GLP-2核心数据概览
GLP-2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
大健康领域动态:中国生物制药行业崛起与监管挑战医投速递近期,亚洲尤其是中国生物制药领域的新闻热度持续上升。Akeso公司在美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上展示了ivonescimab,标志着中国生物制药行业的成熟。同时,华盛顿方面对中美生物技术交易的监管呼声日益高涨。此外,Takeda公司与Innovent合作开发的PD-1/IL-2双特异性药物在治疗晚期免疫治疗难治性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出巨大潜力。Lilly公司与韩国Hanmi Pharm达成12亿美元的合作协议,专注于GLP-2药物的开发。Bristol Myers Squibb公司的TROP2双特异性抗体药物在中国乳腺癌研究中表现出色。Agios公司与韩国Oscotec合作开发血液疾病药物,Eisai公司推出的阿尔茨海默病饮食指导方案旨在扩大营养项目。Shionogi公司的COVID抗病毒药物Xocova获得FDA批准作为暴露后预防药物。fierce2026-06-05469乳腺癌 老年性痴呆 TROP2
-
速递 | 12.6 亿美元引进月制剂 GLP-2!礼来、韩美达成合作,肠道药迎来新格局交易并购GLP-1 赛道常年热度居高不下,与之同源的 GLP-2 靶点却因适应症偏罕见、药物选择稀缺长期处于低调发展状态,而在 2026 年 6 月 1 日,一笔总额超 12.6 亿美元的跨国授权合作,直接打破 GLP-2 领域的行业格局,让长效肠道修复新药迎来产业化关键转折点。 当日,美国制药巨头礼来与韩国韩美药品株式会社正式签署独家许可协议,敲定旗下核心在研品种 Sonefpeglutide 的全球权益划分,这笔重磅交易不仅给短肠综合征患者带来全新用药希望,也为礼来在 GLP 大家族布局补上至关重要的一块管线拼图。 从合作细则来看,双方约定礼来拿下 Sonefpeglutide 除韩国本土之外,全球全部区域的开发、生产与商业化独家权益;作为对价,韩美将先行收获 7500 万美元固定首付款,后续还能依据药物临床推进、各国药监获批、产品落地上市等关键节点,陆续申领最高 11.85 亿美元阶梯式里程碑款项,待药品正式全球销售后,韩美还可持续按照协议比例瓜分产品销售收入,全交易封顶总额定格在 12.6 亿美元,也是韩美药企史上金额排名靠前的海外技术授权项目之一。GLP1减重宝典2026-06-03172Eli Lilly & Co 短肠综合征 GLP-2
-
韩美制药来了!刚和礼来达成GLP-2管线交易,和MNC同台如何聊BD?| BIOCHINA韩国站交易并购这项交易总额高达12.6亿美元。 该平台已有一款产品Rolvedon于2022年获得FDA上市批准,另有五个同平台项目处于全球临床阶段。 在这一平台基础上, 韩美制药负责研发, 母公司Hanmi Science 则通过平台技术和专利,从每一笔授权合作中获取里程碑付款和未来销售分成。17Talk易企说2026-06-03273Eli Lilly & Co GLP-2
-
12.6亿美元!礼来引进一款长效GLP-2类似物;新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO交易并购根据协议,韩美制药将获得7500万美元的预付款,并可能获得高达11.85亿美元的临床开发、监管批准和商业化里程碑付款。 此外,韩美制药将有资格在产品上市后获得特许权使用费。 新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO。氨基观察2026-06-01419Eli Lilly & Co 长春高新技术产业(集团)股份有限公司 GLP-2
-
12.6 亿美元!礼来切入 GLP-2 赛道交易并购5 月 31 日,韩美制药宣布与礼来达成一项许可协议,礼来获得韩美候选药物 Sonefpeglutide (LAPSGLP-2 类似物) 在全球范围内 (韩国除外) 的独家开发、生产及商业化权力。 这项交易总额高达 12.6 亿美元 。 Sonefpeglutide 是一种新型候选药物,采用了韩美专有的长效平台技术 LAPSCOVERY™。丁香园 Insight 数据库2026-06-01437Eli Lilly & Co GLP-2
-
刚刚!礼来12.6亿美元引入Hanmi长效GLP-2类似物全球权益交易并购6月 1日,根据 futunn、 PR Newswire最新消息 ,礼来已与 Hanmi Pharm达成合作, 引入 Han mi 旗下 长效GLP-2类似物 的 sonefpeglutide 在全球范围内(韩国除外)开发、生产和商业化的独家权利 。 Sonefpeglutide是 Hanmi 开发的下一代长效GLP-2类似物, 采用 其长效平台技术LAPSCOVERY , 通过非肽基柔性连接子与人类免疫球蛋白的恒定区域化学结合, 旨在实现 每月 一次 给药 。 Hanmi曾在多个重磅会议上展示LAPSGLP-2在多种适应症中的治疗潜力。药研网2026-06-01338Eli Lilly & Co GLP-2
-
超12亿美元!礼来引进韩美月制剂GLP-2类似物交易并购2026年6月1日,礼来公司与韩美药品株式会社达成许可协议,获得后者在研生物候选药物Sonefpeglutide(LAPSGLP-2类似物)在韩国以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 根据协议,韩美将获得 7500万美元首付款 ,以及 最高可达11.85亿美元的临床开发、注册审批及商业化里程碑付款 ,产品上市后还将享有一定比例的销售分成。 Sonefpeglutide是一款应用韩美自主开发的长效平台技术LAPSCOVERY™的GLP-2类似物。药时代2026-06-01429Eli Lilly & Co GLP-2
-
12.6亿美元!礼来引进一款长效GLP-2类似物交易并购6月1日, 韩国首尔,韩美制药宣布已与礼来 公司签订了韩美候选生物药 Sonefpeglutide ( LAPS GLP-2 类 似物)的开发、生产和商业 化许可协议。 Sonefpeglutide是一种新型候选药物,结合了 韩美制药 专有的长效平台技术LAPSCOVERY™。 韩美制药 之前已获得美国FDA对一种结合其LAPSCOVERY平台的生物制品的上市批准,目前正在利用同一平台对其他五个项目进行额外的全球临床试验。Medaverse2026-06-01280Eli Lilly & Co 短肠综合征 GLP-2
