肿瘤溶解综合征资讯动态
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深度分析中国抗痛风药物市场长期盘桓于25亿至31亿元之间，院外渠道举足轻重，贡献近半壁江山。“抑制生成”类药物（以非布司他为代表）主导市场格局，头部集中效应显著；经典药物别嘌醇、苯溴马隆虽仍占据一席之地，却已显露萎缩之态。而多替诺雷等新一代URAT1抑制剂在完成医保准入后，正以优异的临床数据叩开放量之门——市场的静水之下，变革的暗流已然涌动。摩熵医药2026-07-078775非布司他 多替诺雷 URAT1 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-078297痛风 URAT1 XO -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-077691多替诺雷 高尿酸血症 痛风 -
2026EHA | 王瑾教授：总缓解率达100%，INO联合VEN为伴有严重合并症的新诊断Ph阴性 B-ALL患者提供安全有效新选择前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗，重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训，助力全国医师能力均衡提升。 费城染色体（Ph）阴性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，化疗是其常见诱导治疗选择，然而，对于伴有严重合并症的患者而言，其对强化疗的耐受性明显受限。Htology2026-07-03172多发性骨髓瘤 白血病 CD22
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血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破前沿研究B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）靶点的成药突破，是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。 根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据，全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例，年死亡病例约 70 万例，分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间，全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。智化科技2026-06-25276BTK 血液肿瘤 BCL2
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【2026 EHA】固定疗程PVR对比VR治疗既往经治的CLL/SLL患者：BRUIN CLL-322 Ⅲ期临床试验临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 患者按1:1的比例随机分配至PVR组或VR组，并根据del(17p)状态和既往cBTKi暴露情况进行分层。Htology2026-06-19582慢性淋巴细胞白血病 匹妥布替尼 肿瘤溶解综合征
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礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%前沿研究BRUIN CLL-322研究是首个在CLL中证实优于含维奈克拉对照方案的III期研究，且多数患者既往接受过共价BTK抑制剂治疗，反映了当前临床实践模式。 相关数据已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会的最新突破性口头报告环节进行展示。 该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。礼来Lilly2026-06-151305利妥昔单抗 维奈克拉 匹妥布替尼
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【文献速递】固定疗程皮下注射莫妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤：关键2期初步分析临床研究皮下注射兼具给药时间短、固定疗程、门诊可用和低CRS率优势，显著改善患者便利性和安全性。 许多FL患者在接受初始治疗后会出现疾病复发，且随着治疗线数增加，无进展生存期逐渐缩短，因此需要针对R/R FL的有效新疗法。 其静脉制剂已获FDA加速批准和EMA有条件上市授权，成为首个用于治疗经≥2线系统治疗的R/R FL患者的双特异性抗体。Htology2026-05-27390CD20 COVID-19 莫妥珠单抗
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企业资讯丨诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax多项重磅数据公布临床研究5月22日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新型 BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）的两项临床研究摘要已在美国临床肿瘤学会（ASCO）官网发布 。 Mesutoclax（ICP-248）联合阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤的安全性、耐受性及疗效（摘要号：6506）。 数据表明，mesutoclax无论在MDS还是AML治疗中均展现了良好的安全性和有效性。中关村生命科学园公司2026-05-22291血管肌脂肪瘤 BCL2 北京诺诚健华医药科技有限公司
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2026 ASCO | 诺诚健华新型BCL2抑制剂Mesutoclax多项重磅数据公布临床研究诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）的两项临床研究摘要已在 美国临床肿瘤学会（ASCO）官网发布。 其中，mesutoclax治疗髓系恶性肿瘤的研究入选本届ASCO年会口头报告，mesutoclax治疗B细胞恶性肿瘤的研究入选大会海报展示。 数据显示，mesutoclax治疗不同血液瘤都展现出卓越的有效性和安全性。诺诚健华INNOCARE2026-05-22556BCL2 北京诺诚健华医药科技有限公司 ICP-248片
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用于预防和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿酸血症，存在肿瘤溶解综合征（TLS）高风险，进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。
进行中
Ⅱ期
肿瘤溶解综合征研究报告
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页34 -
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奥布替尼放量超预期，自研ADC平台首个IND年内提交长城国瑞证券有限公司6页2164
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中关村国家自主创新示范区肿瘤溶解综合征项目可行性研究报告摩熵咨询31页1639
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肿瘤溶解综合征治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询95页2948
肿瘤溶解综合征-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
肿瘤溶解综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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