报告时间：2025-12-31
股票代码：VTGN
营业收入：486,000
营业毛利润：486,000
净利润：-51,418,000
Vistagen Therapeutics Inc
Vistagen Therapeutics Inc全景洞察，整合Vistagen Therapeutics Inc相关内容 99 条、相关药物 3 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 17 个；同时收录专业报告 8 份、资讯动态 111 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Vistagen Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Vistagen Therapeutics Inc最新动态。
Vistagen Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Vistagen Therapeutics Inc资讯动态
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Vistagen公布2027财年第一季度财务结果及公司更新医投速递Vistagen公司公布2027财年第一季度财务结果，并更新了公司进展。公司正在推进fasedienol在社交焦虑症急性治疗中的第三阶段临床试验，并计划与FDA讨论未来的注册路径。公司还任命了新的首席医疗官和董事会成员，以支持其后期药物开发。财务方面，公司收入主要来自与富士制药公司的独家谈判协议到期，研发和一般管理费用有所下降，净亏损为1300万美元。Biospace2026-08-14744社交恐怖症 Vistagen Therapeutics Inc
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给药剂量翻倍，依旧无法打败安慰剂前沿研究此前我们报道过，Vistagen 公司的 社交焦虑症(SAD)新药 Fasedienol 遭遇了第三项III期临床失败，导致该公司股价直接跌去了70% 。 近日，这家 公司又 公布了 双倍剂量 Fasedienol用于 社交焦虑症 急性治 疗的 探索性 Ⅱ期 研究顶线结果，在这项试验中， Fasedienol依然未能击败安慰剂，试验宣告失败。 不过， Vistagen 仍 计划 基于部分亚组数据， 与FDA讨论 Fasedienol的 潜在 注册路径 。生物技术小编2026-08-1153季节性情感障碍 社交恐怖症 Vistagen Therapeutics Inc
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重大抑郁症市场：新型疗法与药物研发进展医投速递重大抑郁症（MDD）市场正在经历重大变革，新型快速起效的疗法正在补充传统的SSRIs和SNRIs。近期获得批准的治疗方案扩大了治疗难治性抑郁症（TRD）患者以及那些从标准抗抑郁药中未获得足够益处的患者的治疗选择。在研发管线中，如Seltorexant（强生）、Azetukalner（Xenon Pharmaceuticals）、Itruvone（VistaGen）等候选药物正在临床开发中，旨在为具有持续抑郁症状的个人提供更佳的疗效、更快的症状缓解和更好的耐受性。报告还涵盖了当前治疗实践、新兴药物、个别疗法的市场份额以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。PRNewswire2026-08-10424Johnson & Johnson Xenon Pharmaceuticals Inc Vistagen Therapeutics Inc
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Vistagen社交焦虑鼻喷剂临床试验失败，但亚组数据表现积极研发注册政策Vistagen公司开发的社交焦虑鼻喷剂在最新临床试验中未能优于安慰剂，即使双倍剂量也没有效果。然而，公司指出，在针对严重社交焦虑患者的亚组中，实验药物Fasedienol表现出优于安慰剂的效果。尽管这些结果未达到统计学上的显著性，但Vistagen表示，这些数据将有助于与FDA讨论Fasedienol的潜在注册途径。分析师指出，社交焦虑症存在未满足的医疗需求，这可能使FDA对Fasedienol的注册途径持开放态度。fierce2026-08-06177社交恐怖症 Vistagen Therapeutics Inc
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III期不及安慰剂，股价崩至0.23财报业绩6月30日，Vistagen公布了其核心在研药物fasedienol用于社交焦虑障碍（SAD）急性治疗的PALISADE-4 III期临床试验总体结果。 结论很直接——未达到主要终点和次要终点。 2025年12月，同样用于社交焦虑障碍急性治疗的PALISADE-3研究就已经宣告失败——主要终点SUDS评分未达到统计学显著差异。贝壳社2026-07-01158季节性情感障碍 Vistagen Therapeutics Inc
