报告时间：2025-12-31
股票代码：KZIA
营业收入：1,901,000
营业毛利润：1,901,000
净利润：-20,702,000
Kazia Therapeutics Ltd核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Kazia Therapeutics Ltd资讯动态
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Kazia Therapeutics公布Paxalisib在HR+/HER2-乳腺癌中的临床试验进展研发注册政策Kazia Therapeutics公司近日公布了其研发的Paxalisib在HR+/HER2-乳腺癌中的临床试验新进展。Paxalisib是一种针对PI3K/Akt/mTOR途径的脑穿透性抑制剂，目前正在进行临床试验。新数据表明，Paxalisib与标准治疗联合使用在HR+/HER2-乳腺癌中具有良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性。基于这些发现，Kazia正在迅速将其进行的TNBC临床试验扩展到HR+/HER2-晚期乳腺癌，以评估这种效果。此外，Kazia还计划对现有临床试验方案进行修订，增加三个臂的扩展，以评估Paxalisib在经过预处理的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中的效果。该试验预计将在2026年底前启动，并在2027年底前完成患者招募。Biospace2026-09-01423HER2 Paxalisib 胶囊 MTOR
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帕沙利斯布单药显著降低MSS/pMMR结直肠癌肿瘤负荷，联合派姆单抗进一步降低肿瘤体积研发注册政策澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics宣布，其主导资产帕沙利斯布在MSS/pMMR结直肠癌的预临床模型中，单药治疗肿瘤负荷减少了52%。在另一项研究中，将帕沙利斯布添加到现有的免疫疗法药物中，与单独使用免疫疗法相比，肿瘤体积进一步减少了50%。两项研究中，治疗均耐受良好，没有治疗相关的毒性证据。Kazia正在准备将帕沙利斯布推进至2期临床试验，以评估其在免疫疗法抵抗的MSS/pMMR结直肠癌中的应用。Biospace2026-09-01121Kazia Therapeutics Ltd
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Kazia Therapeutics启动分阶段注册公开发行医药投融资澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics Limited（纳斯达克：KZIA）今日宣布，已开始分阶段注册公开发行（“发行”），包括美国存托股份（“ADS”）、附带A系列认股权证以及附带B系列认股权证。发行所得净收益将主要用于资助paxalisib的临床开发，包括三阴性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌等肿瘤学适应症的研究，以及用于营运资金和一般公司用途。Kazia Therapeutics是一家专注于肿瘤学药物开发的生物技术公司，其主导产品paxalisib是一种针对PI3K/Akt/mTOR通路的脑穿透性抑制剂，正在开发用于治疗多种形式的癌症。PRNewswire2026-08-28481Paxalisib 胶囊 MTOR Kazia Therapeutics Ltd
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Kazia Therapeutics公布paxalisib在晚期三阴性乳腺癌治疗中的积极数据研发注册政策Kazia Therapeutics公司宣布，其领先资产paxalisib在六名可评估的四期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中实现了100%的临床获益率。其中五名患者达到了客观缓解，包括一名完全缓解和四名部分缓解，客观缓解率为83%。剩余一名患者病情稳定。这些结果是通过口服给药和良好的安全性和耐受性实现的，没有观察到与paxalisib相关的严重不良事件。在六名患者中观察到对转移性疾病部位的广泛反应，包括肺、肝、骨、淋巴结和中枢神经系统靶病变，反应出现时间最早在随机分配后约三个月。一名44岁的女性患者实现了完全代谢反应，自2025年11月以来未见疾病证据。这些结果增强了公司在该项目上的信心，并继续进行1b期临床试验的入组。PRNewswire2026-08-28442Paxalisib 胶囊 Kazia Therapeutics Ltd
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Kazia Therapeutics完成注册公开发行，筹集资金约4000万美元医药投融资Kazia Therapeutics Limited（纳斯达克：KZIA）是一家专注于肿瘤生物学的生物技术公司，今日宣布已完成其先前宣布的分级注册公开发行。本次发行包括258万股美国存托股份（ADSs），每份ADSs代表500股无面值普通股，以及相应的A系列认股权证和B系列认股权证。发行价格和预计总收益分别为每股ADSs及附带认股权证15.50美元，预计总收益约4000万美元。Kazia计划将发行所得净收益主要用于资助paxalisib的临床开发，包括针对三阴性乳腺癌和HR+/HER2-乳腺癌等肿瘤的试验，以及一般营运资金和公司用途。Biospace2026-08-28224Paxalisib 胶囊 Kazia Therapeutics Ltd
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Kazia Therapeutics任命James Levine为首席财务官医投速递Kazia Therapeutics Limited，一家专注于癌症治疗的临床阶段公司，宣布自2026年6月1日起任命James Levine为首席财务官。Levine先生拥有超过20年的投资银行、上市公司生物技术公司的执行和财务领导经验。在加入Kazia之前，他曾在Cardiff Oncology、Cidara Therapeutics、Verenium Corporation和Sapphire Energy等公司担任首席财务官或首席执行官。Levine先生还曾在高盛公司担任管理董事，为美国和欧洲的制药和生物技术客户提供融资、并购和战略交易方面的咨询服务。Kazia Therapeutics正在推进其领先资产paxalisib的研发，并计划在多个适应症中进行临床试验。Biospace2026-06-02402Paxalisib 胶囊 Kazia Therapeutics Ltd Cidara Therapeutics Inc
