GLP-2核心数据概览
GLP-2资讯动态
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长效GLP-2类似物获CHMP推荐批准；阿斯利康酶替代疗法获FDA优先审评资格……审批动态长效GLP-2类似物获CHMP积极意见。 Zealand Pharma宣布， 欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，建议批准长效胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物Zeydovio（glepaglutide）用于治疗成人短肠综合征（SBS）。 欧盟委员会（EC）预计将在约67天内对上市许可申请作出最终决定。医学新视点2026-09-3057Zealand Pharma A/S GLP-2 短肠综合征
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大健康领域动态：中国生物制药行业崛起与监管挑战医投速递近期，亚洲尤其是中国生物制药领域的新闻热度持续上升。Akeso公司在美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示了ivonescimab，标志着中国生物制药行业的成熟。同时，华盛顿方面对中美生物技术交易的监管呼声日益高涨。此外，Takeda公司与Innovent合作开发的PD-1/IL-2双特异性药物在治疗晚期免疫治疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出巨大潜力。Lilly公司与韩国Hanmi Pharm达成12亿美元的合作协议，专注于GLP-2药物的开发。Bristol Myers Squibb公司的TROP2双特异性抗体药物在中国乳腺癌研究中表现出色。Agios公司与韩国Oscotec合作开发血液疾病药物，Eisai公司推出的阿尔茨海默病饮食指导方案旨在扩大营养项目。Shionogi公司的COVID抗病毒药物Xocova获得FDA批准作为暴露后预防药物。fierce2026-06-05481TROP2 乳腺癌 老年性痴呆
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速递 | 12.6 亿美元引进月制剂 GLP-2！礼来、韩美达成合作，肠道药迎来新格局交易并购GLP-1 赛道常年热度居高不下，与之同源的 GLP-2 靶点却因适应症偏罕见、药物选择稀缺长期处于低调发展状态，而在 2026 年 6 月 1 日，一笔总额超 12.6 亿美元的跨国授权合作，直接打破 GLP-2 领域的行业格局，让长效肠道修复新药迎来产业化关键转折点。 当日，美国制药巨头礼来与韩国韩美药品株式会社正式签署独家许可协议，敲定旗下核心在研品种 Sonefpeglutide 的全球权益划分，这笔重磅交易不仅给短肠综合征患者带来全新用药希望，也为礼来在 GLP 大家族布局补上至关重要的一块管线拼图。 从合作细则来看，双方约定礼来拿下 Sonefpeglutide 除韩国本土之外，全球全部区域的开发、生产与商业化独家权益；作为对价，韩美将先行收获 7500 万美元固定首付款，后续还能依据药物临床推进、各国药监获批、产品落地上市等关键节点，陆续申领最高 11.85 亿美元阶梯式里程碑款项，待药品正式全球销售后，韩美还可持续按照协议比例瓜分产品销售收入，全交易封顶总额定格在 12.6 亿美元，也是韩美药企史上金额排名靠前的海外技术授权项目之一。GLP1减重宝典2026-06-03223Eli Lilly & Co GLP-2 短肠综合征
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韩美制药来了！刚和礼来达成GLP-2管线交易，和MNC同台如何聊BD？| BIOCHINA韩国站交易并购这项交易总额高达12.6亿美元。 该平台已有一款产品Rolvedon于2022年获得FDA上市批准，另有五个同平台项目处于全球临床阶段。 在这一平台基础上， 韩美制药负责研发， 母公司Hanmi Science 则通过平台技术和专利，从每一笔授权合作中获取里程碑付款和未来销售分成。17Talk易企说2026-06-03294Eli Lilly & Co GLP-2
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12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物；新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO交易并购根据协议，韩美制药将获得7500万美元的预付款，并可能获得高达11.85亿美元的临床开发、监管批准和商业化里程碑付款。 此外，韩美制药将有资格在产品上市后获得特许权使用费。 新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO。氨基观察2026-06-01447Eli Lilly & Co GLP-2 长春高新技术产业（集团）股份有限公司
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12.6 亿美元！礼来切入 GLP-2 赛道交易并购5 月 31 日，韩美制药宣布与礼来达成一项许可协议，礼来获得韩美候选药物 Sonefpeglutide （LAPSGLP-2 类似物） 在全球范围内 （韩国除外） 的独家开发、生产及商业化权力。 这项交易总额高达 12.6 亿美元 。 Sonefpeglutide 是一种新型候选药物，采用了韩美专有的长效平台技术 LAPSCOVERY™。丁香园 Insight 数据库2026-06-01479Eli Lilly & Co GLP-2
