艾帕洛利单抗核心数据概览
艾帕洛利单抗资讯动态
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入选口头报告，齐鲁制药多项肿瘤创新药研究数据将集中亮相2026ASCO临床研究2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开。 作为肿瘤领域极具影响力的全球顶级学术盛会，ASCO 年会一直是前沿重磅临床研究成果发布的核心平台。 报告类型 ：口头报告。齐鲁制药集团2026-05-22465PD-L1 4-1BB 齐鲁制药有限公司
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一线晚期肝癌！AZ「双免疫治疗」新适应证中国获批审批动态4 月 27 日，阿斯利康宣布，NMPA 已正式批准「曲麦利尤单抗」联合「度伐利尤单抗」 用于晚期或不可切除的 肝细胞癌 （HCC） 成人患者的 一线治疗 适应症在中国上市。 曲麦利尤单抗 （曾用名：替西木单抗） 是阿斯利康开发的一款 CTLA4 单抗。 该药最早于 2022 年 10 月首次获美国 FDA 批准上市，联合度伐利尤单抗 （Imfinzi） 一线治疗不可切除的 HCC 成人患者，成为 全球第 2 款 获批上市的 CTLA4 单抗；后于同年 12 月和次年 2 月又陆续在日本、欧盟获批上市。新浪医药2026-04-28386肝细胞癌 CTLA4 度伐利尤单抗
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齐鲁制药齐倍安®新适应症上市申请获CDE受理，宫颈癌治疗格局迎重塑审批动态全球首创双功能组合抗体，破解双免治疗行业痛点。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是齐鲁制药基于自主研发的 MabPair® 组合抗体技术平台，历时 7 年打造的 1 类创新生物制品，也是 全球首个获批上市的 PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体 。 该产品由靶向 PD-1 的 IgG4 型抗体艾帕洛利单抗，与靶向 CTLA-4 的 IgG1 型抗体托沃瑞利单抗，按照 2:1 的固定优化比例组合而成。抗体圈2026-04-24263IgG1 齐鲁制药有限公司 艾帕洛利单抗
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注册审批4月10日，NMPA批准阿斯利康度伐利尤单抗和曲麦利尤单抗联合疗法在国内上市，用于特定转移性非小细胞肺癌一线治疗。POSEIDON研究数据力证其疗效，随着曲麦利尤单抗获批，阿斯利康在肺癌领域布局基本成型，但双抗与双免谁能主导肺癌治疗格局仍需验证。摩熵医药2026-04-135867AstraZeneca PLC ALK 度伐利尤单抗 -
肿瘤专家做客新华网：艾托组合抗体在新型免疫调控机制探索上展现“领跑”潜力专家观点近日，北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师周军教授做客新华网演播间，围绕晚期肝细胞癌临床研究新进展、本土创新药物发展、肝癌诊疗理念转变及科学科普等问题展开深入交流。 周军重点介绍了一项针对晚期肝细胞癌的前瞻性临床研究——DUBHE-H-308研究。 2026年“世界癌症日”主题为“以人为本，携手抗癌”，旨在提升公众癌症防治知识知晓率与自我防护意识。齐鲁制药集团2026-02-28767雷珠单抗 肝癌 北京大学肿瘤医院
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深度分析营收逼近400亿却坚持不上市？揭秘中国医药界的“隐形航母”——齐鲁制药。作为中国医药工业领军企业，齐鲁制药以非上市身份实现全产业链整合与创新转型。其以仿制药现金流反哺创新药研发，构建核心治疗领域版图，推进国际化进程。企业凭借成本与产能优势在集采中获胜，创新药管线完备，未来将继续向世界级制药企业迈进。药市场透视2026-02-2811208石药集团有限公司 齐鲁制药有限公司 国家自然科学基金委员会 -
破局与飞跃 | 艾托组合抗体领衔，齐鲁制药创新药矩阵全面开花，点亮2025创新征程前沿研究进入2025年，齐鲁制药更是硕果累累，“艾托组合抗体”成功纳入新版医保目录，实现创新治疗的可及性跨越。 艾托组合抗体：全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体纳入医保，多癌种突破性数据亮眼。 艾托组合抗体是全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体，通过MabPair®抗体工程技术平台实现PD-1与CTLA-4靶点的协同抑制。良医汇肿瘤资讯2025-12-171691PD-1 齐鲁制药有限公司 CTLA4
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2025 ESMO丨孙萍教授&周冬梅教授：聚焦中国原研，深度解读艾托组合抗体在肝癌与宫颈癌中的最新重磅研究进展专家观点在刚刚落幕的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，免疫治疗领域的创新成果再次成为全球焦点。 其中，我国自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双功能组合抗体——QL1706（艾托组合抗体，艾帕洛利托沃瑞利单抗）凭借在宫颈癌和肝癌领域的优异表现，引发了广泛关注。 本次年会不仅公布了艾托组合抗体在宫颈癌领域DUBHE-C-204研究的三年长生存随访结果，同时也披露了其在晚期肝癌一线治疗中的重磅Ⅱ期/Ⅲ期DUBHE-H-308研究的Ⅱ期数据，。良医汇肿瘤资讯2025-12-031274肝癌 CTLA4 宫颈癌
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2025 ESMO丨艾托组合抗体QL1706公布多项研究数据，深度布局多瘤种治疗新格局临床研究2025欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2025）于欧洲中部夏令时间10月17日~21日在德国柏林举行。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术会议之一，本次年会汇聚了来自世界各地的顶尖肿瘤专家、研究学者以及临床医生，围绕肿瘤治疗的最新研究进展、创新疗法、临床实践指南等关键议题展开深入探讨与交流。 会议期间，公布了多项关于艾托组合抗体QL1706（艾帕洛利托沃瑞利单抗）的临床研究，涵盖了其在宫颈癌、肝细胞癌、肾细胞癌、肺癌、结直肠癌及实体瘤中的多项临床试验结果，显示出艾帕洛利托沃瑞利单抗在多个癌种中良好的抗肿瘤活性与安全性。良医汇肿瘤资讯2025-10-17924大肠癌 肺癌 实体瘤
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齐鲁制药艾托组合抗体肺癌研究数据重磅亮相国际权威学术期刊前沿研究近日，齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗非小细胞肺癌DUBHE-L-201研究的更新随访数据结果在权威学术 期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology，影响因子40.4，肿瘤学期刊排名9/322）发表 1 。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（QL1706，齐倍安 ® ，简称“艾托组合抗体”）是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，于2024年9月获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗复发或转移性宫颈癌。 对于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是标准一线治疗方案。齐鲁制药集团2025-08-07239EGFR 国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司
艾帕洛利单抗关键临床试验信息
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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艾帕洛利单抗研究报告
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第96期：制剂一体化企业即将进入放量期华创证券30页56
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2024年医药中期策略：医药新周期：十大判断2024H2更新国盛证券49页2504
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粤开医药月报：关注业绩优胜板块及GLP-1产业链、阿茨海默症新药粤开证券23页754
艾帕洛利单抗-数据快讯
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63条
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累计销售额
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26个
适应症
艾帕洛利单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
艾帕洛利单抗作用靶点
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