报告时间：2023-12-31
股票代码：EIGR
营业收入：574,000
营业毛利润：-111,796
净利润：-111,796
Eiger BioPharmaceuticals Inc
Eiger BioPharmaceuticals Inc全景洞察，整合Eiger BioPharmaceuticals Inc相关内容 70 条、相关药物 9 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 21 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 97 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Eiger BioPharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Eiger BioPharmaceuticals Inc最新动态。
Eiger BioPharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Eiger BioPharmaceuticals Inc资讯动态
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行业研究 | 破晓在即：全球临床3期多肽药物管线深度盘点 (1)临床研究尤其在代谢疾病治疗领域， semaglutide 与 tirzepatide 的成功上市与快速放量，不仅显著推动了糖尿病与肥胖治疗模式的演进，也充分展示了多肽类药物在疗效、安全性与患者依从性之间的优越平衡。 这些“先行者”强化了行业对多肽平台可开发性与商业潜力的认知，带动多家企业围绕不同靶点与适应症加速推进多肽新药研发。 随着递送技术、结构修饰策略与生产工艺的持续进步，越来越多的多肽候选药物正处于关键的 III 期临床阶段，覆盖代谢、感染、肿瘤、神经系统和自身免疫等多个治疗领域。中肽生化2025-06-20808肥胖 替尔泊肽 糖尿病
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间全球TOP10创新药研发取得多项进展，包括SCG Cell Therapy的SCG142获美国临床批准用于实体瘤，Yuhan的YH35995在韩国获批临床针对戈谢病，Interius的INT2104在澳大利亚获批临床治疗B细胞恶性肿瘤等等。摩熵医药（原药融云）2024-07-193652PD-L1 实体瘤 戈谢病 -
Amylyx Pharmaceuticals 宣布收购 3 期就绪 GLP-1 受体拮抗剂 （Avexitide），并获得 FDA 突破性疗法认定交易并购Amylyx Pharmaceuticals宣布收购Eiger BioPharmaceuticals的GLP-1受体拮抗剂Avexitide，该药物已获得FDA突破性疗法指定，用于治疗术后低血糖症（PBH）和先天性高胰岛素血症。Avexitide是一种新型、首创的GLP-1受体拮抗剂，有望治疗高胰岛素性低血糖症。收购加强了Amylyx在内分泌和神经科学领域的专业知识，并与公司管线重点一致，旨在为有高度未满足需求的社区提供重要的潜在治疗选择。预计Avexitide的PBH Phase 3项目将于2025年第一季度开始，数据读出预计在2026年。FDA已同意在Phase 3中预期使用的首要终点。来自两项PBH患者Phase 2研究的Avexitide数据显示，严重低血糖事件显著减少，这一终点得到了FDA的支持。Avexitide在PBH患者中的五项临床试验中显示出良好的耐受性。管理团队将于今天上午8点（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论资产收购。MarketScreener2024-07-10390Amylyx Pharmaceuticals Inc avexitide Eiger BioPharmaceuticals Inc
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时讯Amylyx Pharmaceuticals以3510万美元收购Eiger的GLP-1候选药物avexitide，股价涨5%。avexitide用于治疗婴儿后低血糖等疾病，但Eiger已破产。Amylyx还在开发治疗Wolfram综合征和其他神经系统疾病的候选药物，同时计划继续开发已退市的ALS治疗药物Relyvrio。生物药大时代2024-06-271795GLP-1 神经系统疾病 Amylyx Pharmaceuticals Inc -
Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy®（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症交易并购Sentynl Therapeutics，一家由Zydus Group全资拥有的美国生物制药公司，收购了Eiger BioPharmaceuticals的Zokinvy（lonafarnib）项目，获得了Zokinvy在全球范围内的专有权利。Zokinvy是一种针对罕见遗传性早衰疾病——早老症的药物，已在美国、欧盟、英国和日本获得批准。该药物旨在治疗12个月及以上年龄的儿童和年轻人，可显著延长患者寿命。Sentynl Therapeutics承诺为患者提供全球最佳的治疗方案，并致力于继续推进早老症的研究和治疗。Eiger BioPharmaceuticals和The Progeria Research Foundation对Zokinvy的研发和推广给予了大力支持。此次收购标志着Sentynl Therapeutics在罕见病药物领域的重要里程碑，同时也体现了Zydus Group对罕见病患者的关注和支持。PRNewswire2024-05-04478早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