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刚刚！礼来12.6亿美元引入Hanmi长效GLP-2类似物全球权益交易并购6月 1日，根据 futunn、 PR Newswire最新消息 ，礼来已与 Hanmi Pharm达成合作， 引入 Han mi 旗下 长效GLP-2类似物 的 sonefpeglutide 在全球范围内（韩国除外）开发、生产和商业化的独家权利 。 Sonefpeglutide是 Hanmi 开发的下一代长效GLP-2类似物， 采用 其长效平台技术LAPSCOVERY ， 通过非肽基柔性连接子与人类免疫球蛋白的恒定区域化学结合， 旨在实现 每月 一次 给药 。 Hanmi曾在多个重磅会议上展示LAPSGLP-2在多种适应症中的治疗潜力。药研网2026-06-01367Eli Lilly & Co GLP-2
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超12亿美元！礼来引进韩美月制剂GLP-2类似物交易并购2026年6月1日，礼来公司与韩美药品株式会社达成许可协议，获得后者在研生物候选药物Sonefpeglutide（LAPSGLP-2类似物）在韩国以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 根据协议，韩美将获得 7500万美元首付款 ，以及 最高可达11.85亿美元的临床开发、注册审批及商业化里程碑付款 ，产品上市后还将享有一定比例的销售分成。 Sonefpeglutide是一款应用韩美自主开发的长效平台技术LAPSCOVERY™的GLP-2类似物。药时代2026-06-01477Eli Lilly & Co GLP-2
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12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物交易并购6月1日， 韩国首尔，韩美制药宣布已与礼来 公司签订了韩美候选生物药 Sonefpeglutide （ LAPS GLP-2 类 似物）的开发、生产和商业 化许可协议。 Sonefpeglutide是一种新型候选药物，结合了 韩美制药 专有的长效平台技术LAPSCOVERY™。 韩美制药 之前已获得美国FDA对一种结合其LAPSCOVERY平台的生物制品的上市批准，目前正在利用同一平台对其他五个项目进行额外的全球临床试验。Medaverse2026-06-01306Eli Lilly & Co GLP-2 短肠综合征
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Ironwood Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于6月4日（星期四）上午11:05（东部时间）参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者交流会。Ironwood公司的投资者关系和媒体部分将提供该交流会的现场网络直播，会议结束后，直播回放也将可在公司网站上观看。Ironwood是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗胃肠道疾病和罕见病的变革性疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood在LINZESS（利那洛肽）的开发中发挥了先驱作用，LINZESS是美国处方药市场上用于治疗肠易激综合症便秘型（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）的处方药市场领导者。Ironwood成立于1998年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户。Businesswire2026-05-29477利那洛肽 慢性特发性便秘 Ironwood Pharmaceuticals Inc
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GLP-2研究报告
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
恒瑞医药（600276）：恒瑞医药（600276.SS）：ADA 2025：GLP-1产品组合的鼓舞性数据集；预计2026年首次推出
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新西兰制药公司（ZELA）：新西兰制药公司（ZELA.CO）：第46届全球医疗保健年度会议——主要要点
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医药：Divi’s Q4利润快速增长，超市场预期太平洋证券股份有限公司3页1675
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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生物医药Ⅱ行业周报：诺和诺德与Neomorph达成多靶点合作太平洋证券股份有限公司3页1554
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生物医药Ⅱ行业周报：CDE发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（试行）》太平洋证券股份有限公司3页2575
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新药周观点：Trop2 ADC Dato-DXd NSCLC适应症BLA获FDA受理，Trop2 ADC开发进入新阶段国投证券股份有限公司16页2460 -
生物医药Ⅱ行业周报：武田GLP-2类似物替度格鲁肽在中国获批上市太平洋证券股份有限公司3页1391
GLP-2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
GLP-2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GLP-2相关适应症
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