KEAP1
KEAP1靶点全景洞察，整合KEAP1相关内容 97 条、相关药物 21 个、研发企业 36 家、全球新药 277 个、注册申报 57 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪KEAP1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KEAP1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KEAP1领域进展。
KEAP1核心数据概览
KEAP1资讯动态
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中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics的NRF2降解剂NTS231获FDA IND批准进入美国临床试验研发注册政策中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics宣布，其AI驱动的变构药物发现平台ALLOSTAR™成功研发的NRF2降解剂NTS231获得美国FDA的IND批准，将进入美国临床试验。NTS231是中国首个、全球第二个进入临床试验的NRF2降解剂分子。该药物通过AI技术识别，具有高度特异性和选择性，能够与KEAP1结合并诱导NRF2降解，抑制肿瘤细胞活力。在预临床研究中，NTS231表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，有望为NRF2驱动的癌症患者提供新的治疗选择。Biospace2026-09-25354恶性肿瘤 NRF2 上海宇道生物技术有限公司
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Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25515非小细胞肺癌 HRAS PIK3CA
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小分子出海！明星Pharma寻找NRF2/KEAP1项目前沿研究过去几年，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation，TPD）持续从前沿技术走向产业化验证。 NRF2（Nuclear factor erythroid 2–related factor 2，基因编码NFE2L2）是细胞抗氧化应激和代谢稳态调控的核心转录因子。 bioSeedin柏思荟作为覆盖 8000+企业数据库与40万+行业联系人资源 的早期项目BD交易平台， 提供从推广到合作的全周期服务 。bioSeedin柏思荟2026-08-20109NRF2 KEAP1
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TROP2 ADC——EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗的新利器前沿研究EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，在亚洲人群中发生率约40%-50%，是肺腺癌的主要致癌驱动因素。 三代EGFR-TKI是此类患者的一线标准治疗方案之一，奥希替尼显著延长了此类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 近年来，靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）在EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗中取得了突破性进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-05320EGFR TROP2 TROP2 ADC
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安彤同教授：免疫检查点抑制剂（ICIs）在晚期NSCLC中的研究进展盘点前沿研究近年来，随着肿瘤免疫治疗的迅猛发展，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期得到了显著延长，治疗格局发生了深刻变革。 这一现象得益于新型免疫检查点抑制剂（ICIs）的研发，联合治疗模式的探索，以及治疗顺序的不断优化。 在肺癌长生存时代，与骨转移相关的特殊免疫抑制微环境也日益受到重视，系统免疫治疗与骨靶向药物的联合应用正成为破局的关键。良医汇肿瘤资讯2026-06-19522地舒单抗 非小细胞肺癌 OPN
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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【JMC】姜正羽/尤启冬等报道偏向性Keap1-p62 PPI抑制剂前沿研究该研究针对Nrf2通路在肿瘤中异常激活却缺乏肿瘤特异性抑制剂的难题，创新性地提出了偏向性抑制Keap1−磷酸化p62（p-p62）蛋白−蛋白相互作用（PPI）的策略，发现了一类萘磺酰胺类小分子抑制剂，其中最优化合物13展现出对Keap1−p-p62 PPI的强效抑制活性（FP: IC₅₀ = 0.11 μM）和对Keap1−Nrf2 PPI的高度选择性（选择性指数SI = 18.73），较已知抑制剂K67活性提升约13倍、选择性提高约8倍。 机制研究表明，化合物13通过选择性破坏Keap1−p-p62相互作用，恢复Keap1对Nrf2的泛素化降解功能，从而在p62异常积累的肝细胞癌（HCC）中实现肿瘤特异性的Nrf2抑制；尤为重要的是，13能够协同索拉非尼通过铁死亡途径发挥抗肿瘤作用，在Huh-1异种移植瘤模型中联合用药的肿瘤生长抑制率高达95.3%。 该研究不仅为p62异常HCC的精准治疗提供了具有明确作用机制的先导化合物，也为开发肿瘤特异性的Nrf2抑制剂开辟了"偏向性PPI调控"的新范式。精准药物2026-06-04617NRF2 索拉非尼 KEAP1
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双免治疗开启肺癌慢病化新篇章——深度解读CheckMate 227研究的长生存之道前沿研究【引言】近年来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗范式经历了深刻变革。 从化疗时代的全身系统性治疗，到靶向治疗的分子分型驱动，再到免疫治疗时代的全面开启，患者的生存预后得到了显著改善。 作为免疫治疗领域的里程碑式研究，CheckMate 227率先证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y双免方案）在一线治疗中的显著临床获益，并成功推动该方案在中国获批用于PD-L1≥1%的驱动基因阴性晚期NSCLC患者。良医汇肿瘤资讯2026-05-29710PD-L1 纳武利尤单抗 伊匹木单抗
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【Cancer Discov】共价变构分子胶VVD-065，通过结合KEAP1加速NRF2降解抗肿瘤前沿研究NRF2 转录因子过度激活在多种实体瘤中频繁观察到，突显了 NRF2 作为一个潜在的治疗靶点。 NRF2 的 功能是维持氧化稳态和重编程细胞代谢 ， NRF2 活性高的肿瘤表现出对 NRF2 的依赖性以及对化疗 / 放疗的耐药性。 KEAP1 蛋白包含 27 个半胱氨酸，其中几个作为传感器检测氧化应激以及各种亲电代谢物和外源物质。精准药物2026-05-21457实体瘤 NRF2 KEAP1
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利用整合基因组学方法识别可从免疫检查点抑制剂联合化疗中获益的转移性NSCLC前沿研究免疫检查点抑制剂（ICI）联合化疗（ICI+C）是非小细胞肺癌（NSCLC）常用一线方案，但并非所有患者均能获益，且临床缺乏可靠的筛选生物标志物。 一项近期发表的研究基于553例回顾性队列训练出治疗反应指数（TRI），并在710例晚期NSCLC患者中完成验证，TRI低值（≤32）者接受ICI+C后中位总生存期（OS）延长约3个月，而高值（>32）者未见生存获益。 全球范围内肺癌疾病负担依然沉重，亟需更有效的方法筛选获益人群。良医汇肿瘤资讯2026-05-20396PD-L1 非小细胞肺癌 KEAP1
KEAP1全球新药
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用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。
进行中
BE试验
用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。
进行中
BE试验
KEAP1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
KEAP1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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6个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
KEAP1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KEAP1相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11