报告时间：2025-09-30
股票代码：GH
营业收入：700,755,000
营业毛利润：451,240,000
净利润：-287,783,000
Guardant Health Inc核心数据概览
Guardant Health Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Guardant Health Inc资讯动态
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Empirik.ai宣布获得2100万美元融资，推出首个AI基础设施变更代理医投速递Empirik.ai公司宣布从隐身模式中走出，并宣布获得来自Sequoia Capital、S32、Canapi Ventures和Alumni Ventures的2100万美元融资。该公司推出了行业首个AI基础设施变更代理，帮助企业主动理解工程师的意图，确定性地计算其影响，并以机器速度安全地执行复杂的基础设施。Empirik.ai通过在执行前理解基础设施变更及其影响，解决了手动基础设施治理导致的操作瓶颈和严重生产故障的风险。该公司的技术能够捕捉变更的意图，在部署前计算其确切影响，并使用持续更新的基础设施图和受控执行工作流程，使团队能够评估风险、阻止不安全变更并安全地以机器速度移动。Empirik.ai已经为包括Guardant Health、Avahi Systems、TCBPay等领先企业提供了复杂的生产环境支持。PRNewswire2026-09-03236Guardant Health Inc
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一款大学技术，让液体活检巨头赔了2.45亿美元：覆盖90%营收的产品都悬了财报业绩8月24日， 路透社 报道——TwinStrand Biosciences于周一宣布，美国法院已裁定Guardant Health侵犯DNA测序技术相关专利，判令其向TwinStrand Biosciences及华盛顿大学支付逾2.452亿美元赔偿。 美国特拉华州联邦地区法院于8月21日作出终审判决，维持此前陪审团作出的裁定：Guardant故意侵犯TwinStrand两项DNA测序技术相关专利。 Guardant首席法务官John Saia表示：“我们坚决不认同这一判决，将立即提起上诉，请求推翻该裁定。MedTrend医趋势2026-08-25143Guardant Health Inc
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Guardant Health将就知识产权诉讼提起上诉医投速递精准肿瘤学公司Guardant Health宣布，将就美国特拉华州地区法院就TwinStrand Biosciences和华盛顿大学对其提出的知识产权诉讼作出的最终裁决提起上诉。该公司表示，强烈不同意该裁决，并将立即提起上诉。根据周五发布的关于版税范围的命令，明确界定了包括在2023年审判时存在的产品，其中许多已经停售或大幅升级。基于Guardant的更新技术，当前的Guardant Reveal和Shield版本被排除在命令之外，以及可能的版税之外。此外，公司已经验证了Guardant360和相关服务的改进设计，这将排除可能持续版税对裁决的影响。Guardant Health坚信，其并未侵犯所主张的专利。TwinStrand的两项专利已在公司对美国专利商标局持续进行的挑战中被初步无效化。Guardant Health还将在美国联邦巡回上诉法院提起上诉。Businesswire2026-08-25397Guardant Health Inc
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肿瘤基因检测收费乱象研发注册政策央视网近期曝光肿瘤基因检测收费乱象，引发社会广泛关注。 我们系统分析了北京、福建、广东等地对肿瘤基因检测的收费政策框架和行业客观事实，形成了这样的初步结论：。 央视网曝光“癌症基因检测的水有多深”。新浪医药2026-07-02530肿瘤 恶性肿瘤 广州燃石医学检验所有限公司
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股价暴涨 218%！拆解木头姐布局 AI 制药赛道的投资逻辑医药投融资其中，AI+DNA合成公司Twist Bioscience作为其第一大重仓股，走出了近期最高行情。 Twist Bioscience为企业提供底层DNA合成，以及AI驱动的抗体药物研发服务。 Twist股价从去年年底23.3美元，一路飙升到近期104.23美元。新浪医药2026-06-29403干燥综合征 RSV Twist Bioscience Corp
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投融资2026年6月8-14日，全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录，中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道，创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧，IPO与授权交易并行，全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-1613597帕金森病 Sanofi SA Parabilis Medicines Inc -
