急性髓系白血病
急性髓系白血病全方位介绍，整合急性髓系白血病相关内容 2,260 条、相关药物 1550 个、研发企业 1276 家、全球新药 1,550 个，收录相关资讯 2148 条、专业报告 154 份、相关政策 6 条，并实时追踪急性髓系白血病临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上急性髓系白血病数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解急性髓系白血病领域进展。
急性髓系白血病核心数据概览
急性髓系白血病资讯动态
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【2425】头对头真实世界证据验证：艾伏尼布联合去甲基化药物为IDH1突变初治AML带来更优生存获益前沿研究急性髓系白血病（AML）是一种分子异质性极高的血液系统恶性肿瘤，中位诊断年龄为69岁。 艾伏尼布（IVO）作为高选择性口服IDH1抑制剂，已获FDA批准用于mIDH1 AML的一线及复发/难治性治疗。 近期，一项大规模真实世界研究（Lachowiez等，blood neoplasia 2025）首次头对头比较了IVO+HMA与维奈克拉（VEN）+HMA在mIDH1初治AML中的疗效与安全性，为临床决策提供了关键循证依据—— IVO+HMA在完全缓解（CR）率、缓解速度、无事件生存期（EFS）及安全性方面均显著优于VEN+HMA ，进一步巩固了其作为mIDH1初治AML一线优选方案的地位。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-0310血管肌脂肪瘤 IDH1 艾伏尼布
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三药联合，精准施治：阿扎胞苷+维奈克拉+艾伏尼布用于IDH1突变初治AML展现高缓解率与持久疗效临床研究急性髓系白血病（AML）的治疗在靶向时代取得了显著进步，IDH1突变作为重要的分子亚型，已拥有艾伏尼布联合阿扎胞苷以及维奈克拉联合去甲基化药物两类双药方案。 然而，仍有相当比例的患者对双药治疗无应答或最终出现疾病进展，亟需进一步优化治疗策略以提高缓解深度和持久性。 将IDH1抑制剂（艾伏尼布）、BCL-2抑制剂（维奈克拉）与去甲基化药物（阿扎胞苷）三药联合，理论上可通过协同靶向不同信号通路来增强抗白血病活性。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-0247血管肌脂肪瘤 IDH1 艾伏尼布
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再添力证：AGILE Ⅲ期研究亚组分析证实艾伏尼布联合阿扎胞苷显著改善中国初治IDH1突变unfit AML生存临床研究急性髓系白血病（AML）是一种分子异质性显著的血液系统恶性肿瘤，约6%~10%的患者携带异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变（mIDH1）。 该突变导致突变型IDH1蛋白催化α-酮戊二酸（α-KG）还原为致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG），引发表观遗传调控紊乱和髓系分化阻滞，从而促进白血病的发生和进展。 在不适合强化疗的老年AML患者中，低强度治疗方案已成为主流选择。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-0156急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 IDH1
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Remix Therapeutics将参加即将到来的投资者会议医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics（Remix）宣布，公司管理层将参加即将到来的投资者会议。公司联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年9月8日在波士顿举行的第21届富国银行医疗保健会议上进行公司概述演讲。此外，Remix管理层将于2026年9月9日在纽约市举行的Cantor全球医疗保健会议上参加一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法，旨在重新编程RNA处理并解决疾病根本原因。公司的REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物，以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现，这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂，目前正在评估用于治疗急性髓系白血病（AML）的1/2期临床试验，以及高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和腺样囊性癌（ACC）的1期临床试验。Biospace2026-09-0149血管肌脂肪瘤 肾上腺皮质癌 腺样囊性癌
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真实世界IDH1检测与一线治疗现状：欧洲五国ELN定义非强化AML患者的机遇与挑战前沿研究急性髓系白血病（AML）是一类分子异质性显著的造血系统恶性肿瘤，在老年及伴合并症的患者中，相当比例因年龄、体能状态或基础疾病无法耐受传统强化化疗。 然而，关于欧洲各国在真实临床实践中IDH1检测率、检测技术及一线治疗方案选择的系统数据仍然有限。 2026年欧洲血液学会（EHA）年会以壁报形式发布的一项大型多国真实世界调查（摘要号：PF517），系统描述了法国、德国、意大利、西班牙和英国五国中，依据欧洲白血病网络（ELN）标准定义为不适合强化化疗的AML患者的IDH1检测实践、一线治疗模式及医师满意度，为优化分子检测策略和临床决策提供了宝贵参考。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-31107血管肌脂肪瘤 白血病 IDH1
