KT-621核心数据概览
KT-621资讯动态
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Kymera Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务亮点医投速递Kymera Therapeutics公司宣布已完成其KT-621（STAT6）BROADEN2 Phase 2b临床试验的入组工作，比预期提前近六个月。预计将在2026年底前获得数据，并计划于2027年中开始AD的Phase 3试验。此外，KT-621的哮喘Phase 2b临床试验正在进行中，预计将在2027年底报告数据。公司还宣布了其IRF5降解剂KT-579的Phase 1健康志愿者试验正在进行中，预计将在2026年第四季度获得数据。公司财务状况稳健，截至2026年6月30日拥有15亿美元的现金、现金等价物和投资。Biospace2026-08-05156哮喘 KT-621 Kymera Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间全球TOP10创新药进展包括：NMPA批准百利天恒EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（鼻咽癌）、科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛（胃癌）、礼来口服SERD依仑司群（乳腺癌）、智翔金泰狂犬病双抗斯乐韦米单抗、普莱医药抗菌肽培来加南及金赛曲普瑞林上市；恒瑞瑞维鲁胺获EMA受理申报上市；欧盟批准赛诺菲BTK抑制剂tolebrutinib（多发性硬化）及吉利德TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（TNBC）；礼新医药Claudin18.2 ADC申报国内上市。摩熵医药2026-07-074561Sanofi SA 四川百利天恒药业股份有限公司 江苏普莱医药生物技术有限公司 -
Kymera涨16%：STAT6降解剂特应性皮炎2b期临床提前6个月完成入组临床研究受此消息影响，Kymera Therapeutics当天股价大涨17%，目前市值达到96亿美元。 KT-621为Kymera Therapeutics的核心管线，探索特应性皮炎、哮喘、COPD、EoE、CRSwNP、CSU、PN、BP等多个自免适应症。 KT-621计划探索所有Th2通路相关自免疾病。医药笔记2026-06-26643特应性皮炎 嗜酸细胞性食管炎 大疱性类天疱疮
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.15-2026.06.21期间拜耳、第一三共、恒瑞、泽璟、复星、BMS等7款创新药在华获批，覆盖造影剂、AML、乳腺癌、斑秃、LCH等领域；阿斯利康、Inhibrx、吉利德3款在美申报上市。临床方面，Elicio胰腺癌2期失败，礼来匹妥布替尼3期数据积极，另有多款药物公布最新结果。摩熵医药2026-06-244580血管肌脂肪瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA KT-621 -
Kymera Therapeutics在JDA会议上公布KT-621 Phase 1研究数据研发注册政策Kymera Therapeutics公司宣布，其在日本健康成人中进行的KT-621 Phase 1研究数据在2026年6月11日至14日在日本京都举行的日本皮肤科学会（JDA）年会上进行口头报告。该研究结果显示，KT-621在健康日本成人中的安全性及药代动力学/药效学（PK/PD）结果与之前报道的KT-621临床研究一致。KT-621是一种首创的口服STAT6降解剂，目前正在进行针对特应性皮炎和哮喘的平行Phase 2b试验，预计2027年中旬和年底分别公布数据。此外，公司还报告了KT-621在非日本健康志愿者和患有中度至重度特应性皮炎的患者中的积极Phase 1数据，显示出对STAT6的快速、深度和持续的降解，以及对疾病相关2型炎症生物标志物的显著降低。Biospace2026-06-12322哮喘 特应性皮炎 KT-621
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全球首款口服STAT6降解剂KT-621的1b临床试验结果重磅公布！！！临床研究Kymera Therapeutics公司2026年5月在SID年会公布的KT-621（全球首款口服STAT6降解剂）治疗中度至 重度特应性皮炎（AD ）的 Phase 1b临床 试验（BroADen研究）数据，核心内容总结如下：。 技术平台：KT-621基于靶向蛋白降解（TPD）技术开发，通过招募E3泛素连接酶给目标蛋白（STAT6）打上泛素标签，再由蛋白酶体降解，相比传统小分子抑制剂具有催化效应——药效不与血药浓度直接挂钩，低剂量、短暴露即可实现持续、完全的靶点阻断，口服就能达到类似生物制剂的疗效。 靶点价值：STAT6是IL-4/IL-13通路的核心转录因子，该通路已被度普利尤单抗（dupilumab）在多类2型炎症疾病中验证有效，但此前没有口服的选择性靶向药物；KT-621在100倍DC90浓度下仍对人PBMC proteome有完全选择性，皮摩尔级 potency覆盖所有疾病相关细胞类型，临床前已证实可完全阻断IL-4/IL-13通路。精准药物2026-05-20477度普利尤单抗 STAT6 KT-621
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Kymera Therapeutics公布KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据研发注册政策Kymera Therapeutics公司宣布，其首创口服小分子降解药物KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据将在SID年会和ATS呼吸创新峰会上展示。KT-621是一种口服STAT6降解剂，目前正处于II期临床试验阶段。临床试验结果显示，KT-621在血和皮肤中表现出深度的STAT6降解，显著降低了II型炎症相关生物标志物，并显示出良好的安全性。此外，KT-621在哮喘患者中也显示出早期活性。公司正在进行的平行II期临床试验预计将在2027年中旬和年底分别公布数据。Biospace2026-05-15345哮喘 KT-621 Kymera Therapeutics Inc
