PH-762核心数据概览
PH-762资讯动态
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Phio Pharmaceuticals向FDA提交PH-762临床试验数据，推进皮肤癌治疗研发注册政策Phio Pharmaceuticals公司宣布，已完成PH-762 Phase 1b临床试验，并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了会议请求和全面简报包。该简报包详细介绍了PH-762的非临床开发计划和综合临床药理学数据，以及已完成的一期临床试验和计划中的二期临床试验。PH-762是一种针对皮肤癌的siRNA基因沉默疗法，旨在增强人体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞。Phio Pharmaceuticals正在准备为下一阶段的研究制造临床供应品，预计将在2027年第一季度可用。Biospace2026-09-14407皮肤癌 Phio Pharmaceuticals Corp PH-762
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Phio Pharmaceuticals公布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Phio Pharmaceuticals Corp.（纳斯达克：PHIO）是一家处于临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发治疗癌症的药物。公司于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的季度财务报告，并提供了业务更新。报告显示，公司在PH-762开发项目的基础建设方面取得了显著进展，包括启动商业规模API和长期非临床研究，预计将在年底完成。此外，公司还展示了PH-762 Phase 1b临床试验数据，并获得了多项专利授权。财务方面，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物为1300万美元，较2025年12月31日的2100万美元有所下降。研发费用和一般及行政费用有所增加，净亏损为410万美元。Biospace2026-08-06242恶性肿瘤 Phio Pharmaceuticals Corp PH-762
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Phio Pharmaceuticals将介绍其INTASYL®siRNA平台及其领先候选药物PH-762研发注册政策Phio Pharmaceuticals Corp.（纳斯达克：PHIO）是一家处于临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发治疗癌症的药物。公司宣布，其首席执行官兼董事会主席Robert Bitterman将介绍公司的INTASYL®siRNA平台，包括其领先的临床候选药物PH-762，用于治疗皮肤癌。PH-762旨在通过沉默PD-1基因来增强人体免疫细胞，更有效地杀死癌细胞。该药物的Phase 1b临床试验正在评估PH-762治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌的效果。Phio Pharmaceuticals将在2026年5月28日进行线上路演，并随后进行现场问答。Biospace2026-05-26176黑色素瘤 皮肤鳞状细胞癌 PH-762
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Phio Pharmaceuticals将探讨皮肤癌预防和下一代治疗方案研发注册政策Phio Pharmaceuticals公司宣布，其首席执行官兼董事会主席Robert Bitterman将参加与Force Family Office首席执行官Steven Saltzstein的炉边对话，并邀请到认证皮肤科医生Dr. Mary Spellman共同探讨皮肤癌的预防和下一代治疗方案。Phio的领先临床候选药物PH-762正在评估作为皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和梅克尔细胞癌的瘤内疗法。在1b期临床试验中，22名患者完成了治疗，没有剂量限制性毒性或严重不良事件。公司还报告了所有剂量组中cSCC的病理反应率约为65%，最高剂量组中病理反应率为85%。Phio预计将在2026年第二季度与FDA就下一阶段临床试验进行交流，并报告现金及现金等价物预计将维持运营至2027年上半年。Biospace2026-05-12412黑色素瘤 皮肤癌 皮肤鳞状细胞癌
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菲奥制药公司达成非临床毒理学和符合美国cGMP临床供应制造的关键协议研发注册政策菲奥制药公司（纳斯达克：PHIO）是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于开发利用其专有的INTASYL®基因沉默技术消除癌症的疗法。公司于2026年3月31日结束的季度报告显示，其1b期临床试验成功完成，为公司即将到来的与FDA的会议奠定了基础。PH-762药物在治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌的多中心1b期剂量递增临床试验中表现出色。2025年，菲奥通过一系列股权融资和认股权证行使，筹集了约2370万美元的净收益，将公司的现金跑道延长至2027年上半年。此外，公司在2026年3月31日的现金及现金等价物约为1700万美元，较2025年12月31日的2100万美元有所下降。Biospace2026-05-07527黑色素瘤 皮肤鳞状细胞癌 默克尔细胞癌
