食管鳞状细胞癌资讯动态
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Ann Oncol｜CheckMate 648研究5年长随访结果：OS持续获益，夯实纳武利尤单抗联合方案一线治疗晚期ESCC地位临床研究食管鳞状细胞癌（ESCC）是恶性程度高的肿瘤，晚期或转移性患者在传统化疗下的中位总生存期（OS）通常难以突破1年。 近期，日本国立癌症中心医院Ken Kato教授联合全球多中心研究团队，在肿瘤学领域权威期刊 Annals of Oncology （IF 80.4）上发表了题为“Nivolumab plus chemotherapy or ipilimumab versus chemotherapy as first-line treatment for advanced esophageal squamous cell carcinoma: 5-year follow-up results from CheckMate 648”的最新研究成果。 免疫联合方案一线治疗晚期ESCC的。良医汇肿瘤资讯2026-08-30101纳武利尤单抗 食管鳞状细胞癌
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肿瘤免疫抑制从何而来？高分研究揭示其背后的多重调控机制 | 文末福利医投速递近期，多项研究揭示了肿瘤免疫抑制微环境的形成机制，包括肿瘤中的微生物、肿瘤相关黏蛋白以及周围神经信号等因素对肿瘤生长和免疫治疗响应的决定性影响。中山大学团队研究发现，胞内细菌具核梭杆菌（Fn）可促进食管鳞状细胞癌的转移；美国内布拉斯加大学研究团队发现，肿瘤相关黏蛋白（oncoMUCs）可提高免疫检查点的表达，促进免疫逃逸；重庆医科大学研究团队发现，肿瘤组织中的迷走神经可促进胃癌细胞产生溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS），进而激活免疫抑制分子表达。这些研究为肿瘤治疗提供了新的潜在策略和靶点。丁香通2026-08-27124肿瘤 胃癌 重庆医科大学
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NSCLC 双抗ADC治疗迎来III期首捷——百利天恒伦康依隆妥单抗临床研究8月17日，百利天恒宣布，公司自主研发的EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗 （BL-B01D1/iza-bren），用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-301）中，经独立数据监查委员会（iDMC）判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点，OS方面亦观察到获益趋势，其适应症为：既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）的EGFR/HER3双抗ADC，其小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04，DAR值为8。 医药魔方数据库 显示， 伦康依隆妥单抗是目前全球首个且唯一一个获批上市的EGFR/HER3双抗ADC， 其鼻咽癌、食管鳞状细胞癌适应症分别于2026年6月、7月在国内获批上市。新浪医药2026-08-18262EGFR HER3 四川百利天恒药业股份有限公司
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Mol Cancer丨李春香/赫捷团队通过血浆多组学研究识别食管癌免疫治疗耐药关键分子DEFA1前沿研究食管癌在我国恶性肿瘤中发病率居第七位，死亡率居第五位。 食管鳞状细胞癌 （ESCC） 是 其中 最主要的病理亚型，占比超过90%。 近年来，免疫治疗正深刻改变食管癌的临床治疗格局。BioArtMED2026-08-0252食道癌 食管鳞状细胞癌
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翰森制药 | HS-20093（B7-H3 ADC）小细胞肺癌Ⅲ期临床研究ARTEMIS-008达到OS主要终点临床研究- 在注册性Ⅲ期临床试验（ARTEMIS-008）中，相较于托泊替康，HS-20093实现了具有统计学意义和临床意义的总生存期（OS）改善。 - ARTEMIS-008是首个在肿瘤III期临床试验中证实B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）带来OS获益阳性结果的研究，完整数据将在即将召开的医学大会上公布。 - 翰森制药计划与监管部门开展沟通，以推动该 产品在中国递交新药上市申请（BLA）。翰森制药2026-07-10923小细胞肺癌 CD276 翰森制药集团有限公司
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PD-1抑制剂联合化疗治疗根治性放化疗后原位复发食管鳞状细胞癌的疗效和安全性前沿研究探讨程序性死亡蛋白１（PD-1）抑制剂联合化疗治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）根治性放化疗后食管原位复发的疗效和安全性。 2019年1月至2024年1月江苏省肿瘤医院收治的76例根治性放化疗后食管原位复发ESCC患者，均采用PD-1抑制剂联合化疗治疗。 评价其近期疗效、远期疗效和不良反应，采用单因素和多因素Cox回归模型分析明确总生存时间（OS）和复发后生存时间（ARS）的影响因素。CCMTV2026-07-09206PD-1 食管鳞状细胞癌 江苏省肿瘤医院
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029350恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
复宏汉霖H药 汉斯状®欧盟第四项适应症获批，深化核心高发癌种一线治疗布局审批动态欧盟委员会（EC）批准 H药 汉斯状 ® 新增 鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC） 适应症。 继 ES-SCLC、nsqNSCLC 及 ESCC 后，H药欧洲市场治疗版图再扩容，持续深化关键高发癌种布局。 H药已在全球 50 个国家和地区获批上市，并于近期在中国获批 胃癌围术期适应症 ，持续兑现差异化临床价值。复宏汉霖2026-06-25393肺癌 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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”九“经考验，硕果为证：恩泽康泰外泌体工具频频亮相CELL等顶刊研究前沿研究2017年，北京恩泽康泰生物科技有限公司在北京悄然成立。 九年后的今天，恩泽康泰已成长为外泌体领域唯一的国家级“专精特新”小巨人企业，建成国内首个外泌体GMP生产车间，并成功实现了工程化外泌体技术平台的突破。 这九年，是恩泽康泰扎根外泌体领域、与行业共同成长的九年，也是用技术与产品赢得科研用户信赖的九年。恩泽康泰2026-06-24421实体瘤 白血病 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据临床研究- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。 在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。翰森制药2026-06-18993CD276 翰森制药集团有限公司 注射用HS-20093
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不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌
已完成
Ⅱ期
人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌
主动终止
Ⅱ期
食管鳞状细胞癌研究报告
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四季度催化剂密集，看好创新药反攻：医药行业周报（25 10 13-25 10 17）华源证券16页2560 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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医药生物行业周报：调整过后，“海外大药”逻辑仍是优选国盛证券32页2827
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映恩生物-B（09606）：首次覆盖：ADC行业领军龙头，有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222
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信达生物（1801）：即将到来的催化剂；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后的模型更新；将目标价上调至84港元摩根大通证券11页2343
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ASCO亮点：聚焦下一代免疫疗法与抗体药物偶联物招银国际17页2534
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博安生物（06955）：生物类似药稳健出海，步入创新抗体新纪元华安证券28页678
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复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474
食管鳞状细胞癌-药品研发状态数据概览
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18个
药物发现
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9个
申报临床
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0个
申请上市
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26个
批准上市
食管鳞状细胞癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
食管鳞状细胞癌相关靶点
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