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Kymera Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务亮点研发注册政策Kymera Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了其药物管线业务亮点和更新。公司重点推进STAT6和IRF5口服降解剂项目，其中KT-621（STAT6）在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验正在进行中，预计2027年中旬和年底分别公布数据。此外，KT-579（IRF5）的1期健康志愿者试验正在进行中，预计2026年下半年公布数据。Gilead Sciences行使了独家许可KT-200（一种首创口服CDK2分子粘合降解剂）的期权，产生4500万美元的里程碑付款，并计划在2027年提交IND。截至2026年3月31日，Kymera拥有15.5亿美元的现金、现金等价物和投资，预计将支持公司到2029年的运营。Biospace2026-04-30515Gilead Sciences Inc 哮喘 CDK2
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Kymera Therapeutics的KT-621获得FDA加速审批资格，用于治疗中重度嗜酸性哮喘研发注册政策Kymera Therapeutics公司宣布，其创新药物KT-621已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗中重度嗜酸性哮喘。KT-621是一种口服STAT6降解剂，目前正在进行两项全球性的2b期临床试验，包括治疗中重度嗜酸性哮喘和特应性皮炎。该药物有望通过每日一次的口服给药方式，减轻患者的治疗负担，并改善疾病控制。此外，FDA的加速审批程序旨在加快重要新药的研发和审批，以快速满足患者的未满足医疗需求。GlobeNewswire2026-04-13570特应性皮炎 STAT6 KT-621
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Kymera Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告，并更新业务亮点和管线进展研发注册政策Kymera Therapeutics公司今日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并提供了业务亮点和管线进展更新。公司重点介绍了其STAT6抑制剂KT-621在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验进展，以及IRF5抑制剂KT-579的1期临床试验。此外，公司还宣布任命了新的首席开发官，并完成了602百万美元的股票发行，使公司现金储备达到16亿美元，预计可支持到2029年。GlobeNewswire2026-02-26334哮喘 特应性皮炎 KT-621
KT-621同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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KT-621研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
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2026SID大会总结：自免行业报告（三）：后Dupi时代，行业的下一个期待是什么？中邮证券有限责任公司43页2
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下一代颠覆性创新疗法系列1：靶蛋白降解迎来商业化元年国金证券股份有限公司76页1398
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医药行业研究：靶蛋白降解：下一代颠覆性治疗范式迎来商业化元年国金证券股份有限公司41页632
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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医药生物行业周报：STAT6 PROTAC 1b期数据媲美Dupi，重视自免口服市场掘金潜力中邮证券有限责任公司18页2252
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
KT-621-数据快讯
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60条
资讯
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批文数
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累计销售额
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9个
适应症
KT-621-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KT-621作用靶点
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