CCND1
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Nature | 重塑Rb蛋白经典认知：这个抑癌蛋白为何一边“刹车”，一边激活促增殖程序？前沿研究在激素受体阳性（hormone receptor-positive, HR+）乳腺癌中，CDK4/6抑制剂的经典逻辑并不复杂： 抑制CDK4/6，让视网膜母细胞瘤蛋白（retinoblastoma protein, Rb）保持低磷酸化状态，压制E2F转录因子，最终把细胞阻滞在G1期 。 研究人员发现， 被CDK4/6抑制剂激活的Rb一边压制细胞周期，一边又进入雌激素受体（estrogen receptor, ER）相关的转录调控网络，增强一批雌激素反应基因的表达，其中甚至包括促进增殖的 CCND1。 这意味着，一个经典的抑癌蛋白，可能同时承担方向相反的两种转录功能。生物探索2026-08-1779RB CCND1
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李志铭教授——瑞基奥仑赛破解POD24滤泡性淋巴瘤困局，患者持续CR超7个月前沿研究近年来，随着细胞免疫治疗快速发展，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法为复发难治及POD24（24个月内疾病进展）的FL患者开辟了全新治疗路径，凭借优异的疗效与可控的安全性，逐步改写临床治疗格局。 本期特邀中山大学肿瘤防治中心孙鹏教授分享一例POD24 FL患者接受瑞基奥仑赛治疗的诊疗经过，并邀请 中山大学肿瘤防治中心李志铭教授 进行深度点评，探讨CAR-T疗法在POD24 FL中的治疗价值及临床实践策略。 考虑为滤泡性淋巴瘤（大部分区域为低级别，约占95%；局灶考虑为3A级，约占5%），分期IV期。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09339瑞基奥仑赛 中山大学肿瘤防治中心 滤泡性淋巴瘤
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TROP2 ADC——EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗的新利器前沿研究EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，在亚洲人群中发生率约40%-50%，是肺腺癌的主要致癌驱动因素。 三代EGFR-TKI是此类患者的一线标准治疗方案之一，奥希替尼显著延长了此类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 近年来，靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）在EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗中取得了突破性进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-05257EGFR TROP2 TROP2 ADC
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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2026 AACR | 基于液体活检的真实世界NSCLC变异频率分析：一项在美国多元化人群中涵盖35万份样本的大规模研究前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于2026年4月17日至22日盛大召开。 该研究利用长达十年的大规模真实世界数据，深入探讨了液体活检在社区医疗环境下的临床应用价值。 肺癌是美国及全球癌症相关死亡的首要原因，且其对不同社区和人口群体的影响极不平衡。良医汇肿瘤资讯2026-05-19202EGFR 肺癌 KRAS
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2026 CSCO 乳腺癌指南更新：HR+晚期乳腺癌治疗精准跃迁，卡匹色替联合方案跻身I级推荐，Dato-DXd进阶升级拓宽治疗版图临床研究2026版CSCO乳腺癌指南中，卡匹色替联合氟维司群由III级跃升至I级推荐，Dato-DXd在HR+/HER2低表达解救治疗中晋级II级推荐，HR+晚期乳腺癌治疗迈入精准靶向新阶段。 近日，2026年全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌年会（CSCO BC）在北京正式发布《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026版》。 在激素受体阳性（HR+）乳腺癌领域，本次指南更新聚焦内分泌耐药、CDK4/6抑制剂进展后治疗等临床难点，基于多项重磅研究结果，对晚期解救治疗推荐方案进行了较大幅度调整。ADC InsightsOnline2026-05-151237HER2 氟维司群 卡匹色替
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Mol Cancer丨双重身份的抑癌分子：circZFAND6抑制胃癌转移并逆转耐药前沿研究胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，尽管目前化疗和免疫治疗已取得显著进展，但胃癌患者，尤其是伴有腹膜转移的胃癌患者的预后仍然不佳。 然而，circRNA在胃癌腹膜转移（GCPD）中的作用仍不清楚。 2025年12月11日，中山大学附属第六医院陈实教授团队在Molecular Cancer（IF=33.9）杂志上发表了题为“CircZFAND6 suppresses gastric cancer metastasis and reduces resistance to TKI therapy”的研究论文。汉恒生物2026-05-12537胃癌 中山大学附属第六医院 吉非替尼
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指南焕新，精准前行：2026 CSCO子宫内膜癌与子宫肉瘤诊疗更新亮点前沿研究为推动我国临床肿瘤学发展、提高临床医师诊疗与科研水平，进一步促进中国临床肿瘤学会（CSCO）诊疗指南的制定和推广，由 中国临床肿瘤学会（CSCO） 与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合举办的“ 2026 CSCO指南会 ”于2026年4月24日至25日在哈尔滨召开。 围绕 子宫内膜癌、子宫肉瘤 等妇科肿瘤领域的诊疗策略更新，多位专家结合国内外研究进展、药物可及性及中国临床实践需求进行了系统解读。 《2026 CSCO妇科肿瘤诊疗指南》更新亮点。良医汇肿瘤资讯2026-05-05330HER2 子宫内膜癌 SMN
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CDK抑制剂在乳腺癌治疗中的应用进展与展望前沿研究细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）是细胞周期进程的关键调节因子，长期以来被视为肿瘤治疗中极具吸引力的靶点。 CDK4和CDK6抑制剂的出现彻底改变了乳腺癌患者的治疗格局，为CDK抑制的临床效用提供了有力的循证依据。 尽管在过去十年中进行了广泛的研究，但CDK4/6抑制剂目前仅在乳腺癌这一适应症中获得监管批准。小药说药2026-04-29570乳腺癌 CDK4 CDK6
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中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望前沿研究2026年3月20日，解放军总医院王涛教授、江泽飞教授、北京生物工程研究所徐小洁教授共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2−advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial”的研究论文。 研究以创新的研究设计和“双达”方案的协同作用，为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌提供了新的治疗策略。 本期【肿瘤资讯】特别邀请到解放军总医院 王涛教授 ，为我们深入解读相关研究数据和临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-04-02788CDK4 西达本胺 达尔西利
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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医药行业周报：关注疫情防控投资条线，看好创新中西成药德邦证券18页1683
CCND1-品种竞争格局
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临床
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