报告时间：2025-09-30
股票代码：CLDX
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Celldex Therapeutics Inc
Celldex Therapeutics Inc全景洞察，整合Celldex Therapeutics Inc相关内容 62 条、相关药物 59 个、全球临床试验 58 条，覆盖适应症 123 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 58 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Celldex Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Celldex Therapeutics Inc最新动态。
Celldex Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Celldex Therapeutics Inc资讯动态
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Celldex Therapeutics完成1.2亿股普通股的公开募股医投速递Celldex Therapeutics公司（纳斯达克：CLDX）宣布已完成之前宣布的承销公开募股，共发行了11896750股普通股，承销商全额行使了购买额外1551750股普通股的期权，每股公开募股价格为29.00美元。此次公开募股中，Celldex出售的所有股票均由其出售。扣除承销折扣、佣金和其他与公开募股相关的费用后，Celldex从此次公开募股中获得的毛收入约为3.45亿美元。Leerink Partners、TD Cowen、Guggenheim Securities和Cantor担任此次公开募股的联合簿记经理。LifeSci Capital和H.C. Wainwright & Co.担任此次公开募股的联合主承销商。此次公开募股的证券是根据之前提交给美国证券交易委员会（SEC）并自动生效的S-3表格注册声明（文件号333-275300）进行的。此次公开募股仅通过招股说明书补充和随附的招股说明书进行，最终条款已在向SEC提交的最终招股说明书补充中披露，可在SEC网站http://www.sec.gov上查阅。最终招股说明书补充和随附的基本招股说明书可免费通过Leerink Partners LLC或TGlobeNewswire2026-04-06532Celldex Therapeutics Inc
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双药企火速任命商务负责人 冲刺新药上市关键战人事变动摘要: LB Pharmaceuticals 与 Celldex Therapeutics 本周相继宣布任命首席商务官（CCO），为旗下核心新药的上市筹备按下 “加速键”。 LB Pharma 借力 IPO 资金 招兵买马备战精神类药物。 刚通过首次公开募股（IPO）募集 2.85 亿美元的纽约生物药企 LB Pharmaceuticals，近日宣布任命 Kaya Pai Panandiker 为首席商务官。生物制品圈2025-11-15142Celldex Therapeutics Inc LB Pharmaceuticals Inc
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Celldex Therapeutics 在 AAAAI 2025 上公布了炎症双特异性抗体项目 CDX-622 的积极临床前数据研发注册政策Celldex Therapeutics公司宣布，其新型双特异性抗体CDX-622在临床前研究中展现出抑制炎症和纤维化相关途径——TSLP和SCF的潜力。CDX-622能够中和SCF和TSLP，减少组织中的肥大细胞，并抑制II型炎症反应。这些数据在2025年美国过敏、哮喘与免疫学年会上展示，并支持CDX-622在治疗炎症和纤维化疾病中的临床应用潜力。基于这些发现，Celldex Therapeutics已启动一项针对健康志愿者的1期临床试验，预计今年晚些时候将公布初步数据。CDX-622是一种靶向慢性炎症驱动途径的双特异性抗体，能够有效中和TSLP并通过SCF饥饿来耗竭肥大细胞，有望在治疗炎症和纤维化疾病中提供更优的治疗效果。Biospace2025-03-03343炎症 TSLP Celldex Therapeutics Inc
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Celldex Therapeutics 在 AAAAI 2025 上公布了 Barzolvolimab 在慢性荨麻疹患者中的 2 期研究的积极结果，表明疾病控制和生活质量得到改善研发注册政策Celldex Therapeutics公司宣布，其研发的barzolvolimab抗体在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）和慢性诱导性荨麻疹（CIndU）方面取得了积极成果。在52周和12周的疗效分析中，barzolvolimab显著提高了患者的荨麻疹控制效果，并大幅降低了疾病对生活质量的影响。在CSU研究中，高达82%的患者在52周时表示症状不再影响其生活质量；在CIndU研究中，60%的患者在12周时表示症状不再影响其生活质量。这些数据在2025年美国变态反应、哮喘和免疫学年会（AAAAI）上公布。Celldex计划将barzolvolimab推进至CIndU的III期临床试验。GlobeNewswire2025-03-02532哮喘 Celldex Therapeutics Inc barzolvolimab
