ACVR2B
ACVR2B靶点全景洞察，整合ACVR2B相关内容 78 条、相关药物 23 个、研发企业 27 家、全球新药 76 个、注册申报 0 项，收录专业报告 18 份，并实时追踪ACVR2B临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ACVR2B数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ACVR2B领域进展。
ACVR2B核心数据概览
ACVR2B资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
石药集团JMT206注射液用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验在中国首家研究中心正式启动临床研究9月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的JMT206注射液（下称：该产品）用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验（JMT206–003），已在中国首家研究中心正式启动。 该产品注册分类为治疗用生物制品1类，是一种重组全人源抗激活素受体IIA型（Act R-IIA）与IIB型（Act R-IIB）的单克隆抗体，可特异性地与靶细胞膜表面Act R-IIA及Act R-IIB结合，阻断ActR-IIA及ActR-IIB信号通路的激活，从而发挥促进肌肉质量增加、减轻体重等作用。 临床前研究显示，该产品展现出良好的增肌减脂效应以及安全性与耐受性。石药集团2026-09-29207石药集团有限公司 肥胖 超重
-
激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02899非小细胞肺癌 伊马替尼 BAY 2927088片
-
中国分子，打响“减脂增肌”迭代信号枪前沿研究这是中国分子打响“减脂增肌”迭代的信号枪。 ActRII通路探路者——礼来Bimagrumab已充分验证，联用GLP-1能大幅降低瘦体重流失比例、放大减脂效果。 Bimagrumab开启新时代，。氨基观察2026-06-29275GLP-1 ACVR2 Bimagrumab注射液
-
「最新融资」迦进生物：完成新一轮融资，元生创投、礼来亚洲基金等共投医药投融资近日， 迦进生物医药（上海）有限公司成功完成新一轮融资 ，由 康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资、礼来亚洲基金 等联合投资。 迦进生物创立于2021年11月，总部位于上海浦东新区，是国内首家聚焦肝外靶向小核酸偶联药物（XOC/AOC）原创研发的创新型Biotech企业。 创始人吴昊博士毕业于美国田纳西大学药学院药剂学专业，曾任职于美国NGM生物、诺和诺德中国创新中心、药明生物、通和毓承。药圈时汇2026-06-12613药明生物技术有限公司 通和毓承 迦进生物医药（上海）有限公司
-
和铂医药宣布其首款具备人工智能的药物候选药物 LET003 的有前景的临床前数据临床研究和铂医药（港交所代码02142），一家致力于免疫学、肿瘤学及其他疾病领域新型抗体治疗药物发现与开发的全球生物制药公司，今日公布了LET003的临床前数据，这是其首款采用Hu-mAtrIx™平台开发的下一代ACVR2A/2B靶向单克隆抗体。 结果显示，LET003在药代动力学特性上优于多种竞争分子。 此外，LET003在较低剂量下实现了与bimagrumab在高剂量水平相当的瘦体重促进效果，凸显了其成为肥胖治疗顶级疗法的潜力。BioShanghai2026-05-27607肥胖 和铂医药（上海）有限责任公司 Bimagrumab注射液
-
高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-26582和铂医药（上海）有限责任公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 长风药业股份有限公司
-
速递｜减脂又增肌，三生制药新药获 NMPA IND 批准审批动态国内减重药物赛道再迎重磅创新进展，2026 年 4 月 13 日，三生制药（01530.HK）自主研发的 ActRIIA/ActRIIB 四价双特异性抗体 SSS67 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）新药临床试验申请（IND）批准，此前该药物已获得美国 FDA 的 IND 批准，标志着这款国产创新减重药正式迈入中美同步临床开发阶段，将为超重与肥胖人群带来兼具减脂与增肌效果的全新治疗选择。 肥胖与超重已经成为全球性公共卫生难题，同时也是我国第六大致死致残主要危险因素。 根据《2025 世界肥胖地图》数据预测，到 2030 年全球超重及肥胖人群（BMI≥25）将接近 30 亿人，中国成人超重及肥胖总人数将达到 5.15 亿，庞大的患者群体对安全、高效、长效的减重药物需求持续攀升。GLP1减重宝典2026-04-22313沈阳三生制药有限责任公司 肥胖 超重
-
三生制药发布2025年度业绩：创新研发与全球合作双轮驱动，迈上百亿新台阶财报业绩三生制药（01530.HK）今日发布2025年度业绩公告。 三生制药以创新研发突破与全球化战略合作为双轮核心驱动，交出一份量质齐升的高质量成绩单： 全年实现营业收入177.0亿元，首次突破百亿元大关，同比增长94.3%；归母净利润84.8亿元，同比增长305.8%；经调整归母净利润84.5亿元，同比增长264.6%， 盈利能力实现跨越式跃升，彰显强劲增长动能。 一、与辉瑞达成全球合作，。三生制药2026-03-30329Pfizer Inc 沈阳三生制药有限责任公司 免疫系统疾病
-
行业研究 | 全球1期临床减肥药管线临床研究随着司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰素药物在真实世界中完成规模化验证，减重领域的技术竞争已不再集中于单一机制的边际改良，而是明显向多靶点协同、非肠促胰素路径、体成分重塑以及给药方式创新等方向扩展。 在这一背景下，处于 I 期临床阶段的减肥药管线，逐渐成为观察未来五到十年技术演化趋势的关键窗口。 正是在这一阶段，不同公司的研发选择开始显露出清晰分野：有的聚焦于提高耐受性与给药便利性，有的试图解决 “ 高质量减重 ” 中肌肉流失这一核心痛点，也有的将减重与代谢并发症（如 MASH 、心血管风险）进行前置绑定。中肽生化2026-02-27868司美格鲁肽 替尔泊肽 北京质肽生物医药科技有限公司
-
大量BD后，中国陷入“管线困境”招标采购信达和礼来的合作再次点燃了创新药板块，全行业投资者们再次看到了创新药企业出海的魅力。 出海，仍然是创新药板块未来几年之内的主旋律，只是各家药企所采用的方式有所不同，有的 biotech 用 license out 的方式，有的大型 biopharma 用 co-co 的模式，还有的 biopharma 用平台合作早期锚定的模式。 但是如果一个创新的分子极好，想卖高价，但是一直处于谈不拢的境地呢？新康界2026-02-121317AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Obexelimab注射液
ACVR2B全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
ACVR2B关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
骨髓增生异常综合征(MDS)、β-地中海贫血
进行中
Ⅰ期
适用于肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理
已完成
Ⅰ期
ACVR2B研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
来凯医药-b（02105）：首次覆盖报告：聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646
-
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
-
GLP-1药物未来方向标：减脂增肌、口服剂型、超长效制剂赛道掘金平安证券股份有限公司31页934
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
-
来凯医药-B（02105）：瞄准减重增肌新兴赛道，LAE102未来可期天风证券17页265
ACVR2B-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
12个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
ACVR2B
当前排名
第846名
2.76分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
ACVR2B全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ACVR2B相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
ACVR2B相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27189
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16592
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22262
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15060
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13813
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12830
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11