-
Ironwood Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递Ironwood Pharmaceuticals公司宣布,其管理层将于6月4日(星期四)上午11:05(东部时间)参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者交流会。Ironwood公司的投资者关系和媒体部分将提供该交流会的现场网络直播,会议结束后,直播回放也将可在公司网站上观看。Ironwood是一家生物技术公司,致力于开发和商业化治疗胃肠道疾病和罕见病的变革性疗法。公司正在推进apraglutide的开发,这是一种下一代长效合成GLP-2类似物,用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外,Ironwood在LINZESS(利那洛肽)的开发中发挥了先驱作用,LINZESS是美国处方药市场上用于治疗肠易激综合症便秘型(IBS-C)或慢性特发性便秘(CIC)的处方药市场领导者。Ironwood成立于1998年,总部位于美国马萨诸塞州波士顿,在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息,并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户。Businesswire2026-05-29440利那洛肽 Ironwood Pharmaceuticals Inc 慢性特发性便秘
-
Entera Bio Ltd. 多项口服肽研究摘要获ENDO 2026会议接受研发注册政策Entera Bio Ltd.(纳斯达克:ENTX)是一家专注于口服肽开发的领先公司,宣布其多个口服肽研究摘要已被ENDO 2026会议接受,该会议将于2026年6月13日至16日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。其中,支持Entera的EB613单片作为绝经后骨质疏松症计划3期研究的最终候选人的新临床数据被选为紧急口头报告。Entera正在开发口服骨生成(骨形成)每日一次的EB613(口服PTH(1-34))片剂作为骨质疏松症的首个口服药物。此外,Entera还在开发首个口服长效PTH(1-34)片剂(EB612)作为低甲状腺功能患者的替代疗法,首个口服氧甲戊二醇,一种针对肥胖和代谢综合征的双靶向GLP1/胰高血糖素肽片剂,以及首个口服GLP-2片剂,作为注射替代品,用于治疗短肠综合征等罕见吸收不良疾病。Biospace2026-05-28572Entera Bio Ltd 短肠综合征 GLP-2
GLP-2全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
GLP-2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
GLP-2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
康缘药业(600557):“一体两翼”战略价值凸显,创新布局未来可期国投证券24页1269 -
中国生物制药(01177):创新管线价值重估,制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
恒瑞医药(600276):恒瑞医药(600276.SS):ADA 2025:GLP-1产品组合的鼓舞性数据集;预计2026年首次推出 -
新西兰制药公司(ZELA):新西兰制药公司(ZELA.CO):第46届全球医疗保健年度会议——主要要点 -
医药:Divi’s Q4利润快速增长,超市场预期太平洋证券股份有限公司3页1675 -
创新药再迎政策利好,哪些新药有望进入医保迎来放量?国盛证券40页2086 -
生物医药Ⅱ行业周报:诺和诺德与Neomorph达成多靶点合作太平洋证券股份有限公司3页1554 -
生物医药Ⅱ行业周报:CDE发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则(试行)》太平洋证券股份有限公司3页2575 -
新药周观点:Trop2 ADC Dato-DXd NSCLC适应症BLA获FDA受理,Trop2 ADC开发进入新阶段国投证券股份有限公司16页2460 -
生物医药Ⅱ行业周报:武田GLP-2类似物替度格鲁肽在中国获批上市太平洋证券股份有限公司3页1391
GLP-2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
4个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
GLP-2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
GLP-2相关适应症
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展,这场CGT论坛值得重点关注!
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗,中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道,上市申请获CDE受理
GLP-2相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15367
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20538
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14278
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15084
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15749
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11123
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