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Celldex 启动 Barzolvolimab 治疗特应性皮炎的 2 期研究研发注册政策Celldex Therapeutics宣布启动一项针对特应性皮炎（AD）的Phase 2研究，评估barzolvolimab的疗效和安全性。AD是一种常见的慢性炎症性皮肤病，影响美国20%的人口。barzolvolimab是一种针对KIT受体的单克隆抗体，可抑制肥大细胞的活性。研究将评估不同剂量barzolvolimab与安慰剂相比的疗效，主要终点是使用PP-NRS评估16周时的瘙痒强度。Celldex Therapeutics相信，通过靶向肥大细胞，barzolvolimab有望为患者带来缓解症状和改善生活质量的好处。GlobeNewswire2024-12-19227特应性皮炎 适应障碍 barzolvolimab
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Celldex 宣布双特异性抗体 CDX-622 用于治疗炎症性疾病的 1 期健康志愿者研究中出现首例患者给药研发注册政策Celldex Therapeutics宣布其双特异性抗体CDX-622在健康志愿者中的1a期临床试验已开始，这是该公司首个针对炎症性疾病的双特异性候选药物。CDX-622旨在中和引发慢性炎症的两个互补途径，包括通过干细胞因子（SCF）耗竭肥大细胞。该药物有望在多种呼吸和皮肤疾病中广泛应用，包括哮喘、慢性阻塞性肺病、嗜酸性食管炎、特应性皮炎和慢性自发性荨麻疹等。1a期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评估CDX-622的安全性、药代动力学和药效学。Celldex Therapeutics致力于开发针对严重炎症、过敏、自身免疫和其他毁灭性疾病的治疗方法。Biospace2024-11-20283慢性阻塞性肺疾病 特应性皮炎 自身炎症性疾病
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Celldex Therapeutics 在 EADV 2024 上公布了 Barzolvolimab 治疗慢性自发性荨麻疹的 2 期研究具有里程碑意义的 52 周结果研发注册政策Celldex Therapeutics宣布，其研发的barzolvolimab在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）方面展现出显著疗效和良好的安全性。在52周的治疗期间，71%的患者在使用150 mg Q4W剂量的barzolvolimab后达到完全缓解，UAS7评分在第一周就开始显著改善，并在52周内持续加深。该药对既往使用omalizumab的患者同样有效，且耐受性良好。Celldex正在全球范围内进行Phase 3 CSU临床试验的招募工作。Biospace2024-09-16127奥马珠单抗 Celldex Therapeutics Inc barzolvolimab
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.07.29-2024.08.04期间全球TOP10创新药研发进展包括：艾伯维ABBV-382注射液获批中国临床，用于HIV治疗；赛诺菲amlitelimab获批临床，针对重度斑秃；华普生物FS-8002获批临床，靶向肿瘤微环境；Alpha Cognition的Zunveyl获批美国上市，治疗阿尔茨海默病……摩熵医药（原药融云）2024-08-083307Sanofi SA 老年性痴呆 Alpha Cognition Inc -
Celldex Therapeutics 呈报 Barzolvolimab 治疗慢性诱导性荨麻疹的 2 期研究的积极顶线结果研发注册政策Celldex Therapeutics公司宣布其Phase 2临床试验中，针对慢性诱导性荨麻疹（CIndU）的barzolvolimab治疗取得了积极结果。这项研究包括对冷性荨麻疹（ColdU）和症状性皮炎（SD）两种常见CIndU类型，患者在接受抗组胺治疗仍存在症状。barzolvolimab是一种针对KIT受体的单克隆抗体，能够有效抑制其活性，从而抑制肥大细胞的生存和功能。研究显示，barzolvolimab在CIndU患者中表现出快速、持久且具有临床意义的反应，且安全性良好。Celldex计划将barzolvolimab推进至Phase 3注册开发阶段。GlobeNewswire2024-07-30108Celldex Therapeutics Inc barzolvolimab
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Celldex Therapeutics 启动巴佐沃利单抗治疗慢性自发性荨麻疹患者的全球 3 期项目研发注册政策Celldex Therapeutics启动了全球III期临床试验，包括EMBARQ-CSU1和EMBARQ-CSU2两个试验，旨在评估barzolvolimab在成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的疗效和安全性。这些试验将包括对H1抗组胺治疗和生物制剂治疗无效的患者。Barzolvolimab是一种新型单克隆抗体，通过阻断KIT受体酪氨酸激酶来靶向抑制肥大细胞功能，从而治疗CSU。研究将评估barzolvolimab在减少荨麻疹活动方面的临床效果，并检测与安慰剂相比的活性剂量组的临床意义差异。这些试验预计将招募超过1800名患者，包括生物制剂初治和经验丰富的患者。GlobeNewswire2024-07-16192Celldex Therapeutics Inc barzolvolimab
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
维里迪安治疗公司（VRDN）：第46届全球医疗保健年会——要点总结高华证券7页995 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241
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重视出口产业链，持续看好制剂及原料药板块（附HER3靶点专题研究）太平洋19页2245
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