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TRF靶点全景洞察,整合TRF相关内容 68 条、相关药物 20 个、研发企业 26 家、全球新药 34 个、注册申报 258 项,收录专业报告 4 份,并实时追踪TRF临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TRF数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解TRF领域进展。
TRF核心数据概览
TRF资讯动态
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武田:铁调素类似物获批上市审批动态2024年1月31日,武田引进Protagonist Therapeutics在研的铁调素(Hepcidin)类似物Rusfertide,武田获得一半美国商业权益,以及美国外商业权益。 根据协议,武田支付3亿美元预付款,额外的里程碑金额以及美国外的销售分成。 人体每天从食物中吸收1-2mg的铁,食物中的铁通过十二指肠上皮细胞铁转运蛋白(ferroportin,FPN)进入血液中,并以与转铁蛋白(Transferrin)结合的形式存在。医药笔记2026-08-2912TRF rusfertide Protagonist Therapeutics Inc
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肥胖为什么让肠道“修不好”?Nature Metabolism:脂肪因子AFABP劫持转铁蛋白,引爆肠干细胞铁过载前沿研究肥胖合并炎症性肠病(IBD)的患者往往更难实现黏膜愈合,但“脂肪组织如何远程拖慢肠道修复”一直缺乏清晰机制。 2026年,四川大学华西医院 陈海洋教授 团队在《 Nature Metabolism 》(IF=20.8)正式发表题为" Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells "的突破性研究。 核心问题 1:肥胖肠道修复慢,问题出在增殖还是分化。派真生物PackGene2026-04-22533炎症性肠病 肥胖 四川大学华西医院(四川省国际医院)
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血脑屏障修复与再生的策略前沿研究BBB的存在是为了防止血液中的物质泄漏到大脑中,同时它也是一个重要的动态界面,调节大脑与血液之间具有营养、稳态和通讯功能的物质交换。 这一界面的复杂性导致了众多功能失效的机会,从而引发BBB功能障碍。 BBB功能障碍已被认为是多种看似无关疾病的主要诱因,包括阿尔茨海默病、肥胖、慢性疼痛、创伤性脑损伤和多发性硬化症。小药说药2026-02-04582老年性痴呆 肥胖 多发性硬化
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PulseSight Therapeutics完成PST-611一期临床试验招募研发注册政策法国眼科临床阶段生物技术公司PulseSight Therapeutics宣布已完成PST-611一期临床试验的招募工作。该试验旨在评估PST-611在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)/地理萎缩(GA)患者中的安全性和耐受性。PST-611是一种新型候选药物,表达转铁蛋白,这是一种在正常铁稳态控制中起关键作用的天然铁转运蛋白。干性AMD涉及铁稳态失调,导致游离铁过多,产生如炎症、氧化应激等高度有毒效应,最终导致视网膜细胞死亡。PST-611在动物模型中已被证明可以保护光感受器和视网膜色素上皮(RPE)细胞免受死亡,并保留视觉功能。该试验由巴黎和格勒诺布尔的眼科专家教授Francine Behar-Cohen和教授Christophe Chiquet领导。PulseSight Therapeutics的首席医疗官George Weissgerber表示,他们很高兴完成了一期临床试验的招募工作,并对研究人员的参与和支持表示感谢。这项试验是PST-611临床开发的第一步,为即将进行的IIa期试验奠定了基础。Biospace2026-01-22496糖原累积病 II 型 TRF 地图状萎缩
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ACTL精准治疗:攻克冷肿瘤型胰腺癌的利器前沿研究患者,男,59岁,2025年7月上旬确诊为 IV期胰腺癌 , 伴肝、脾及腹腔淋巴结转移 。 临床检查提示该胰腺癌为 冷肿瘤 性质。 近年来,肿瘤免疫治疗领域迅猛发展。益世康宁2026-01-19563MUC16 CD66 TRF
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肝功能好转、凝血功能改善!国内首个生物人工肝1期临床试验达到多个终点临床研究11月10日,上海微知卓生物科技有限公司(后简称“微知卓”)受邀在美国肝病研究学会(AASLD)2025年年会,口头报告其新型生物人工肝(HepaCure)在慢加急性肝衰竭受试者的I期临床试验数据,并获得AASLD 2025年度“临床/转化科学领域青年研究者奖”。 结果表明,HepaCure显示出良好的安全性和耐受性,具有潜在的肝功能改善作用,有望成为治疗慢加急性肝衰竭的新方法。 这也是中国首个生物人工肝临床试验,目前已顺利进入Ⅱ期临床试验。动脉网-最新2025-11-25751Novartis AG 肝硬化 上海微知卓生物科技有限公司
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TfR1:连接铁代谢、肿瘤与神经疾病的新兴治疗靶点前沿研究靶向TfR1(1 型转铁蛋白受体)精准把 siRNA 送进肌肉细胞,为治疗肌强直性营养不良开辟了新路径 ,其余候选药物同样针对罕见骨骼肌疾病,彰显 TfR1 在该领域的战略价值。 铁是维持生命活动必需的微量元素,广泛参与氧气运输、能量代谢、线粒体功能、以及DNA的合成与修复等多种关键生物过程。 其中转铁蛋白受体 1 (Transferrin Receptor 1,TfR1)是铁摄取的主要通道,体内的大部分铁是通过与转铁蛋白(Transferrin,TF)的结合来运输。药研网2025-11-13363TF TRF TFR
