BW-20507注射液核心数据概览
BW-20507注射液资讯动态
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EASL2026：RNAi疗法在研乙肝新药BW-20507部分随访结果公布临床研究BW-20507 是舶望制药开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 N-乙酰半乳糖胺偶联小干扰 RNA （siRNA），前临床研究表明其具有显著的抗病毒活性及在HBV感染治疗中的潜在应用价值。 在近日召开的2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上，研究人员提供了一项正在进行的研究的初步数据，该研究评估了BW-20507在慢性HBV感染（CHB）患者中的长期安全性、耐受性及抗病毒活性。 这是针对此前接受过3剂BW-20507并已随访40周的受试者的长期治疗阶段。肝脏时间2026-06-061273上海舶望制药有限公司
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JPM26 | 在中国药企身上我们看到了什么？公司动态在2026年JPM健康医疗大会上，中国药企不再是国际舞台的“旁观者”，而是以扎实的管线布局、重磅合作与清晰的战略规划，展现出从“本土创新”向“全球协同”的进阶态势。 中国药企的转型已告别“仿创结合”的初级阶段，中国创新药向全球MNC证明自身硬实力，呈现多元化进阶态势。 中国药企逐步摆脱追随者身份，跟上国际步伐，在全球医药领域的地位稳步提升，中国医药的光芒越来越闪耀。易联招采网2026-01-16638AstraZeneca PLC Johnson & Johnson 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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10家值得关注的中国生物技术黑马公司公司动态艾博生物凭借2021年8月完成的7亿美元C轮融资（迄今中国biotech最大单笔私募融资之一）率先闯入全球视野；短短3个月后，公司再度加码3亿美元，进一步巩固“弹药库”。 在中国， 艾博生物是为数不多实现mRNA“端到端”自主闭环的企业 ：从序列设计、递送系统到规模化生产，全部技术均自研。 管线方面，进度最快的ABO2011正在开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床，单药或联合PD-1单抗特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤。艾美达医药咨询2025-09-221202PD-1 晚期实体瘤 特瑞普利单抗
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恒瑞乙肝「突破性疗法」来袭临床研究9月15日，CDE官网公示， 恒瑞医药的新一代肝靶向乙肝病毒的siRNA药物HRS-5635注射液拟纳入突破性治疗品种，用于治疗慢性乙型肝炎。 慢性乙型肝炎（慢乙肝，CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症疾病。 据世界卫生组织统计，2022年全球有2.54亿人有慢性乙肝感染，约有120万新发感染者。新浪医药2025-09-16357上海舶望制药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5635注射液
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开始！RNAi疗法乙肝新药BW-20507±长效干扰素完成 II 期临床首位慢乙肝受试者给药临床研究舶望制药近日宣布，公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一类新药siRNA疗法药物 BW-20507 已经完成 Phase II 期临床试验的首位慢性乙型肝炎患者的首次给药。 该项 II 期临床试验在2025年6月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可。 BW-20507 是一款采用GalNAc进行肝靶向递送的siRNA 疗法药物。肝脏时间2025-09-11658上海舶望制药有限公司 国家药品监督管理局
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舶望制药治疗慢性乙型肝炎创新药BW-20507完成II期临床试验首例病人给药临床研究舶望制药治疗慢性乙型肝炎创新药BW-20507完成II期临床试验首例病人给药。 中国上海与美国波士顿——2025年9月8日 —— 舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）今日宣布，其自主研发的一类新药BW-20507二期临床试验完成首例病人给药，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。 这项二期临床试验将评估BW-20507单药治疗和BW-20507联合使用长效干扰素治疗。舶望制药2025-09-08486上海舶望制药有限公司
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乙肝“治愈”突破在即前沿研究AHB-137是一款有望成为 慢性乙型肝炎临床治愈 基石的 非偶联型的反义寡核苷酸（ASO）药物 。 本月初， 广生堂乙肝创新药GST-HG141 启动Ⅲ期临床试验，并被纳入突破性治疗品种名单 ，广生堂股票也因此在7月3日至7月16日连续10个交易日收盘价格涨幅累计超过100%。 据《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》显示，我国慢性乙型肝炎病毒感染者约为8600万，慢性乙型肝炎患者约为2000万至3000万例。新浪医药2025-07-23208上海舶望制药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5635注射液
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有望单次给药「治愈」乙肝，首个针对慢性HBV的细胞疗法获批临床审批动态乙肝病毒被公认为肝癌及肝功能失代偿的「罪魁祸首」，长期感染可致慢性肝炎→肝硬化→肝癌/肝衰竭的致命进程。 本周共有 3 项乙肝疗法获 IND 新进展。 星汉德生物：单次给药，28 天乙肝表面抗原转阴。新浪医药2025-07-09229肝癌 肝硬化 肝衰竭
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速递丨舶望制药慢性乙肝siRNA联合疗法在中国获批II期临床临床研究7月1日，舶望制药宣布，其自主研发的1类新药 BW-20507与聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα，简称“干扰素”）联合疗法 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）II 期临床试验许可，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。 新闻稿表示，这一里程碑式的联合治疗建立在BW-20507取得的重要进展基础上，包括2025年6月获得NMPA授予的单药治疗突破性疗法认定（BTD），以及2025年5月在欧洲肝脏研究学会（EASL）年会上在最新突破专题（Late-Breaker）公布的I/IIa期临床数据，该数据展现了“best-in-class”治疗潜力。 BW-20507作为精准靶向HBV S区mRNA的siRNA药物，可强力抑制病毒基因表达，实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）快速持续下降；。医药观澜2025-07-03288上海舶望制药有限公司 国家药品监督管理局
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舶望制药治疗慢性乙型肝炎创新药BW-20507与聚乙二醇干扰素 α 联合疗法获国家药监局II期临床试验许可临床研究舶望制药治疗慢性乙型肝炎创新药BW-20507与聚乙二醇干扰素 α 联合疗法获国家药监局II期临床试验许可。 中国上海与美国波士顿——2025年7月1日 —— 舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）宣布，其自主研发的一类新药BW-20507与聚乙二醇干扰素 α（PEG-IFNα，简称“干扰素”）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）II 期临床试验许可，用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。 BW-20507作为精准靶向HBV S区mRNA的siRNA药物，可强力抑制病毒基因表达，实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）快速持续下降；。舶望制药2025-07-021423上海舶望制药有限公司 国家药品监督管理局 干扰素
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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BW-20507注射液研究报告
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派格宾新适应症获批，基石地位进一步巩固国金证券股份有限公司4页2679 -
2025年5月第二周创新药周报西南证券股份有限公司19页2484 -
新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.05.06-2024.05.12)摩熵咨询27页51
BW-20507注射液-数据快讯
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BW-20507注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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