报告时间：2025-09-30
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GlycoMimetics Inc
GlycoMimetics Inc全景洞察，整合GlycoMimetics Inc相关内容 条、相关药物 11 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 18 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 55 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上GlycoMimetics Inc数据，助您快速掌握GlycoMimetics Inc最新动态。
GlycoMimetics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
GlycoMimetics Inc资讯动态
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-185756Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S -
时讯冠科美博2024年进行战略调整，终止uproleselan（APL-106）及部分免疫肿瘤合作，聚焦核心产品Vebreltinib（APL-101）。该c-Met抑制剂已在中国获批治疗Met 14外显子跳跃NSCLC及PTPRZ1-MET融合胶质瘤，并计划2026年向FDA提交NDA。公司2024年净亏损5390万美元，现金仅剩980万美元，预计运营至2026年Q1，同时通过授权合作（如LaunXP）优化资金。药融圈2025-07-171298c-Met 摩熵数科（成都）医药科技有限公司 Apollomics Inc -
两家 Biotech 合并，推进 PD-1 x VEGF 双抗等开发公司动态当地时间 6 月 16 日，Crescent Biopharma 宣布已与 GlycoMimetics 完成合并， 合并后的公司将以 Crescent Biopharma, Inc. 的名称运营 ，其股票预计将于 2025 年 6 月 16 日在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为「CBIO」。 Crescent 公司专注于抗肿瘤新药的开发，其主要项目 CR-001 是一款四价 PD-1 x VEGF 双特异性抗体 ，预计将在 2025 年第四季度提交临床试验新药 (IND) 申请，2026 年初启动全球 Ⅰ 期临床试验。 此外，该公司还在推进两种新型 ADC 的研发，其中 CR-002 项目预计将于明年年中进入临床试验阶段。Insight数据库2025-06-1760PD-1 VEGF CR-001
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深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。药事纵横2025-01-067308肿瘤 摩熵数科（成都）医药科技有限公司 Galectin Therapeutics Inc -
PD(L)1/VEGF（R）双抗：默沙东，宁可错杀，不能放过前沿研究笔者对PD-(L)1/VEGFR双抗的态度：一刀切不可能，细分“大”市场机会，大是相对于过去，引号是相对于未来，现在和未来很长一段时间，始终相信“precise medicine”趋势不可逆转，所以我们要对生物学机制、临床人群特征有更清晰的认识，然后去提早、尽可能发现 非共识 但又 相对确定 的趋势。 2024年5月看了普米斯PM8002 TNBC数据，于是有了星球下述表达：未来临床布局很有可能PDX/VEGF＋ADC的模式，尤为看好瘤肿TNBC、SCLC机会，底层逻辑聚焦”治疗空白＋早临数据“。 202 4年1 1月 1 3日 ， BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。小药说药2024-11-16713小细胞肺癌 VEGF 普米斯生物技术（珠海）有限公司
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GlycoMimetics 宣布将在 ASH 年会上呈报新的 Uproleselan 临床数据研发注册政策GlycoMimetics公司宣布，其研究uproleselan在急性髓系白血病（AML）患者中的多项临床试验数据已被接受在2024年12月7日至10日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会和展览会上进行展示。其中包括一项国际3期临床试验，比较了uproleselan与化疗联合使用与单独化疗在复发/难治性AML患者中的疗效和安全性，以及两项1期和2期临床试验的数据更新。GlycoMimetics是一家专注于开发针对癌症和炎症疾病的基于糖生物学疗法的临床后期生物技术公司，其科学方法基于对碳水化合物在细胞识别中作用的了解。Biospace2024-11-06226急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 GlycoMimetics Inc
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康方生物PD-1/VEGF双抗：海外又有2家初创锚定审批动态10月28日，总部位于英国的Ottimo Pharma走出隐形模式。 前Seagen公司的首席执行官David Epstein，在辉瑞以430亿美元收购Seagen后，现已加入一个新的生物技术公司Ottimo Pharma。 10月29日， GlycoMimetics宣布已与Crescent Biopharma 公司达成收购协议 。药研网2024-10-30285Pfizer Inc Seagen Inc GlycoMimetics Inc
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康方生物：PD-1/VEGF双抗，海外又有2家跟随者进入审批动态10月28日，总部位于英国的Ottimo Pharma走出隐形模式。 David Epstein 将加入公司，担任新任董事长兼首席执行官。 David Epstein 是Seagen的前首席执行官，该公司去年以430亿美元的价格被辉瑞收购。Medaverse2024-10-30829PD-1 中山康方生物医药有限公司 VEGF
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GlycoMimetics 与 Crescent Biopharma 达成收购协议交易并购GlycoMimetics宣布与Crescent Biopharma达成收购协议，Crescent是一家专注于治疗实体瘤的肿瘤学疗法生物技术公司。交易完成后，公司将以Crescent Biopharma, Inc.的名义运营。投资者财团承诺投资2亿美元购买GlycoMimetics的普通股和购买其普通股的预先融资认股权证。交易预计在2025年第二季度完成。Crescent的领先项目CR-001，一种四价PD-1 x VEGF双特异性抗体，在第三方的头对头3期临床试验中显示出比抗PD-1抗体pembrolizumab更优越的疗效。Crescent还开发CR-002和CR-003，针对未知靶点的抗体-药物偶联物（ADCs）。GlycoMimetics的CEO Harout Semerjian表示，此次交易为GlycoMimetics及其股东提供了重大机会。Businesswire2024-10-29341PD-1 帕博利珠单抗 GlycoMimetics Inc
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GlycoMimetics 宣布美国国家癌症研究所 Uproleselan 的 2/3 期研究未达到主要终点研发注册政策GlycoMimetics公司宣布，由美国国家癌症研究所（NCI）和临床试验联盟进行的关于uproleselan药物的Phase 2/3研究未显示在60岁或以上且适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病（AML）患者中，与单独化疗相比，uproleselan联合7+3化疗在无事件生存期（EFS）方面具有统计学上的显著改善。GlycoMimetics正在与临床试验联盟合作，转移完整试验数据以进行进一步分析，包括亚组分析，以评估是否在任何患者群体中存在可能值得未来临床试验进一步研究的疗效信号。预计NCI/Alliance试验的初步结果将由NCI在未来的医学会议上公布。GlycoMimetics是一家专注于癌症和炎症疾病治疗的研究和开发阶段的生物技术公司，其科学方法基于对碳水化合物在细胞识别中作用的了解。Biospace2024-10-29242急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 GlycoMimetics Inc
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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