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Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy（R）（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症交易并购Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals全球收购Zokinvy（R）（Lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症Sentynl Therapeutics宣布从Eiger BioPharmaceuticals收购Zokinvy（Lonafarnib）全球权益，用于治疗Hutchinson-Gilford Progeria综合征。Zokinvy是美国首个也是唯一获得批准针对Progeria病因和症状的治疗药物，该病是一种罕见、致命的遗传性早衰疾病。Zokinvy已在美、欧、日三国获得批准。Sentynl Therapeutics是美国Zydus Lifesciences Ltd.（Zydus集团）的全资子公司，此次收购标志着Zydus集团在罕见病药物组合中的重要里程碑。美通社2024-05-03510洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
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Eiger和合作伙伴AnGes在日本获得批准Zokinvy®（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症和加工缺陷型早衰样纤维板瘤病研发注册政策Eiger BioPharmaceuticals与合作伙伴AnGes宣布，其治疗Hutchinson-Gilford progeria syndrome（HGPS）和processing deficient progeroid laminopathy（PDPL）的药物Zokinvy（lonafarnib）在日本获得卫生、劳动和福利部批准。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对导致HGPS的原因，临床试验显示，Zokinvy降低了儿童死亡风险72%，平均延长生命4.3年。Eiger和AnGes于2022年5月10日签署了在日本独家分销Zokinvy（Lonafarnib）治疗HGPS和PDPL的协议，2023年3月，该药被指定为孤儿药。PRNewswire2024-01-19714早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
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Eiger和合作伙伴AnGes在日本获得Zokinvy（R）（lonafarnib）的批准，用于治疗Hutchinson-Gilford早衰综合症和加工缺陷型早衰样核纤层蛋白病研发注册政策Eiger BioPharmaceuticals和其合作伙伴AnGes Inc.在日本获得批准，将Zokinvy（lonafarnib）用于治疗Hutchinson-Gilford早老症（HGPS）和处理缺陷型早老性层粘连蛋白病（PDPL）。该治疗药物在美国（2020年）、30个欧洲国家（2022年）和现在日本（2024年）获得批准。临床试验数据显示，Zokinvy治疗使患有HGPS的儿童和年轻成人的平均寿命延长了4.3年。Zokinvy是一种口服疾病修饰剂，针对早老症的根本原因，降低了儿童死亡风险，并显著延长了寿命。美通社2024-01-18564早老症 洛那法尼 Eiger BioPharmaceuticals Inc
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时讯近期，Eiger BioPharmaceuticals(Nasdaq:EIGR)宣布决定停止用于慢性丁型肝炎(CHD)患者的聚乙二醇干扰素lambda的3期LIMT-2研究。生物药大时代2023-09-142640GLP-1 肝炎 Eiger BioPharmaceuticals Inc -
Eiger 将停止 Peginterferon Lambda 在慢性肝炎 Delta 患者中的 3 期 LIMT-2 试验研发注册政策Eiger生物制药公司宣布终止其针对慢性乙型肝炎delta（CHD）患者的peginterferon lambda Phase 3 LIMT-2研究的决定，这一决定是基于数据安全监测委员会（DSMB）的推荐。DSMB在季度安全审查后观察到四名患者出现肝胆事件，导致肝功能衰竭。Eiger生物制药公司首席执行官David Apelian表示，尽管对研究结果感到失望，但公司将与FDA和研究人员合作，有序终止研究以确保患者安全。LIMT-2研究是一项开放标签、平行臂的临床试验，旨在评估peginterferon lambda在CHD患者中的疗效。Eiger生物制药公司将继续执行其战略转型，寻求财务资源以推进avexitide在胰岛素低血糖症治疗中的开发活动，并评估其病毒学资产的战略合作伙伴关系。PRNewswire2023-09-13614avexitide Eiger BioPharmaceuticals Inc
Eiger BioPharmaceuticals Inc药物研发管线
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Eiger BioPharmaceuticals Inc-数据概览
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申请上市
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Eiger BioPharmaceuticals Inc布局靶点
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Eiger BioPharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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