短肠综合征资讯动态
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长效GLP-2类似物获CHMP推荐批准；阿斯利康酶替代疗法获FDA优先审评资格……审批动态长效GLP-2类似物获CHMP积极意见。 Zealand Pharma宣布， 欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，建议批准长效胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物Zeydovio（glepaglutide）用于治疗成人短肠综合征（SBS）。 欧盟委员会（EC）预计将在约67天内对上市许可申请作出最终决定。医学新视点2026-09-3064Zealand Pharma A/S GLP-2 短肠综合征
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X线片如何诊断直背综合症前沿研究直背综合征（Straight back syndrome，SBS）是指胸椎正常生理性后凸消失，使胸前后径缩短，胸腔有效容积减小，纵膈内容受到挤压，从而产生心脏和大血管受压、移位等一系列改变。 直背综合征是如何发生的。 SBS 是不明原因的胸段脊柱发育障碍，致胸段脊柱平直，正常生理性后凸消失，部分患者甚至伴有胸骨向内轻度凹陷、胸椎向腹侧轻微突出形成扁平胸或漏斗胸，导致右心室流出道及主动脉受压，引起心血管形态改变。鼎湖影像2026-09-0363短肠综合征
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武田瑞唯抒®（通用名：注射用替度格鲁肽）新规格在华获批，为更低龄短肠综合征患儿带来治疗新选择审批动态婴幼儿最常见的病因包括坏死性小肠结肠炎、腹裂、肠闭锁和先天性肠旋转不良等疾病 17 。 2023年9月，短肠综合征（SBS）被纳入国家第二批罕见病目录 18 。 武田制药以“为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来”为使命。武田中国2026-08-06104Takeda Pharmaceutical Co Ltd 短肠综合征 坏死性小肠结肠炎
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Ironwood Pharmaceuticals发布2026年第二季度业绩报告医投速递Ironwood Pharmaceuticals在2026年第二季度报告了其业绩和近期业务表现。公司上调了2026年全年LINZESS（利那洛肽）在美国的净销售额预期至11.5亿至12亿美元，同比增长超过30%。第二季度LINZESS在美国的净销售额为2.82亿美元，同比增长44%。此外，公司还启动了apraglutide在短肠综合征（SBS）患者中的确认性3期临床试验，并积极招募患者。公司第二季度总收入为1.13亿美元，GAAP净收入为5100万美元，调整后EBITDA为8300万美元。Biospace2026-08-06369利那洛肽 短肠综合征 Ironwood Pharmaceuticals Inc
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01292和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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科普这份榜单揭示了2026年中国市场上价格最高的20款已上市药品。从数据中可以清晰地看到，罕见病药物和肿瘤创新疗法（特别是CAR-T细胞治疗）是高价药的主要构成部分。开尔文勋爵2026-06-236334CD19 戈谢病 神经母细胞瘤 -
速递 | 12.6 亿美元引进月制剂 GLP-2！礼来、韩美达成合作，肠道药迎来新格局交易并购GLP-1 赛道常年热度居高不下，与之同源的 GLP-2 靶点却因适应症偏罕见、药物选择稀缺长期处于低调发展状态，而在 2026 年 6 月 1 日，一笔总额超 12.6 亿美元的跨国授权合作，直接打破 GLP-2 领域的行业格局，让长效肠道修复新药迎来产业化关键转折点。 当日，美国制药巨头礼来与韩国韩美药品株式会社正式签署独家许可协议，敲定旗下核心在研品种 Sonefpeglutide 的全球权益划分，这笔重磅交易不仅给短肠综合征患者带来全新用药希望，也为礼来在 GLP 大家族布局补上至关重要的一块管线拼图。 从合作细则来看，双方约定礼来拿下 Sonefpeglutide 除韩国本土之外，全球全部区域的开发、生产与商业化独家权益；作为对价，韩美将先行收获 7500 万美元固定首付款，后续还能依据药物临床推进、各国药监获批、产品落地上市等关键节点，陆续申领最高 11.85 亿美元阶梯式里程碑款项，待药品正式全球销售后，韩美还可持续按照协议比例瓜分产品销售收入，全交易封顶总额定格在 12.6 亿美元，也是韩美药企史上金额排名靠前的海外技术授权项目之一。GLP1减重宝典2026-06-03224Eli Lilly & Co GLP-2 短肠综合征
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12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物交易并购6月1日， 韩国首尔，韩美制药宣布已与礼来 公司签订了韩美候选生物药 Sonefpeglutide （ LAPS GLP-2 类 似物）的开发、生产和商业 化许可协议。 Sonefpeglutide是一种新型候选药物，结合了 韩美制药 专有的长效平台技术LAPSCOVERY™。 韩美制药 之前已获得美国FDA对一种结合其LAPSCOVERY平台的生物制品的上市批准，目前正在利用同一平台对其他五个项目进行额外的全球临床试验。Medaverse2026-06-01309Eli Lilly & Co GLP-2 短肠综合征
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Ironwood Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流医投速递Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于6月4日（星期四）上午11:05（东部时间）参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者交流会。Ironwood公司的投资者关系和媒体部分将提供该交流会的现场网络直播，会议结束后，直播回放也将可在公司网站上观看。Ironwood是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗胃肠道疾病和罕见病的变革性疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood在LINZESS（利那洛肽）的开发中发挥了先驱作用，LINZESS是美国处方药市场上用于治疗肠易激综合症便秘型（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）的处方药市场领导者。Ironwood成立于1998年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户。Businesswire2026-05-29482利那洛肽 慢性特发性便秘 Ironwood Pharmaceuticals Inc
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Entera Bio Ltd. 多项口服肽研究摘要获ENDO 2026会议接受研发注册政策Entera Bio Ltd.（纳斯达克：ENTX）是一家专注于口服肽开发的领先公司，宣布其多个口服肽研究摘要已被ENDO 2026会议接受，该会议将于2026年6月13日至16日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。其中，支持Entera的EB613单片作为绝经后骨质疏松症计划3期研究的最终候选人的新临床数据被选为紧急口头报告。Entera正在开发口服骨生成（骨形成）每日一次的EB613（口服PTH(1-34)）片剂作为骨质疏松症的首个口服药物。此外，Entera还在开发首个口服长效PTH(1-34)片剂（EB612）作为低甲状腺功能患者的替代疗法，首个口服氧甲戊二醇，一种针对肥胖和代谢综合征的双靶向GLP1/胰高血糖素肽片剂，以及首个口服GLP-2片剂，作为注射替代品，用于治疗短肠综合征等罕见吸收不良疾病。Biospace2026-05-28599GLP-2 短肠综合征 Entera Bio Ltd
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从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页58 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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短肠综合征临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询56页2284
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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医药行业长期投资逻辑专题研究：新“国九条”出台，关注高分红与真创新的医药投资方向东方证券28页655
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2024年2月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页257
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新药周观点：Trop2 ADC Dato-DXd NSCLC适应症BLA获FDA受理，Trop2 ADC开发进入新阶段国投证券股份有限公司16页2460
短肠综合征-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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2个
申请上市
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4个
批准上市
短肠综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
短肠综合征相关靶点
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