普克鲁胺核心数据概览
普克鲁胺资讯动态
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新冠小分子药专利争夺战公司动态2025年2月18日，开拓药业董事长童友之收到律师的消息，“我们于今日收到了侵权案的一审判决书，很遗憾法院没有支持我们的侵权诉请，但同时也没有支持对方的反诉理由。”。 两分钟后，童友之回复律师：继续上诉（到最高人民法院）。 开拓药业从2009年创业伊始，普克鲁胺就是其核心管线。深蓝观2025-05-14127苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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入选Spotlight！开拓药业普克鲁胺治疗转移性乳腺癌Ic期临床研究成果亮相SABCS 2023研发注册政策2023年12月5日至9日，第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2023）在美国圣安东尼奥举行，中国临床专家及创新药企带来超百项临床研究。其中，开拓药业普克鲁胺联合内分泌药物治疗转移性乳腺癌（mBC）的Ic期临床研究成果作为亮点壁报展示，由北京大学肿瘤医院李惠平教授公布。研究显示，普克鲁胺联合氟维司群治疗mBC具有良好抗肿瘤活性和安全性，AR/ER比例低的患者可能更有效。开拓药业致力于创新药物研发及产业化，拥有多元化产品管线和多项专利。微信公众号2023-12-09727转移性乳腺癌 苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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开拓药业普克鲁胺治疗转移性乳腺癌Ic期临床研究成果亮相ESMO 2023研发注册政策2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，开拓药业公布普克鲁胺联合内分泌药物（ETs）治疗转移性乳腺癌（mBC）的Ic期临床研究最新成果。研究由北京大学肿瘤医院李惠平教授担任主要研究者，结果显示该联合疗法展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。研究共纳入37名患者，结果显示未发生剂量限制性毒性或严重不良事件，客观缓解率和疾病控制率均达到一定比例，中位无进展生存期（PFS）也较为理想。开拓药业致力于创新药物研发及产业化，拥有多元化产品管线和多项专利，并于2020年在香港联交所主板上市。微信公众号2023-10-21674转移性乳腺癌 苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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开拓药业普克鲁胺治疗AR+乳腺癌Ib期临床结果在国际期刊EJC发表研发注册政策开拓药业宣布其自主研发的普克鲁胺治疗AR+ mBC的Ib期临床研究结果在国际学术期刊EJC上发表，证实了普克鲁胺在AR+乳腺癌患者中的治疗潜力和安全性。研究显示普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，推荐剂量为200mg，每日口服一次。此外，AR表达水平、CNVs和cfDNA产量可能与药物应答有关，强调了基因组谱分析的重要性。开拓药业致力于创新药物研发及产业化，拥有多元化产品管线，包括正在开展临床研究的7款产品。美通社2022-09-29405苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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Kintor Pharma 宣布发表 Pruxelutamide 在 EJC 中治疗 AR+ mBC 的 Ib 期数据研发注册政策苏州，2022年9月29日——Kintor Pharmaceutical Limited（Kintor Pharma，港交所代码：9939），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于创新小分子和生物治疗药物的开发，今日宣布，其针对中国雄激素受体阳性（AR+）转移性乳腺癌（AR+ mBC）患者使用的新型药物pruxelutamide（原名proxalutamide，GT0918）的Ib期临床试验结果已发表在国际期刊《欧洲癌症杂志》（2021影响因子：10.002，EJC）上。该研究进一步证实了pruxelutamide在AR+ mBC患者中的有效性和安全性。研究显示，pruxelutamide在经过大量治疗的AR+ mBC患者中表现出良好的活性，安全性可接受，推荐剂量为每日口服200mg。研究还发现，AR表达、细胞游离DNA产量、拷贝数变异可能与治疗效果相关，PIK3CA致病性突变的患者显示出更长的无进展生存期。pruxelutamide是一种口服新型AR拮抗剂，由Kintor Pharma开发。该研究确定了pruxelutamide的推荐剂量为每日口服200mg，并指出AR表达、拷贝数变异和细胞游离DNA产量可美通社2022-09-29272PIK3CA 苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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深度分析截至日前，新冠肺炎在全球已有累计确诊病例约5.5亿，已造成死亡人数约635万人。而随着新冠病毒毒株的演变及其特性，全球新冠治疗药物的研发进程和竞争格局也在发生着变化。摩熵医药（原药融云）2022-07-013126国家药品监督管理局 COVID-19 享融智云（上海）信息科技有限公司 -
深度分析国产新冠口服小分子特效药争夺战，正在争分夺秒地进行着。万众瞩目的国产新冠口服特效药已经进入了上市前最后的冲刺阶段。目前国产口服小分子新冠药物“三足鼎立”，究竟花落谁家？摩熵医药（原药融云）2022-06-234045广东众生睿创生物科技有限公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 歌礼药业（浙江）有限公司 -
开拓药业与Etana合作开展Pruxelutamide的COVID-19项目获得江苏省科技厅的“一带一路”创新项目和基金支持医药投融资江苏科技厅授予金拓制药与印尼Etana公司合作的COVID-19药物普鲁克鲁胺项目“一带一路”创新合作项目，并获得专项资金支持。该项目旨在支持国际研发、技术转移和海外示范，同时促进江苏科技产品全球推广和开放合作。普鲁克鲁胺作为ACE2/TMPRSS2蛋白抑制剂，可有效抑制SARS-CoV-2病毒进入宿主细胞，对治疗COVID-19具有潜在价值。金拓制药将继续致力于研发创新，推动生物技术领域的全球合作。美通社2022-06-14152COVID-19 ACE2 普克鲁胺
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医药洞见2022年有哪些生物医药领域值得期待？4月份又有哪些疾病领域比较热门？有哪些潜力靶点值得关注呢？来看看药融云《4月全球在研新药与靶点月报》——热门疾病领域与潜力靶点的扫描与解析。摩熵医药（原药融云）2022-05-203337南京传奇生物科技有限公司 享融智云（上海）信息科技有限公司 Claudin 18.2 ADC -
开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验关键数据结果研发注册政策普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者的III期全球多中心临床试验结果显示，该药物可有效降低住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的患者，保护率高达100%。普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者中，尤其是中高年龄组，也能显著降低住院/死亡率。此外，普克鲁胺还能显著降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。试验结果显示，普克鲁胺组的整体耐受性良好，安全可控。开拓药业表示，这些数据证明了普克鲁胺在新冠人群中的临床疗效，公司将继续推进向全球多个国家和地区申请紧急用药EUA许可。美通社2022-04-06598苏州开拓药业股份有限公司 普克鲁胺
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普克鲁胺同品种项目国内申报进度
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普克鲁胺研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3721 -
2023年9月第三周创新药周报（附小专题TROP2ADC研发概况）西南证券股份有限公司20页442 -
2023年4月第二周创新药周报（附小专题-TROP2靶点概况）西南证券股份有限公司22页1199
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2023年3月第五周创新药周报（附小专题-呋喹替尼概况）西南证券股份有限公司21页483
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2023年2月第四周创新药周报（附小专题-Claudin18.2靶点药物研发概况）西南证券股份有限公司22页362
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医药：CXO行业及新冠小分子口服药进展数据跟踪西南证券股份有限公司35页2559
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2023年1月第一周创新药周报（附小专题-URAT1抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司21页868
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CXO行业及新冠小分子口服药进展数据跟踪西南证券股份有限公司26页442
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2022年12月第五周创新药周报（附小专题-CDK2抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司20页1964
普克鲁胺-数据快讯
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37条
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累计销售额
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7个
适应症
普克鲁胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
普克鲁胺作用靶点
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