HIV感染
HIV感染全方位介绍，整合HIV感染相关内容 495 条、相关药物 1809 个、研发企业 1113 家、全球新药 2,254 个，收录相关资讯 367 条、专业报告 52 份、相关政策 6 条，并实时追踪HIV感染临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HIV感染数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HIV感染领域进展。
HIV感染核心数据概览
HIV感染资讯动态
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深度分析HIV/AIDS是全球重大公共卫生问题，涉及复杂的病毒分型与复制机制、多阶段临床分期、持续迭代的治疗路径以及多层次的政策保障体系，已成为体现传染病精准防控、创新药物价值释放和公共卫生政策协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，围绕HIV疾病与治疗体系展开系统性梳理，旨在建立HIV疾病认知、临床诊疗决策与政策环境的综合分析框架。围绕HIV的疾病概述、流行病学数据、临床治疗方案演进历程、临床分期诊疗方案及抗HIV相关政策展开梳理。为后续把握HIV领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-246600CD4 HIV感染 艾滋病 -
深度分析艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引发的全身性疾病，全球现存感染者约4080万。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-245947非小细胞肺癌 艾滋病 来那帕韦 -
40余年等待，HIV疫苗要来了？三篇《自然》带来重要突破前沿研究编者按： 自20世纪80年代HIV首次被分离以来，开发能够有效预防HIV感染的疫苗一直是全球科学界面临的重要挑战之一。 本文将基于相关研究与观点文章，对HIV疫苗面临的核心挑战、三项研究采用的不同策略及其潜在意义进行梳理与介绍。 自20世纪80年代HIV首次被分离以来，开发一种能够有效预防HIV感染的疫苗，一直是疫苗研究领域最艰巨的挑战之一。药明康德2026-08-22176HIV感染
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评估阿仑膦酸钠对HIV病毒库影响的临床试验启动研发注册政策全球临床试验网络ACTG宣布启动了一项名为STAIR-HIV的随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估阿仑膦酸钠（一种广泛用于治疗骨质疏松症的药物）是否可能成为治疗HIV感染者的潜伏期逆转剂。该研究针对的是通过抗逆转录病毒治疗（ART）控制病毒载量的HIV感染者。目前，HIV治疗虽然可以有效管理病毒，但无法实现治愈。研究将招募30名年龄在18至65岁之间、接受ART治疗至少1年但少于10年且病毒载量受控的参与者。参与者将被随机分配接受每周70毫克的口服阿仑膦酸钠或匹配的安慰剂，持续24周。研究将评估阿仑膦酸钠对肠道组织中HIV病毒库的影响。该研究是ACTG小型临床试验推进HIV缓解和治愈计划的一部分，旨在支持小规模实验性试验，以推进与HIV缓解和治愈相关的研究。GlobeNewswire2026-08-19577HIV感染 骨质疏松症 阿仑膦酸
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ViiV Healthcare推出“为未来的你做”多渠道健康宣传活动医投速递ViiV Healthcare，一家全球性专注于HIV的医药公司，宣布推出名为“为未来的你做”的多渠道健康宣传活动。该活动旨在鼓励个人与医疗提供者就长效注射式HIV预防和治疗方案进行讨论。通过一系列相互关联的故事，该活动强调个人今天的健康选择将塑造他们的未来生活。尽管HIV已被从一种致残和致命的疾病转变为一种可管理的慢性病，但疫情仍在持续，每年有超过39,000例美国诊断病例。目前，只有约25%可能从暴露前预防（PrEP）中受益的人正在服用该药物，而美国31%的HIV感染者尚未实现病毒抑制，这威胁到他们的健康并可能导致HIV的进一步传播。长效注射式（LAI）选项可以帮助缩小这些差距，并已被证明可以提高HIV药物的依从性和持久性，从而实现持续的病毒抑制或保护免受HIV感染。这不仅有助于改善长期个人健康结果，还有助于减少传播，从而保护更广泛的公共健康。ViiV Healthcare希望通过“为未来的你做”活动帮助人们认识到，他们现在做出的健康决策塑造了他们正在构建的生活，无论他们的HIV状况如何。Businesswire2026-08-04396HIV感染 ViiV Healthcare Ltd
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公卫·科研 | 着眼临床问题 产出研究证据: 重新思考HIV合并尿路结石患者微创手术时机选择临床研究尽管在尿路结石患者中合并HIV感染者占少数，但保护该群体的手术安全依然重要。 尽管CD4⁺T淋巴细胞是评估HIV感染者免疫状态的常用指标，但择期手术前应将CD4+ T细胞提升至200个/μL以上的传统观点目前仍存在争议，尤其在泌尿系结石微创手术领域的研究证据仍然缺乏。 为此，泌尿外科团队采用回顾性队列研究的设计，探讨了术前CD4+ T细胞计数是否与HIV感染者上尿路结石内镜碎石术后感染性结局相关，预测变量为术前外周血CD4+ T细胞计数，主要结局为尿源性脓毒血症，次要结局为发热、全身炎症反应综合征等。上海市公共卫生临床中心2026-08-04235HIV感染 尿石症
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285776Novo Nordisk A/S CFB TFR -