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2026年Q1乳腺癌早期临床研究盘点：多路径创新加速推进，TNBC与HER2阳性人群探索持续升温临床研究2026年伊始，乳腺癌领域多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果陆续公布，涵盖三阴性乳腺癌（TNBC）、HER2阳性转移性乳腺癌以及HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌等多个关键亚型。 【肿瘤资讯】对2026年第一季度乳腺癌领域具有代表性的Ⅰ/Ⅱ期研究进展进行系统梳理，以供临床参考。 晚期三阴性乳腺癌探索新型PI3K抑制策略，paxalisib联合免疫化疗初现活性。良医汇肿瘤资讯2026-04-18688HER2 Paxalisib 胶囊 乳腺癌
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大健康领域领导层变动汇总医投速递本周大健康领域领导层变动频繁，以下为部分重要变动：Metsera前首席运营官兼首席法务官Matthew Lang加入Structure Therapeutics担任首席运营官和首席法务官；Vir Biotechnology首席医疗官Mark Eisner博士离职；Leal Therapeutics任命前礼来和武田制药高管Johannes Tauscher博士和Raymond Jordt分别担任首席医疗官和首席商业官；Prothena Corporation宣布Michael Isaacs接替Michael Malecek担任首席法务官和公司秘书，Annie Kingston担任首席战略官；ALX Oncology迎来新的首席开发和运营官Jeff Knight；Kivu Bioscience首席运营官Mohit Trikha博士晋升为首席执行官；Asgard Therapeutics任命Wolfram Brugger博士担任首席医疗官；其他公司如Tempest Therapeutics、Parabilis Medicines、Laigo Bio、OSE Immunotherapeutics、Oryon Cell2026-04-17272Takeda Pharmaceutical Co Ltd Vir Biotechnology Inc ALX Oncology
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Kazia Therapeutics任命Sudha Rao博士为首席科学官医投速递Kazia Therapeutics，一家专注于开发针对高未满足需求癌症的差异化疗法的临床阶段肿瘤学公司，宣布任命Sudha Rao博士为首席科学官（CSO）。Rao博士是paxalisib的表观遗传框架的科学创始人，也是下一代治疗平台（包括PD-L1蛋白降解和SETDB1靶向染色质调节）的先驱。她的任命为Kazia带来了在转化表观遗传学、AI引导的表观药物发现能力、液体和空间表观遗传学临床生物标志物精准医学平台以及早期临床开发方面的深厚专业知识。Rao博士是一位经验丰富的转化科学家和生物技术高管，拥有超过20年的经验，涵盖制药研发、生物技术和早期临床开发。她目前担任教授职位，并领导QIMR Berghofer医学研究所的基因调控和转化医学实验室，此前在英国Sanofi/Rhône-Poulenc担任高级科学职位。她在EpiAxis Therapeutics的创始人兼前首席科学官，推动了从发现到IND启用研究和早期临床试验的一类表观遗传治疗药物的发展，包括转移性乳腺癌的首次1b期研究。Rao博士是39项国际专利的首席发明人，并在《科学》、《自然》和《免疫》等期刊上发表了多篇高影响力论文。在Kazia，Rao博PRNewswire2026-04-15743PD-L1 转移性乳腺癌 Kazia Therapeutics Ltd
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核PD-L1作为免疫疗法抵抗和转移驱动因素的新发现研发注册政策澳大利亚生物制药公司Kazia Therapeutics宣布，其研发的新型疗法NDL2，一种潜在的同类首创蛋白降解剂，旨在选择性地消除核PD-L1，这是一种以前未被认识的细胞内免疫疗法抵抗和转移驱动因素，目前批准的PD-1/PD-L1抗体无法解决。在多个临床前模型和患者来源的样本中，NDL2表现出逆转免疫耗竭、抑制转移生物学和增强抗肿瘤活性，包括与抗PD-1疗法的联合使用。Kazia通过针对肿瘤学领域最经临床验证的目标之一（PD-L1）的靶向蛋白降解，旨在解决当前免疫疗法的根本局限性。研究显示，核PD-L1是一种转录活性调节因子，可促进上皮（良性）到间质（侵袭性）转变、癌症干细胞样表型、转移扩散、免疫耗竭和逃避。此外，研究人员还发现，核PD-L1在耐药和转移肿瘤细胞、转移性病变和循环肿瘤细胞（CTCs）中富集，并调节与侵袭、存活和免疫抑制相关的基因程序。Kazia计划在2027年开始进行首次人体临床试验，并计划在2026年第二季度的一个即将到来的肿瘤学科学会议上展示这些数据集的某些部分。PRNewswire2026-01-30482恶性肿瘤 肿瘤 PD-L1
Kazia Therapeutics Ltd药物研发管线
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Kazia Therapeutics Ltd研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934 -
医药行业创新药周报：2025年4月第一周创新药周报西南证券股份有限公司18页239
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2025年4月第一周创新药周报西南证券股份有限公司0页689 -
创新药周报：阿斯利康收购Fusion，扩展放射性偶联药物布局华创证券23页1407 -
中国医药研发创新专题（2021）：在探索中坚持前行国金证券30页2010
Kazia Therapeutics Ltd融资信息
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2025-12-03
医药研发/制造
化学&生物药
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Kazia Therapeutics Ltd-数据概览
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13个
临床
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Kazia Therapeutics Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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