Guardant360 CDx获批作为勃林格殷格翰HERNEXEOS®的伴随诊断，筛选存在HER2（ERBB2）突变的晚期NSCLC患者审批动态Guardant Health在近日宣布， Guardant360 ® CDx 获FDA批准，成为勃林格殷格翰 HERNEXEOS ® （zongertinib） 的配套伴随诊断。 HERNEXEOS®是首款用于 HER2（ERBB2）突变型晚期非小细胞肺癌 成人患者一线治疗的靶向药物。 Guardant360 CDx 为血液液体活检检测产品，此次获批后，仅需采集外周血通过分析ctDNA可检出存在 HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变 的患者，筛选出适宜接受HERNEXEOS治疗的人群。新药与伴随诊断网2026-06-15334HER2 NEU 宗艾替尼
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Guardant Health在ASCO年会上展示液体活检技术进展研发注册政策Guardant Health公司宣布，其与研究人员将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示38篇摘要，以及与辉瑞合作的一个口头报告，展示基于甲基化的肿瘤分类和液体活检技术的最新进展。这些内容包括液体活检测试在为肿瘤学家提供可操作见解，以更有效地治疗患者方面所发挥的作用，以及Guardant Health的智能平台如何推动整个产品组合并支持癌症治疗全过程中的新临床应用。会议将展示Guardant Health及其合作伙伴在ASCO 2026年会上的多项研究，涉及多种癌症类型和治疗方法。Biospace2026-05-28683Pfizer Inc 恶性肿瘤 Guardant Health Inc
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Guardant Health的Shield血液检测被纳入美国癌症协会结直肠癌筛查指南研发注册政策Guardant Health公司宣布，其FDA批准的Shield™血液检测已被纳入美国癌症协会（ACS）更新的结直肠癌（CRC）筛查指南。该指南的主要更新建议Shield作为拒绝或未完成基于粪便或视觉检查筛查测试的患者的一种选择。Shield是首个也是唯一一个获得FDA批准的针对平均风险成年人（45岁及以上）的一线结直肠癌筛查血液检测，只需在常规医生访问期间进行血液检测即可完成。指南的更新旨在解决持续存在的筛查差距和65岁以下成年人CRC发病率上升的问题，并推荐Shield血液检测作为新的筛查选项，以扩大访问和筛查参与度。Businesswire2026-05-27672大肠癌 Guardant Health Inc
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Guardant Health宣布Guardant360 Liquid CDx获得FDA批准，推动基于血液的全面基因组检测研发注册政策Guardant Health公司宣布，其Guardant360 Liquid CDx液体活检检测获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该检测是一种基于血液的全面基因组检测，通过整合基因组学和表观基因组学信息，帮助临床医生为晚期癌症患者做出更明智的治疗选择。Guardant360 Liquid CDx是FDA批准的最大液体活检检测，其基因组足迹比之前批准的Guardant360 CDx宽100倍，可以提供全面的肿瘤分析结果。该检测基于Guardant的智能平台，通过一次血液采集整合基因组学和表观基因组学分析，提高了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测的灵敏度，并揭示了仅通过基因组学可能无法发现的临床可操作信息。Guardant360 Liquid CDx的批准标志着癌症治疗进入了一个新的时代，即通过血液检测提供更全面、可操作的癌症视图。该检测在七天内即可提供结果，无论组织是否可用、治疗线或实践环境如何，都能为临床决策提供所需信息。Businesswire2026-05-20313恶性肿瘤 Guardant Health Inc
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Guardant Health Inc研究报告
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2017-05-12
医药研发/制造
化学&生物药
E轮
Sequoia Capital
Sequoia Capital
软银资本
软银资本
淡马锡投资
Khosla Ventures
奥博资本
Lightspeed Venture Partners
——
2016-01-07
医药研发/制造
化学&生物药
D轮
Hone Capital
Hone Capital
Sequoia Capital
Sequoia Capital
Khosla Ventures
Heritage Group
奥博资本
Pear Ventures
Lightspeed Venture Partners
Formation 8
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Guardant Health Inc-数据概览
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Guardant Health Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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