每周一次口服HIV单片方案两项3期临床结果积极；诺华递交抗体偶联寡核苷酸疗法上市申请 | 产业新闻临床研究每周一次口服HIV单片方案两项3期临床结果积极。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）与默沙东（MSD）今日宣布，3期ISLEND-1和ISLEND-2临床试验的详细结果将首次在第26届国际艾滋病大会（AIDS 2026）上公布。 第48周主要终点结果显示，对于已实现病毒学抑制，并从全球指南推荐的Biktarvy（ISLEND-1）或其他标准每日口服抗逆转录病毒治疗方案（ISLEND-2）转换治疗的HIV感染成人患者，在研每周一次口服单片HIV治疗方案islatravir/lenacapavir（ISL/LEN）具有良好疗效。药明康德2026-07-22578Merck Sharp & Dohme Ltd MSD HIV感染
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全球首个PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体HC010启动I期临床，为晚期肺癌提供新探索方向!临床研究对不少晚期非小细胞肺癌患者来说，免疫治疗早已不是陌生的选择——无论是一线PD-1单抗联合化疗，还是这两年逐渐普及的PD-1/VEGF双抗，很多患者在确诊后不久就会用上。 这背后的原因是，肿瘤逃避免疫攻击的方式从来不止一条。 PD-1通路让T细胞"装睡"，CTLA-4通路让T细胞在源头就"没被叫醒"，异常增生的肿瘤血管又给免疫细胞筑起一道物理屏障。癌度2026-07-21587PD-1 VEGF CTLA4
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规范护航 | 抗体偶联药物血液学毒性的临床管理研发注册政策随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤的治疗，在保障患者的治疗获益与用药安全的同时，不断完善规范化的不良反应管理体系，对临床实践提出了更高要求。 得益于长期的临床实践，临床已在血液学毒性的预防、监测与规范化处理方面积累了丰富的经验。 为进一步提升临床诊疗水平，由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，就血液学毒性的管理经验进行交流讨论。良医汇肿瘤资讯2026-07-15268恶性肿瘤 肺癌 非小细胞肺癌
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多替拉韦拉米夫定替诺福韦片是一种用于治疗成人和体重至少为 30 kg 的青少年的HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的药物。也可用于降低已暴露于 HIV 的患者感染的风险，这种用法被称为暴露后预防（PEP）。 该药物含有三种活性成分：多替拉韦、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯。多替拉韦属于整合酶抑制剂的抗 HIV 药物。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。拉米夫定则属于核苷类逆转录酶抑制剂。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片不能治愈 HIV 感染，但它可以减少体内病毒的数量，并将其维持在较低水平，从而防止病毒传播。通过降低病毒载量，有助于增加一种重要的白细胞数量—即 CD4 细胞，这类细胞在抵抗感染中起关键作用。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片并非对所有人都具有相同的疗效。医生会定期评估治疗的效果。 为了控制 HIV 感染并防止病情恶化，必须规律服用所有 HIV 药物，除非医生明确说明可以停止使用其中任何一种药物。
已完成
BE试验
本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌引起的肺结核（TB）的成人和青少年（12岁至＜18岁且体重≥30 kg）患者的治疗。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌引起的肺结核（TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 ？用药的局限性： 本品不可用于以下治疗： o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物敏感性结核病 o 肺外结核病 o非结核分枝杆菌（ NTM）所致感染 本品对 HIV 感染的耐多药肺结核患者的安全性和有效性尚未确定，临床资料有限。
进行中
BE试验
HIV感染研究报告
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欧洲预防与保健标准：孕产期HIV、乙肝和梅毒筛查模块欧洲疾病预防控制中心24页0 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页52 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页12
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公司事件点评报告：抗HIV药物高速增长，创新药研发和国际化布局加快华鑫证券有限责任公司5页1745 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1077
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
HIV感染-药品研发状态数据概览
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27个
药物发现
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3个
申报临床
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3个
申请上市
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52个
批准上市
HIV感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
HIV感染相关靶点
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