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PulseSight Therapeutics公布干性年龄相关性黄斑变性新治疗策略研究进展研发注册政策PulseSight Therapeutics公司近日宣布,一项由Inserm和巴黎Cochin医院科学家进行的研究,证实了转铁蛋白(Tf)作为治疗干性年龄相关性黄斑变性(AMD)药物候选人的潜力。该研究揭示了铁稳态失调在AMD发病机制中的关键作用,并表明转铁蛋白可能通过防止铁依赖性细胞死亡来预防AMD的病理发展。PulseSight Therapeutics正在开发的PST-611是一种创新的非病毒载体疗法,旨在通过将编码转铁蛋白的质粒递送到眼睛中,以恢复铁平衡并保护干性AMD/GA的视网膜结构和功能。目前,PST-611正处于I期临床试验阶段,预计2026年初将公布结果。AMD是全球老年人视力丧失的主要原因,影响全球2亿人。该疾病的治疗仍存在未满足的需求。GlobeNewswire2025-10-14549糖原累积病 II 型 TF 干性年龄相关性黄斑变性
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PulseSight Therapeutics在EURETINA大会上发布AMD治疗新数据研发注册政策眼科生物技术公司PulseSight Therapeutics宣布,其首席科学官Thierry Bordet博士将在EURETINA大会上发表关于铁失调和铁死亡在年龄相关性黄斑变性(AMD)中的作用的新数据。AMD是导致老年人中心视力丧失的主要原因,全球约有2亿人受到影响。PulseSight与Inserm和巴黎的Cochin医院合作,探索了干性AMD/GA患者和年龄匹配对照患者的最大水样液数据集中铁-转铁蛋白失衡。该研究证实了AMD患者水样液中铁和转铁蛋白饱和度升高,为疾病中铁失调的临床确认提供了证据,并加强了铁调节在GA治疗中的治疗相关性。Bordet博士还将展示一项旨在深入了解转铁蛋白在防止铁死亡中作用的研究的初步数据,铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡形式,越来越多地被认为是AMD病理学的重要贡献者。这些发现进一步支持了PulseSight领先疗法PST-611的开发,这是一种编码转铁蛋白的非病毒载体疗法,旨在恢复铁平衡并保护干性AMD/GA的视网膜结构和功能。PST-611已于今年早些时候进入I期临床试验。Biospace2025-09-04468糖原累积病 II 型 TRF INSERM
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告别样本干扰!安捷伦MARS柱——让您的蛋白质组学研究“轻装上阵”前沿研究血清/血浆中高丰度蛋白(如白蛋白、IgG)占90%以上,掩盖了关键信号。 (2)质谱数据噪音大。 安捷伦MARS(Multiple Affinity Removal System)多重亲和去除柱,专为解决这些问题而生。优宁维分子生物学2025-05-29157IgG Qiagen Inc CR2
TRF全球新药
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TRF关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
详情
非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
膀胱癌
进行中
Ⅲ期
肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)
主动终止
Ⅲ期
高危非肌层浸润性膀胱癌(HRNMIBC)
尚未开始
Ⅲ期
TRF研究报告
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迈瑞医疗2024年半年度报告深交所331页322 -
奥赛康(002755):首次覆盖报告:集采利空渐见底,创新转型即将迎来收获国元证券26页2170 -
菲鹏生物(A20662):国产IVD上游原料龙头,打造开放诊断生态系统国联民生证券27页2227
TRF-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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申请上市
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批准上市
TRF全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
TRF相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
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相关政策法规
- 北京市药品监督管理局关于批准注册35个第二类医疗器械产品的公告 (2024年12月)
- 广东省药品监督管理局关于同意广东德匠医疗用品有限公司等9家注册人主动注销<医疗器械注册证>的通告
- 北京市药品监督管理局关于批准注册91个第二类医疗器械产品的公告(2024年4月)
- Considerations for the Use of Human-and Animal-Derived Materials in the Manufacture of Cell and Gene Therapy and Tissue-Engineered Medical Products
- 国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
- 省局关于2024年3月批准注册第二类医疗器械产品的清单