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【2421】长期随访数据再证生存优势：AGILE研究IDH1突变AML患者中位总生存期达29.3个月临床研究IDH1突变见于约6%~10%的新诊断急性髓系白血病（AML）患者，其通过产生癌代谢物2-羟基戊二酸导致表观遗传紊乱和造血分化阻滞，与不良预后相关。 艾伏尼布作为高选择性口服突变IDH1抑制剂，已获美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准联合阿扎胞苷用于不适合强化化疗的IDH1突变初治AML患者，其注册批准主要基于全球Ⅲ期AGILE研究的积极结果。 在前期中位随访12.4个月的主要分析中，艾伏尼布联合阿扎胞苷相较于安慰剂联合阿扎胞苷显著改善了无事件生存期（EFS）、总生存期（OS）和完全缓解（CR）率。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-30108IDH1 阿扎胞苷 艾伏尼布
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行业动态｜国产首个！智翔金泰纬利妥米单抗注射液附条件批准上市审批动态8月27日，智翔金泰宣布其自主研发的1类新药纬利妥米单抗（GR1803）在国内获批上市，用于既往至少接受过三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。 该药的获批为R/R MM患者打破了治疗僵局。 目前，博济医药已在多发性骨髓瘤、淋巴瘤、急性髓系白血病等血液肿瘤方向推进多项研究，其服务能力覆盖临床运营、医学撰写及注册申报，正为各类血液肿瘤创新药提供全程赋能。博济医药股份2026-08-28125急性髓系白血病 血液肿瘤 淋巴瘤
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Blood | 侯宇/郭祖奉/王利团队发现干预白血病干细胞的核孔蛋白新靶点前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是一种极具侵袭性的血液系统恶性肿瘤。 尽管近年来治疗策略不断进步，超过 70% 的患者在诊断后 5 年内死于该疾病。 白血病干细胞 （ LSCs ） 是 AML 发生、复发和化疗耐药的根源 ，高效清除 LSCs 是根治 AML 的关键， 但针对 LSCs 的靶向干预策略仍然十分有限 。BioArt2026-08-2861急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 白血病
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117亿元！一笔血液肿瘤收购完成交易并购当地时间8月21日，法国药企益普生（Ipsen）宣布正式完成对美国临床阶段企业Kartos Therapeutics的全资收购。 这笔交易最早于2026年6月29日对外公布，根据当时公告披露的时间表，交易预计于第三季度内完成。 交割完成后，益普生将获得Kartos核心资产，一款处于Ⅲ期临床阶段的口服MDM2抑制剂navtemadlin（KRT-232），并将这款具备首创潜力的骨髓纤维化联合疗法纳入自身肿瘤管线。动脉网-最新2026-08-24233血液肿瘤 骨髓纤维化 MDM2
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【临床思辨】靶向时代 FLT3-ITD突变 AML患者CR1期是否要移植？临床研究急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性血液系统恶性肿瘤，约30%的患者存在FLT3突变，具有高复发率和不良预后特征。 异基因造血干细胞移植（allo-HCT）是治愈AML，特别是高危AML患者的重要手段。 对于FLT3-ITD突变AML患者，往往推荐首次完全缓解（CR1）后进行allo-HCT治疗。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-21114急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 FLT3
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急性髓系白血病
进行中
Ⅱ期
复发或难治性急性髓系白血病（RR-AML）
进行中
Ⅰ期
急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征
进行中
Ⅱ期
急性髓系白血病研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2080
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公司简评报告：业绩短期放缓，期待创新转型成果东海证券股份有限公司3页2924
急性髓系白血病-药品研发状态数据概览
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61个
药物发现
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22个
申报临床
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1个
申请上市
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40个
批准上市
急性髓系白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性髓系白血病相关靶点
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急性髓系白血病研发企业
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- 国家中医药管理局综合司 国家卫生健康委办公厅 中央军委后勤保障部卫生局关于重大疑难疾病中西医临床协作项目建议名单的公示
- 2023年度药品审评报告
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
- Graft-versus-Host Diseases: Developing Drugs, Biological Products, and Certain Devices for Prevention or Treatment