报告时间：2025-09-30
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Guardant Health Inc核心数据概览
Guardant Health Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Guardant Health Inc资讯动态
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肿瘤基因检测收费乱象研发注册政策央视网近期曝光肿瘤基因检测收费乱象，引发社会广泛关注。 我们系统分析了北京、福建、广东等地对肿瘤基因检测的收费政策框架和行业客观事实，形成了这样的初步结论：。 央视网曝光“癌症基因检测的水有多深”。新浪医药2026-07-02333恶性肿瘤 肿瘤 广州燃石医学检验所有限公司
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股价暴涨 218%！拆解木头姐布局 AI 制药赛道的投资逻辑医药投融资其中，AI+DNA合成公司Twist Bioscience作为其第一大重仓股，走出了近期最高行情。 Twist Bioscience为企业提供底层DNA合成，以及AI驱动的抗体药物研发服务。 Twist股价从去年年底23.3美元，一路飙升到近期104.23美元。新浪医药2026-06-29152干燥综合征 RSV Twist Bioscience Corp
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投融资2026年6月8-14日，全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录，中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道，创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧，IPO与授权交易并行，全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-169115Parabilis Medicines Inc Sanofi SA 帕金森病 -
Guardant360 CDx获批作为勃林格殷格翰HERNEXEOS®的伴随诊断，筛选存在HER2（ERBB2）突变的晚期NSCLC患者审批动态Guardant Health在近日宣布， Guardant360 ® CDx 获FDA批准，成为勃林格殷格翰 HERNEXEOS ® （zongertinib） 的配套伴随诊断。 HERNEXEOS®是首款用于 HER2（ERBB2）突变型晚期非小细胞肺癌 成人患者一线治疗的靶向药物。 Guardant360 CDx 为血液液体活检检测产品，此次获批后，仅需采集外周血通过分析ctDNA可检出存在 HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变 的患者，筛选出适宜接受HERNEXEOS治疗的人群。新药与伴随诊断网2026-06-15181HER2 宗艾替尼 NEU
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Guardant Health在ASCO年会上展示液体活检技术进展研发注册政策Guardant Health公司宣布，其与研究人员将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示38篇摘要，以及与辉瑞合作的一个口头报告，展示基于甲基化的肿瘤分类和液体活检技术的最新进展。这些内容包括液体活检测试在为肿瘤学家提供可操作见解，以更有效地治疗患者方面所发挥的作用，以及Guardant Health的智能平台如何推动整个产品组合并支持癌症治疗全过程中的新临床应用。会议将展示Guardant Health及其合作伙伴在ASCO 2026年会上的多项研究，涉及多种癌症类型和治疗方法。Biospace2026-05-28614恶性肿瘤 Pfizer Inc Guardant Health Inc
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Guardant Health的Shield血液检测被纳入美国癌症协会结直肠癌筛查指南研发注册政策Guardant Health公司宣布，其FDA批准的Shield™血液检测已被纳入美国癌症协会（ACS）更新的结直肠癌（CRC）筛查指南。该指南的主要更新建议Shield作为拒绝或未完成基于粪便或视觉检查筛查测试的患者的一种选择。Shield是首个也是唯一一个获得FDA批准的针对平均风险成年人（45岁及以上）的一线结直肠癌筛查血液检测，只需在常规医生访问期间进行血液检测即可完成。指南的更新旨在解决持续存在的筛查差距和65岁以下成年人CRC发病率上升的问题，并推荐Shield血液检测作为新的筛查选项，以扩大访问和筛查参与度。Businesswire2026-05-27592大肠癌 Guardant Health Inc
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Guardant Health宣布Guardant360 Liquid CDx获得FDA批准，推动基于血液的全面基因组检测研发注册政策Guardant Health公司宣布，其Guardant360 Liquid CDx液体活检检测获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该检测是一种基于血液的全面基因组检测，通过整合基因组学和表观基因组学信息，帮助临床医生为晚期癌症患者做出更明智的治疗选择。Guardant360 Liquid CDx是FDA批准的最大液体活检检测，其基因组足迹比之前批准的Guardant360 CDx宽100倍，可以提供全面的肿瘤分析结果。该检测基于Guardant的智能平台，通过一次血液采集整合基因组学和表观基因组学分析，提高了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的灵敏度，并揭示了仅通过基因组学可能无法发现的临床可操作信息。Guardant360 Liquid CDx的批准标志着癌症治疗进入了一个新的时代，即通过血液检测提供更全面、可操作的癌症视图。该检测在七天内即可提供结果，无论组织是否可用、治疗线或实践环境如何，都能为临床决策提供所需信息。Businesswire2026-05-20237恶性肿瘤 Guardant Health Inc
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Guardant Health向267名新员工授予限制性股票单位医投速递Guardant Health公司宣布，其董事会薪酬委员会于2026年4月21日批准向267名新非执行员工授予143,898股限制性股票单位（RSUs），授予日期为2026年5月11日。这些RSUs是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为员工加入Guardant Health的激励措施。RSUs的授予旨在吸引那些之前不是Guardant Health员工或在合法的非雇佣期间后加入公司的人。每个RSU所持股份的1/3将在每年一次的股权授予起始日期周年时解锁，前提是员工在解锁日期前继续在Guardant Health工作。这些RSUs受激励计划条款和条件以及RSU授予协议条款和条件的约束。Guardant Health是一家专注于精准肿瘤学的公司，致力于保护健康并让每个人有更多时间远离癌症。公司成立于2012年，通过提供先进的血液和组织测试、真实世界数据和人工智能分析，正在改变患者护理并加速新的癌症疗法。Businesswire2026-05-19237恶性肿瘤 Guardant Health Inc
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与首款PROTAC药物共同获批，Guardant360® CDx获得第三个针对ESR1靶点的伴随诊断监管批准审批动态近日， Guardant Health 宣布，FDA批准Guardant360 CDx液体活检作为 VEPPANU（vepdegestrant）的伴随诊断，用于筛查携带ESR1突变、适合接受该新药治疗的ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者需在至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。 ESR1突变是内分泌治疗耐药的关键机制，在晚期乳腺癌中高发。 Guardant360 CDx以无创血液检测精准锁定获益人群。触界生物2026-05-08329ESR1 ARV-471(PF-07850327 )片 Guardant Health Inc
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Guardant Health发布2026年第一季度财务报告医投速递Guardant Health公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司2026年第一季度的收入为3.017亿美元，同比增长48%。其中，肿瘤学收入增长36%，达到2.05亿美元，主要得益于肿瘤学测试量的增加和报销的提高。筛查收入增长超过600%，达到4160万美元，主要得益于Shield筛查测试量的增加。Guardant Health预计2026年全年收入将在13亿至13.2亿美元之间，同比增长32%至34%。Businesswire2026-05-08170Guardant Health Inc
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Guardant Health Inc研究报告
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医药生物行业周报（25年第9周）：海外器械龙头2024年年报业绩概览，继续推荐创新药械国信证券股份有限公司25页1220 -
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第113期：AI赋能医药，四大领域全面降本增效华创证券35页1541
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2017-05-12
医药研发/制造
化学&生物药
E轮
Sequoia Capital
Sequoia Capital
软银资本
软银资本
淡马锡投资
Khosla Ventures
奥博资本
Lightspeed Venture Partners
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2016-01-07
医药研发/制造
化学&生物药
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Hone Capital
Hone Capital
Sequoia Capital
Sequoia Capital
Khosla Ventures
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奥博资本
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