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Nature大子刊提示基因治疗潜在风险！高剂量治疗后检测到载体序列与人体基因组整合；世界首例猪肾移植免疫分析结果公布前沿研究沉默PD-1基因，siRNA疗法获积极临床进展：半数皮肤癌病灶彻底清零。 免疫检查点阻断 是现代癌症治疗的里程碑，而 PD-1 正是肿瘤逃避免疫监视的关键“刹车”蛋白。 在22名受试皮肤癌患者中，半数鳞状细胞癌患者达到100%完全缓解 ，整体疗效表现突出。金斯瑞生物2026-01-29643PD-1 鳞状细胞癌 皮肤癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.19-2026.01.25期间全球创新药研发密集突破：康方生物、艾伯维、华辉安健新药在华获批/申报上市；恒瑞、礼来、第一三共药物拟纳入突破性疗法；罗氏、再鼎医药等获批临床。智康弘义获欧盟孤儿药资格，多款肿瘤及自免药物公布积极临床数据。摩熵医药2026-01-2812380Eli Lilly & Co 再鼎医药（上海）有限公司 无锡智康弘义生物科技有限公司 -
Phio Pharmaceuticals公布皮肤癌治疗药物PH-762临床试验结果研发注册政策Phio Pharmaceuticals公司宣布，其 Phase 1b 阶段剂量递增临床试验中，针对皮肤癌的siRNA生物制药PH-762显示出良好的疗效和安全性。在22名接受治疗的皮肤癌患者中，70%的患者表现出病理学反应，其中10名患者（占14名cSCC患者的100%）实现完全清除。所有剂量递增队列中的患者均表现出良好的耐受性，没有出现剂量限制性毒性或临床相关的不良事件。Phio Pharmaceuticals正在积极设计后续临床试验，以推进PH-762的监管开发进程。Biospace2026-01-20538皮肤癌 Phio Pharmaceuticals Corp PH-762
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Phio Pharmaceuticals推进PH-762药物开发，即将开始毒性研究研发注册政策Phio Pharmaceuticals Corp. 宣布，其针对PH-762药物的药物开发项目取得了重大进展。公司即将开始进行FDA要求的人体关键性试验前的毒性研究。同时，公司正在推进2026年商业化药物产品的交付，以满足FDA的当前良好生产规范。近期，关于INTASYL化合物PH-762在1b期剂量递增临床试验中的中期安全性和有效性结果报告显示，18名皮肤癌患者已完成治疗，其中16名患者的病理学反应包括6名完全反应（100%清除）、2名近完全反应（>90%清除）和2名部分反应（>50%清除）。此外，公司CEO Robert Bitterman表示，与FDA的沟通对于推进PH-762的开发策略至关重要。Biospace2025-12-23342皮肤癌 Phio Pharmaceuticals Corp PH-762
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Phio Pharmaceuticals在2025年先进疗法美国大会上展示INTASYL® siRNA药物技术医投速递Phio Pharmaceuticals Corp.，一家专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发治疗癌症的siRNA生物制药公司，宣布将在2025年11月18日至19日在费城宾夕法尼亚会议中心举行的先进疗法美国大会上进行一项关于INTASYL® siRNA药物技术的讲台展示。该技术有望增强癌症治疗的效果。Phio的领先临床项目是PH-762，一种旨在沉默与多种皮肤癌形式相关的PD-1基因的INTASYL化合物。目前正在进行的一项1b期临床试验正在评估PH-762治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和 Merkel细胞癌的效果。PH-762可能成为皮肤癌的非手术治疗方法。Biospace2025-11-17474PD-1 黑色素瘤 皮肤鳞状细胞癌
PH-762同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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PH-762-数据快讯
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47条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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14个
适应症
PH-762-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PH-762作用靶点
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