急性髓系白血病
急性髓系白血病全方位介绍，整合急性髓系白血病相关内容 2,281 条、相关药物 1533 个、研发企业 1193 家、全球新药 1,533 个，收录相关资讯 2168 条、专业报告 157 份、相关政策 6 条，并实时追踪急性髓系白血病临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上急性髓系白血病数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解急性髓系白血病领域进展。
急性髓系白血病核心数据概览
急性髓系白血病资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间共有127个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号92个，进口药品受理号35个。本周共计97款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药40款，生物药48款，9款中药。周凯2026-10-161837国家药品监督管理局 CRBN FLT3 -
Cancer Res | 靶向ClpP，实现白血病细胞与免疫微环境“双重破局”前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是一类进展迅速、治疗难度较高的血液系统恶性肿瘤。 近年来，随着靶向治疗的发展， AML 的治疗手段不断丰富，但 杀死白血病细胞，可能还不够。 能否在抑制肿瘤细胞的同时，改善肿瘤微环境，让被 “ 拖垮 ” 的免疫细胞重新恢复活力。BioArtMED2026-10-1625急性髓系白血病 白血病 血管肌脂肪瘤
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我司首席科学家罗有福研究员联合华西医院吴俣主任团队阐明靶向线粒体ClpP治疗白血病的代谢免疫新机制前沿研究近日，国际学术期刊 Cancer Research （ IF ： 22.6 ）发表题为 Targeting ClpP Rewires the Metabolic-Immune Axis in Acute Myeloid Leukemia 的研究性论文。 AML 是一类进展较快的血液系统恶性肿瘤，现有治疗仍面临复发、耐药等挑战，探索新的治疗靶点具有重要意义。 研究发现， ClpP 在 AML 患者样本中呈现较高表达，提示其可能与白血病的发生发展及药物敏感性有关 。成都弥佗药业有限公司2026-10-1049急性髓系白血病 白血病 血管肌脂肪瘤
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Cancer Discovery | 王东睿/裴善赡/黄河/胡永仙团队揭示急性髓系白血病免疫逃逸机制前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是成人最常见的急性白血病。 尽管化疗、靶 向治疗 和造血干细胞移植等治疗手段不断进步， AML 患者的长期 生存仍 面临严峻挑战。 如何解除白血病细胞 介 导的免疫抑制、恢复抗肿瘤免疫反应，成为提升 AML 免疫治疗效果的关键科学问题。BioArtMED2026-10-08517急性髓系白血病 白血病 血管肌脂肪瘤
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注册审批9月28日，江苏联环药业4类仿制药比拉斯汀片上市申请获CDE受理。该品种为非镇静长效抗组胺药，2026年上半年国内全终端销售额超1700万元，同比增长52.47%。此前已有3家企业获批上市，此次联环药业加入后，该品种国内市场竞争进一步升温。摩熵医药2026-09-3010794过敏性鼻炎 江苏联环药业股份有限公司 比拉斯汀 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.21-2026.09.27期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号48个，进口药品受理号21个。本周共计44款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药18款，生物药25款，中药1款。摩熵医药2026-09-308294晚期实体瘤 溃疡性结肠炎 c-Met -
马里兰州再生医学研究资金支持创新研究，需求旺盛医药投融资马里兰州干细胞研究委员会宣布，在2027财年第一轮资金周期中，通过马里兰州干细胞研究基金（MSCRF）拨款超过480万美元，支持马里兰州各研究机构和公司进行的创新干细胞和再生医学研究。这些资金支持了来自马里兰州研究机构和公司的15名研究人员，他们正在研究从失明、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、急性髓系白血病、心肌病、心律失常、肌肉萎缩症、骨关节炎、病毒感染以及其他神经、精神和发育障碍等多样化的医疗状况和疾病。这些拨款发生在对MSCRF资金的高需求和增长之际，高质量的应用和请求的资金持续显著超过当前周期的可用资源。这种兴趣水平不仅反映了马里兰州研究界的实力，也反映了越来越多技术从早期发现阶段进入验证、商业化、临床开发和制造阶段——这些阶段通常需要大量更多的资本。PRNewswire2026-09-30320心律失常 骨关节炎 病毒感染
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Leukemia | 王洪/申龙/牛明明团队揭示FLT3信号适应性重塑驱动吉瑞替尼耐药新机制前沿研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一类进展迅速、复发率高的血液系统恶性肿瘤 。 FLT3突变是AML中常见的驱动事件，其中FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD）可导致FLT3持续活化，并通过PI3K-AKT、STAT5及RAS-MAPK等多条下游信号通路促进白血病细胞增殖和存活 。 第二代FLT3抑制剂吉瑞替尼已成为复发/难治FLT3突变AML的重要治疗药物，但治疗过程中出现的耐药和疾病复发仍显著限制其长期疗效 。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-29104FLT3 吉瑞替尼 STAT5
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Merck、Incyte和Mission Bio在生物标志物与伴随诊断峰会上展示单细胞多组学数据医投速递Merck、Incyte和Mission Bio在16届世界临床生物标志物与伴随诊断峰会上展示了使用Mission Bio的Assay Services和Tapestri®平台生成的新数据。Merck将展示其药物开发计划中的新功能基因组学发现，Incyte将分享其针对骨髓增殖性肿瘤的calreticulin靶向疗法的更新临床单细胞数据，而Mission Bio将展示单细胞可测量残留病（MRD）分析在急性髓系白血病（AML）患者中优于标准治疗方法的新临床数据。这些展示突出了单细胞多组学在从早期靶点验证到临床机制作用研究和可测量残留病评估中的应用。Biospace2026-09-28535Merck & Co Inc 血管肌脂肪瘤 Incyte Corp
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ViferaXS完成1200万欧元A轮融资，推进癌症免疫疗法研究研发注册政策德国生物技术公司ViferaXS近日宣布完成1200万欧元的A轮融资，包括政府补助资金。本轮融资由德国联邦突破性创新机构SPRIND和Huma公司领投，并有私人投资者的参与。这笔资金将用于支持ViferaXS的主要项目，即针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的CLLTAXS01的II期临床试验，并支持公司更广泛的管线。同时，融资还将支持急性髓系白血病（AML）和纤维瘤状癌（FLC）的I期临床试验。ViferaXS首席执行官Sezai Taskin表示，该轮融资将使公司能够将CLLTAXS01的临床数据推进到II期随机试验，并期待不久后分享AML和FLC项目的I期数据。SPRIND的创新经理Patrick Rose博士表示，SPRIND相信通过支持变革者来挑战现状，ViferaXS的肽基癌症免疫疗法方法及其在CLL中的II期进展正是他们寻求加速的临床基础、高远目标工作。Huma公司创始人兼首席执行官Dan Vahdat表示，他们为临床试验构建了操作系统，将数据、智能和执行整合到一个平台上，并自豪地通过投资和技术支持ViferaXS，帮助其加速将新癌症疗法带给患者的使命。PRNewswire2026-09-23512急性髓系白血病 恶性肿瘤 血管肌脂肪瘤
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急性髓系白血病研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页11
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
急性髓系白血病-药品研发状态数据概览
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59个
药物发现
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22个
申报临床
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1个
申请上市
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40个
批准上市
急性髓系白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性髓系白血病相关靶点
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- 国家中医药管理局综合司 国家卫生健康委办公厅 中央军委后勤保障部卫生局关于重大疑难疾病中西医临床协作项目建议名单的公示
- 2023年度药品审评报告
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
- Graft-versus-Host Diseases: Developing Drugs, Biological Products, and Certain Devices for Prevention or Treatment