报告时间：2023-12-31
股票代码：EIGR
营业收入：574,000
营业毛利润：-111,796
净利润：-111,796
Eiger BioPharmaceuticals Inc
Eiger BioPharmaceuticals Inc全景洞察，整合Eiger BioPharmaceuticals Inc相关内容 70 条、相关药物 9 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 97 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Eiger BioPharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Eiger BioPharmaceuticals Inc最新动态。
Eiger BioPharmaceuticals Inc核心数据概览
Eiger BioPharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Eiger BioPharmaceuticals Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Eiger BioPharmaceuticals Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
行业研究 | 破晓在即：全球临床3期多肽药物管线深度盘点 (1)临床研究尤其在代谢疾病治疗领域， semaglutide 与 tirzepatide 的成功上市与快速放量，不仅显著推动了糖尿病与肥胖治疗模式的演进，也充分展示了多肽类药物在疗效、安全性与患者依从性之间的优越平衡。 这些“先行者”强化了行业对多肽平台可开发性与商业潜力的认知，带动多家企业围绕不同靶点与适应症加速推进多肽新药研发。 随着递送技术、结构修饰策略与生产工艺的持续进步，越来越多的多肽候选药物正处于关键的 III 期临床阶段，覆盖代谢、感染、肿瘤、神经系统和自身免疫等多个治疗领域。中肽生化2025-06-20646替尔泊肽 糖尿病 肥胖
-
医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间全球TOP10创新药研发取得多项进展，包括SCG Cell Therapy的SCG142获美国临床批准用于实体瘤，Yuhan的YH35995在韩国获批临床针对戈谢病，Interius的INT2104在澳大利亚获批临床治疗B细胞恶性肿瘤等等。摩熵医药（原药融云）2024-07-193557PD-L1 实体瘤 戈谢病 -
Amylyx Pharmaceuticals 宣布收购 3 期就绪 GLP-1 受体拮抗剂 （Avexitide），并获得 FDA 突破性疗法认定交易并购Amylyx Pharmaceuticals宣布收购Eiger BioPharmaceuticals的GLP-1受体拮抗剂Avexitide，该药物已获得FDA突破性疗法指定，用于治疗术后低血糖症（PBH）和先天性高胰岛素血症。Avexitide是一种新型、首创的GLP-1受体拮抗剂，有望治疗高胰岛素性低血糖症。收购加强了Amylyx在内分泌和神经科学领域的专业知识，并与公司管线重点一致，旨在为有高度未满足需求的社区提供重要的潜在治疗选择。预计Avexitide的PBH Phase 3项目将于2025年第一季度开始，数据读出预计在2026年。FDA已同意在Phase 3中预期使用的首要终点。来自两项PBH患者Phase 2研究的Avexitide数据显示，严重低血糖事件显著减少，这一终点得到了FDA的支持。Avexitide在PBH患者中的五项临床试验中显示出良好的耐受性。管理团队将于今天上午8点（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论资产收购。MarketScreener2024-07-10372GLP-1 Amylyx Pharmaceuticals Inc Eiger BioPharmaceuticals Inc
-
时讯Amylyx Pharmaceuticals以3510万美元收购Eiger的GLP-1候选药物avexitide，股价涨5%。avexitide用于治疗婴儿后低血糖等疾病，但Eiger已破产。Amylyx还在开发治疗Wolfram综合征和其他神经系统疾病的候选药物，同时计划继续开发已退市的ALS治疗药物Relyvrio。生物药大时代2024-06-271697GLP-1 神经系统疾病 Amylyx Pharmaceuticals Inc -
Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy®（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症交易并购Sentynl Therapeutics，一家由Zydus Group全资拥有的美国生物制药公司，收购了Eiger BioPharmaceuticals的Zokinvy（lonafarnib）项目，获得了Zokinvy在全球范围内的专有权利。Zokinvy是一种针对罕见遗传性早衰疾病——早老症的药物，已在美国、欧盟、英国和日本获得批准。该药物旨在治疗12个月及以上年龄的儿童和年轻人，可显著延长患者寿命。Sentynl Therapeutics承诺为患者提供全球最佳的治疗方案，并致力于继续推进早老症的研究和治疗。Eiger BioPharmaceuticals和The Progeria Research Foundation对Zokinvy的研发和推广给予了大力支持。此次收购标志着Sentynl Therapeutics在罕见病药物领域的重要里程碑，同时也体现了Zydus Group对罕见病患者的关注和支持。PRNewswire2024-05-04457早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
-
Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy（R）（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症交易并购Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy（R）（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals收购Zokinvy（Lonafarnib）全球权益，用于治疗Hutchinson-Gilford Progeria综合征。Zokinvy是美国首个也是唯一获得批准针对Progeria病因和症状的治疗药物，该病是一种罕见、致命的遗传性早衰疾病。Zokinvy已在美、欧、日三国获得批准。Sentynl Therapeutics是美国Zydus Lifesciences Ltd.（Zydus集团）的全资子公司，此次收购标志着Zydus集团在罕见病药物组合中的重要里程碑。美通社2024-05-03494洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
