白细胞减少症资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【2026 EHA】洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 洛布替尼（Rocbrutinib）治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的R/R MCL患者的2期ROCK-1研究疗效与安全性更新结果。 洛布替尼（Rocbrutinib）是一种新型第四代BTK抑制剂，兼具共价（不可逆）和非共价（可逆）双重结合机制。Htology2026-07-15626BTK 便秘 HS-10561胶囊
-
汉斯状®获英国NICE推荐正式纳入NHS报销体系，成为英格兰和威尔士NHS中首个用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1免疫治疗药物审批动态• 广泛期小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，每年在英格兰和威尔士约有4,500例新发病例，其发病人数与卵巢癌、胃癌和肝癌相当 1-6 。 • 小细胞肺癌约占英国每年新发肺癌病例的15%，是预后最差的肺癌亚型之一；在自然病程下，患者中位总生存期仅约2–4个月 1,3 。 • 基于ASTRUM-005研究，超过五分之一的患者在接受斯鲁利单抗治疗四年后仍然存活 7 。复宏汉霖2026-07-02517PD-1 小细胞肺癌 斯鲁利单抗
-
2026 ASCO丨从“治得好”到“耐受好”！陈明教授解读Guard-01研究，填补同步放化疗一级预防循证空白前沿研究同步放化疗是多种局部晚期实体瘤的重要根治性治疗策略，但治疗过程中发生的中性粒细胞减少等血液学毒性，往往导致化疗减量、治疗延迟甚至中断，直接影响根治性治疗的完整实施。 长期以来，由于缺乏高质量前瞻性循证证据，同步放化疗期间长效G-CSF一级预防的临床应用始终存在空白。 该 研究 证实艾贝格司亭α能够显著降低3/4级中性粒细胞减少发生率，减少治疗减量与中断，为优化局部晚期实体瘤根治性治疗策略带来了新的思路。良医汇肿瘤资讯2026-07-01238艾贝格司亭α G-CSF 骨髓抑制
-
正大天晴艾贝格司亭α、泊马度胺最新研究进展亮相2026 EHA前沿研究当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α注射液、泊马度胺胶囊的7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。 本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。正大制药订阅号2026-06-17532中国生物制药有限公司 血液肿瘤 艾贝格司亭α
-
ASCO 2026| 泌尿肿瘤中国之声：五项重磅口头报告精粹前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。 目前ASCO官网已经公布了除LBA之外的摘要内容。 肿瘤资讯特别整理了本次ASCO大会中由中国专家领衔的泌尿肿瘤领域五项重磅口头报告摘要，以飨读者。良医汇肿瘤资讯2026-06-11374特瑞普利单抗 阿得贝利单抗 nectin-4
-
全周期、多癌种、强证据｜中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布前沿研究当地时间6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）圆满落幕。 中国生物制药（1177.HK）累计10款1类创新药重磅登场，研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种，同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔，安罗替尼加速破圈。正大制药订阅号2026-06-04657中国生物制药有限公司 乳腺癌 肺癌
-
ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药子公司复宏汉霖H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式公司动态开创“去化疗”新范式： 全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群。 疗效显著获益： INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。 安全性更优： 斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。复星医药2026-06-03340胃癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
张力＆杨云鹏教授团队：BL-B01D1治疗除经典EGFR 突变之外可靶向基因组改变的NSCLC前沿研究肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。 NSCLC具有复杂的基因组特征，为开发针对特定患者群体的靶向治疗提供了基础。 此外，针对某些驱动基因改变，仍无有效靶向治疗可用，这一现状凸显了临床对创新治疗策略的迫切需求。良医汇肿瘤资讯2026-06-02434EGFR 非小细胞肺癌
-
同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复宏汉霖H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式临床研究开创“去化疗”新范式： 全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群。 疗效显著获益： INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。 安全性更优： 斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。复宏汉霖2026-06-02410胃癌 CD28 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
强缩瘤、保器官、长生存：替雷利珠单抗新辅助方案为局晚期口腔与口咽癌带来新治疗选择前沿研究口腔癌和口咽癌是常见的头颈部恶性肿瘤之一，据最新的流行病学统计数据显示，2024年口腔癌发病例数和死亡例数分别达到了6.85万和3.49万人 。 对于局晚期可切除的头颈部鳞癌，手术以及放疗仍是主要的根治性手段，其5年总体生存率约为50% 。 本研究旨在探索替雷利珠单抗联合化疗新辅助治疗局晚期口腔、口咽鳞癌的缩瘤以及病理缓解，进而带来的器官保留以及长期生存获益 。良医汇肿瘤资讯2026-05-26280PD-L1 替雷利珠单抗 血小板减少症
白细胞减少症竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
白细胞减少症关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
已完成
BE试验
用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症
已完成
Ⅲ期
白细胞减少症研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
阿斯利康（AZN）：阿斯利康（AZN.L）：美国临床肿瘤学会（ASCO）会议观点：SERENA-6疗效超出预期但仍存争议；TL02对AVANZAR的启示有限
-
ASCO亮点：聚焦下一代免疫疗法与抗体药物偶联物招银国际17页2534 -
中国医疗保健2025年美国癌症研究协会（AACR）会议要点SYS6010令人鼓舞的初步概况；ADC 多特异性药物差异化的早期迹象
-
创新药周报：AACR2025国产新药临床数据梳理华创证券33页1891
-
南京经济技术开发区白细胞减少症项目可行性研究报告摩熵咨询84页2539 -
沈阳高新技术产业开发区白细胞减少症项目可行性研究报告摩熵咨询49页109
-
石家庄高新技术产业开发区白细胞减少症项目可行性研究报告摩熵咨询43页1560
-
海口高新技术产业开发区白细胞减少症项目可行性研究报告摩熵咨询72页1021
白细胞减少症-药品研发状态数据概览
-
7个
药物发现
-
0个
申报临床
-
1个
申请上市
-
127个
批准上市
白细胞减少症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
白细胞减少症相关靶点
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
白细胞减少症研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27281
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16682
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22334
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15136
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13876
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12945
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- draft guideline on clinical development of medicinal products for the treatment and prevention of bipolar disorder - revision 1(治疗和预防双相情感障碍药品临床开发指南草案 - 第1版)
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 1: prevention: tuberculosis preventive treatment
- guideline on the clinical evaluation of anticancer medicinal products - revision 6(抗癌药品临床评估指南 - 修订6)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
- Labeling for Biosimilar and Interchangeable Biosimilar Products