报告时间：2025-09-30
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Royalty Pharma PLC资讯动态
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刚刚！百济神州/安进 first in class 双抗新适应症在中国获批上市审批动态5 月 29 日，百济神州宣布 ，其与 安进联合开发的 DLL3/CD3 双特异性抗体「注射用塔拉妥单抗」新适应症在国内获批上市， 用于接受含铂一线化疗后的复发性广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 患者 。 塔拉妥单抗是安进公司研发的一款 双特异性 T 细胞衔接器 （BiTE®） 免疫疗法 ，能够同时结合肿瘤细胞上的 DLL3 蛋白和 T 细胞上的 CD3 蛋白，进而激活 T 细胞杀伤表达 DLL3 蛋白的肿瘤细胞，通过形成溶细胞突触诱导肿瘤细胞裂解。 2025 年 8 月底，百济神州以 最高 9.5 亿美元 的价格将塔拉妥单抗 全球 （中国除外） 销售的特许权使用费权益转让给 Royalty Pharma。丁香园 Insight 数据库2026-05-2945塔拉妥单抗 CD3 Royalty Pharma PLC
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“搞钱”，才是Revolution千亿神话密码公司动态公司在难成药靶点领域实现突围，为“肿瘤之王”胰腺癌带来全新治疗方案，不仅收获行业高度关注，也成为资本追捧的核心标的。 对创新药企业而言，时间是最昂贵的资产，而资金，就是研发推进的核心燃料。 Revolution能取得如今的行业地位，极强的融资能力功不可没。氨基观察2026-05-1874胰腺癌 AstraZeneca PLC AbbVie Inc
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泽布替尼大卖11亿美元！百济神州2026第一季度财务业绩发布财报业绩近日，BioBAY园内上市企业 百济神州 公布其2026年第一季度财务数据。 其一季度全球总收入达 15亿美元 ，同比增长35%。 产品收入： 2026年第一季度产品收入为15亿美元，同比增长34%。BioBAY2026-05-07157百济神州（北京）生物科技有限公司 泽布替尼 HER2
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全球首个 DLL3/CD3 双抗国内获批上市审批动态4 月 10 日，百济神州宣布 ，其与 安进联合开发的 DLL3/CD3 双特异性抗体「注射用塔拉妥单抗」在国内获批上市， 用于 既往接受过至少 2 线治疗 （包括含铂化疗） 失败的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的治疗 。 塔拉妥单抗此次获批的核心支持证据，来自全球多中心Ⅱ期DeLLphi-301研究。 小细胞肺癌 （SCLC） 是一种侵袭性、高级别癌症，占所有肺癌的约 15%，其中大约 70% 的 SCLC 患者被进一步诊断为 ES-SCLC。新浪医药2026-04-10461小细胞肺癌 DLL3 CD3
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靶向 IL-23+TNF！强生 JNJ-4804 凭啥拿下 5 亿美元资本加持？医药投融资摘要： 2026年3月30日，强生与 Royalty Pharma 达成重磅合作，后者将为强生 自身免疫性疾病抗体项目 提供 5 亿美元 研发资金，专项推进核心产品 JNJ-4804 的临床开发。 该药为 IL-23/TNF 双靶点抗体 ，处于二期临床阶段，覆盖溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、克罗恩病三大适应症。 核心产品： JNJ-4804 双抗靶向双通路。抗体圈2026-03-31167Johnson & Johnson IL-23 TNF
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百济神州公布2025年第四季度及全年业绩：百悦泽®全球表现强劲，深化肿瘤治疗领域的领先优势财报业绩2025年第四季度，全球总收入达15亿美元，同比增长33%；全年全球总收入达53亿美元，同比增长40%。 百悦泽 ® （泽布替尼）第四季度全球 销售额达11亿美元，同比增长38%；全球年销售额达39亿美元，同比增长49%。 2026年全年总收入指引为62亿美元至64亿美元之间。百济神州2026-02-27329百济神州（北京）生物科技有限公司 肿瘤 泽布替尼
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2026年全球顶级25家生物科技公司榜单出炉 行业市值三年来第二次同比下滑财报业绩去年生物科技股复苏的萌芽大多已长成公认的“开花植物”，但受单家企业市值同比急剧下滑的拖累，全球最大的一批上市生物科技公司总市值出现三年来第二次同比下降。 1月13日，《基因工程与生物技术新闻》（GEN）发布《2026年全球顶级25家生物科技公司榜单》，揭示了行业竞争格局的新变化。 数据显示，截至2025年12月8日，榜单中25家企业的总市值达1.80148万亿美元，较去年同期的1.909万亿美元下降近6%。TopCel拓弘生科2026-02-14406Teva Pharmaceutical Industries Ltd 无锡药明康德新药开发股份有限公司 Celltrion Inc
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【里程碑】KRAS G12D突变肺癌管线获FDA突破性疗法认定，控制率达89%！审批动态Zoldonrasib是首个获得FDA突破性疗法认定的、针对非小细胞肺癌KRAS G12D突变的研究性药物，有望成为first-in-class，抢占市场先机。 有望填补KRAS G12D突变的NSCLC市场空白。 Zoldonrasib是一种RAS（ON）G12D选择性共价抑制剂， 可在多种KRAS G12D癌症临床前模型中促进深度和持久的肿瘤消退。动脉网-最新2026-02-03407肺癌 非小细胞肺癌 KRAS G12D
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5亿美元！梯瓦达成新合作交易并购2026 年 1 月 11 日，梯瓦制药（ Teva ）与生物制药领域领先的创新资助机构 Royalty Pharma plc 共同宣布达成一项总额高达 5 亿美元的合作协议，旨在加速梯瓦旗下抗白细胞介素 15 （ IL-15 ）单克隆抗体候选药物 TEV-’408 的临床研发进程，该药物有望为白癜风患者带来全新治疗选择。 根据协议条款， Royalty Pharma 将为 TEV-’408 的白癜风适应症研发提供分阶段资金支持：。 首期 7500 万美元将用于资助计划于 2026 年启动的 2b 期临床试验；。一度医药2026-01-14468白癜风 IL-15 Royalty Pharma PLC
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Teva与Royalty Pharma达成5亿美元资金协议，加速抗IL-15抗体TEV-‘408的研发研发注册政策Teva制药工业公司（Teva）的美国子公司和Royalty Pharma plc宣布，双方达成一项最高可达5亿美元的资金协议，以加速Teva抗IL-15抗体TEV-‘408的临床开发。TEV-‘408目前处于1b期临床试验阶段，用于治疗白癜风，并在2a期临床试验中用于治疗乳糜泻。此次资金协议支持Teva的增长战略，旨在加速其创新药物管线，更快地将治疗带给患者。Royalty Pharma将提供高达5000万美元的资金，包括7500万美元用于2b期临床试验的研发成本，并根据2b期临床试验的结果，Royalty Pharma还有权额外提供4250万美元来共同资助3期开发计划。TEV-‘408是一种旨在抑制IL-15（一种参与多种免疫介导疾病途径的关键细胞因子）的人源化单克隆抗体。Biospace2026-01-12210IL-15 Royalty Pharma PLC 乳糜泻
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创新药周报：赛诺菲BTKi rilzabrutinib治疗ITP III期试验取得积极结果摩熵咨询23页2161
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