-
Eiger和合作伙伴AnGes在日本获得批准Zokinvy®（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症和加工缺陷型早衰样纤维板瘤病研发注册政策Eiger BioPharmaceuticals与合作伙伴AnGes宣布，其治疗Hutchinson-Gilford progeria syndrome（HGPS）和processing deficient progeroid laminopathy（PDPL）的药物Zokinvy（lonafarnib）在日本获得卫生、劳动和福利部批准。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对导致HGPS的原因，临床试验显示，Zokinvy降低了儿童死亡风险72%，平均延长生命4.3年。Eiger和AnGes于2022年5月10日签署了在日本独家分销Zokinvy（Lonafarnib）治疗HGPS和PDPL的协议，2023年3月，该药被指定为孤儿药。PRNewswire2024-01-19697早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
-
Eiger和合作伙伴AnGes在日本获得Zokinvy（R）（lonafarnib）的批准，用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症和加工缺陷型早衰样核纤层蛋白病研发注册政策Eiger BioPharmaceuticals和其合作伙伴AnGes Inc.在日本获得批准，将Zokinvy（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早老症（HGPS）和处理缺陷型早老性层粘连蛋白病（PDPL）。该治疗药物在美国（2020年）、30个欧洲国家（2022年）和现在日本（2024年）获得批准。临床试验数据显示，Zokinvy治疗使患有HGPS的儿童和年轻成人的平均寿命延长了4.3年。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对早老症的根本原因，降低了儿童死亡风险，并显著延长了寿命。美通社2024-01-18550早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
-
时讯近期，Eiger BioPharmaceuticals(Nasdaq:EIGR)宣布决定停止用于慢性丁型肝炎(CHD)患者的聚乙二醇干扰素lambda的3期LIMT-2研究。生物药大时代2023-09-142378GLP-1 肝炎 Eiger BioPharmaceuticals Inc -
Eiger 将停止 Peginterferon Lambda 在慢性肝炎 Delta 患者中的 3 期 LIMT-2 试验研发注册政策Eiger生物制药公司宣布终止其针对慢性乙型肝炎delta（CHD）患者的peginterferon lambda Phase 3 LIMT-2研究的决定，这一决定是基于数据安全监测委员会（DSMB）的推荐。DSMB在季度安全审查后观察到四名患者出现肝胆事件，导致肝功能衰竭。Eiger生物制药公司首席执行官David Apelian表示，尽管对研究结果感到失望，但公司将与FDA和研究人员合作，有序终止研究以确保患者安全。LIMT-2研究是一项开放标签、平行臂的临床试验，旨在评估peginterferon lambda在CHD患者中的疗效。Eiger生物制药公司将继续执行其战略转型，寻求财务资源以推进avexitide在胰岛素低血糖症治疗中的开发活动，并评估其病毒学资产的战略合作伙伴关系。PRNewswire2023-09-13597Eiger BioPharmaceuticals Inc
Eiger BioPharmaceuticals Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Eiger BioPharmaceuticals Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Eiger BioPharmaceuticals Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Eiger BioPharmaceuticals Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
6个
临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
Eiger BioPharmaceuticals Inc布局靶点
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
推荐企业
Eiger BioPharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Eiger BioPharmaceuticals Inc布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15496
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20633
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14396
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15163
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15791
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11219
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11