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社交焦虑新药3期再失败！这家biotech股价暴跌70%财报业绩6 月 30 日，美国临床阶段生物制药企业 Vistagen （纳斯达克代码： VTGN ）公布旗下社交焦虑症在研药物 fasedienol 的 PALISADE-4 三期临床试验顶线数据。 结果显示，该研究在整体受试人群中未达到预设的主要疗效终点，这也是 fasedienol 继 2025 年底 PALISADE-3 研究失利后，第二项未能取得阳性结果的社交焦虑症三期临床。 PALISADE-4 是一项在美国多中心开展的随机、双盲、安慰剂对照三期试验，共入组 238 名成年社交焦虑症患者，旨在评估单剂量鼻内给予 fasedienol 后，受试者在模拟公开演讲的应激场景下的急性焦虑缓解效果，研究以主观痛苦程度量表（ SUDS ）评分较基线的变化作为主要终点。一度医药2026-07-01156社交恐怖症 Vistagen Therapeutics Inc
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Vistagen将参加2026年杰富瑞全球医疗保健会议医投速递Vistagen公司，一家专注于神经科学，利用鼻脑神经回路开发新型鼻内给药产品候选药物的生物制药公司，宣布将于2026年6月2日至4日在纽约市举行的杰富瑞2026全球医疗保健会议上进行展示。公司将在会议期间与机构投资者进行一对一会议。Vistagen的phrine产品候选药物旨在通过不进入血液或大脑吸收来达到治疗效果，如果成功开发并获得批准，有望成为其他药物选择的更安全替代品。Vistagen最先进的鼻内phrine产品候选药物包括：在美国处于3期临床试验的fasedienol，用于治疗社交焦虑症；itruvone，用于治疗重度抑郁症；以及refisolone，用于治疗更年期相关的血管运动症状（潮热）。更多信息请访问www.Vistagen.com。Biospace2026-05-27498重度抑郁症 社交恐怖症 潮红
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Vistagen任命Angel S. Angelov博士为首席医疗官医投速递Vistagen公司，一家专注于神经科学领域的生物制药公司，宣布任命Angel S. Angelov博士为首席医疗官（CMO），自2026年5月18日起生效。Angelov博士拥有超过20年的临床开发和医疗事务领导经验，曾在Karuna、Neurocrine、Novartis和Teva等公司担任重要职务。他最近在Theranica公司担任CMO。Angelov博士在临床开发和医疗事务领域拥有丰富的经验，包括在CollaGenex、Indivior、NuPathe和Teva等公司的工作经历，并在托马斯杰斐逊大学和天普大学担任教职。他获得了索非亚医学大学的医学博士学位，并在宾夕法尼亚大学沃顿商学院完成了MBA课程。Vistagen公司正在开发一种新型鼻内给药产品候选药物——pherines，旨在通过鼻到脑神经回路实现快速起效的疗效。Businesswire2026-05-19421NOVARTIS Pte Ltd Vistagen Therapeutics Inc Indivior PLC
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又裁员了！诺华、武田、BMS……都有大动作人事变动2026年以来，全球制药行业持续震荡。 近期，跨国药企 诺华、武田 等密集推进裁员与重组，核心动因均为专利悬崖带来的业绩压力及战略转型需求。 诺华在近期宣布三轮调整，最新一轮直指约5720人的全球生物医学研究部。新康界2026-05-19474Novartis AG Bristol-Myers Squibb Belgium SA 黑色素瘤
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Vistagen任命Angel S. Angelov博士为首席医疗官医投速递Vistagen公司宣布，自2026年5月18日起，任命Angel S. Angelov博士为首席医疗官（CMO）。Angelov博士拥有超过20年的临床开发和医疗事务领导经验，曾在Karuna、Neurocrine、Novartis和Teva等公司担任重要职务。他最近在Theranica公司担任CMO。Angelov博士在神经调节疗法领域有着丰富的经验，并在托马斯杰斐逊大学和天普大学担任过教职。Vistagen公司专注于开发新型鼻内给药产品，旨在通过鼻到脑的神经回路改善治疗标准。Biospace2026-05-19182NOVARTIS Pte Ltd Vistagen Therapeutics Inc
Vistagen Therapeutics Inc药物研发管线
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Vistagen Therapeutics Inc研究报告
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Vistagen Therapeutics Inc融资信息
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Vistagen Therapeutics Inc-数据概览
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Vistagen Therapeutics Inc布局靶点
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Vistagen Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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