MOR核心数据概览
MOR资讯动态
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扬子江药业 1 类新药启动新 III 期临床临床研究7 月 14 日 ，药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示，扬子江药业集团旗 下 全资子公司海雁医药登记了一项 1 类新药 YZJ-4729 酒石酸盐注射液用 III 期 （骨科） 临床试验。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 YZJ-4729 是 海雁医药研发的 一种 靶向 μ 阿片受体 （MOR） 的小分子药物 ，可激活 MOR 受体，拟用于中度及重度疼痛、治疗胆囊切除术后的疼痛以及腹部手术后疼痛。丁香园 Insight 数据库2026-07-14271扬子江药业集团有限公司 MOR
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重磅！华鲁集团旗下新华制药1类创新药物LXH-2103获批临床审批动态近日，华鲁集团旗下新华制药自主研发的 1类创新药物LXH-2103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展术后中至重度疼痛的临床试验, 标志着公司在原创新药研发领域及精麻药物布局方面再迈出关键一步。 术后疼痛（ Postoperative Pain）是手术后即刻发生的急性疼痛，包括躯体疼痛和内脏痛。 术后疼痛是伤害性疼痛，如果不能在初始状态下被充分控制，则可能发展为慢性疼痛，其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。新华制药2026-06-22426国家药品监督管理局 术后疼痛 CYP2D6
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Cell丨破解氯胺酮快速抗抑郁之谜，开启机制引导的“鸡尾酒”治疗新时代前沿研究根据“去抑制假说”，氯胺酮 （Ketamine） 等快速起效药物正是通过抑制这些 Sst+ 神经元，在极短时间内逆转低落的情绪状态；然而，氯胺酮带来的解离感、成瘾风险及运动障碍等严重副作用令人望而却步，且其究竟是通过阻断 NMDAR 还是激活 μ-阿片受体 （ mu - opioid receptors ， MOR ） 起效在科学界仍存争议 【 3】 。 这种局限性归根结底源于我们对药物在分子及回路水平上的作用靶点缺乏深入了解，因此急需一种既能快速起效，又能精准靶向特定回路元素以消除副作用，且作用机制清晰明确的新型治疗策略 。 研究核心发现指出， 氯胺酮的抗抑郁效应高度依赖于mPFC中 Sst+ 中间神经元上富集的 MOR 的激活 。BioArt2026-05-24246抑郁 氯胺酮 MOR
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噬菌体-抗生素联合疗法：从分子机制到临床应用的全面突破前沿研究引言：全球抗生素耐药性危机的严峻挑战与创新解决方案。 抗生素耐药性（AMR）已成为全球公共卫生领域的重大威胁，据《柳叶刀》最新研究预测，2025-2050年间AMR相关死亡人数将突破3900万。 中国作为AMR高负担国家，耐药形势尤为严峻，CHINET 2024年数据显示，耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别高达99.6%和99.7%。菲吉乐科农业健康2026-01-30824肺部感染 美罗培南 MOR
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阿尔法分子团队发现潜在无副作用新型止疼药机理和分子前沿研究近日，袁曙光教授团队在《ACS Pharmacology & Translational Science》期刊上发表了一篇题为“ Rational Design Biased Compounds against μ-Opioid Receptor ”（Doi：10.1021/acsptsci.5c00055）的研究论文。 µ阿片受体（ µ opioid receptor, MOR ）是主要表达于中枢神经的一种A类GPCR，发挥着抑制痛觉传导的作用。 本研究旨在开发一类新型的具有更高G蛋白选择性的药物来用于研究MOR副作用的产生机制。AlphaMol2025-05-08301OR MOR
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注册审批3月14日，恒瑞医药的1类新药富马酸泰吉利定注射液获批新增骨科手术后中重度疼痛适应症，并与原适应症合并为“术后中重度疼痛治疗”。作为首个国产1类阿片镇痛药，它通过特异性结合μ阿片受体镇痛。该药品纳入2024版国家医保目录后，预计市场占有率和患者可及性将大幅提升。摩熵医药2025-03-184684江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 MOR -
亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书、恒瑞自研阿片类镇痛药获批新适应症……审批动态亚辉龙宣布取得AI医疗软件证书。 3月16日，亚辉龙发布公告，称公司于近日取得了由国家版权局颁发的两项计算机软件著作权登记证书： 胰 岛功能标化评估系统 （Web端）和 胰岛功能标化评估小程序 。 胰岛功能标化评估系统软件，基于大规模临床数据和机器学习算法，创新性地让糖尿病人及医生使用现有临床检验结果， 计算并动态监测患者的胰岛功能 ，减少人为因素的干扰，提升临床诊断效率和准确性，让数智真正为医患服务，成功打通诊疗“关键环节”。Being科学2025-03-17725江苏恒瑞医药股份有限公司 糖尿病 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
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刚刚，69个新批件！多款重磅新药再获批！恒瑞、信达、正大天晴/康方......审批动态刚刚，NMPA发布2025年03月14日药品批准证明文件送达信息，本批次共有69个受理号获批，多款重磅新药获准上市，其中：。 恒瑞医药的富马酸泰吉利定注射液新适应症获批上市 ，适应症为骨科术后镇痛。 富马酸泰吉利定是一款靶向 μ 阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活 MOR 受体。Pharma CMC2025-03-14350江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 MOR
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恒瑞医药1类镇痛新药「泰吉利定」新适应症获批上市审批动态今日（3月14日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药富马酸泰吉利定注射液（SHR8554）新适应症上市申请已获得批准。 根据恒瑞医药此前新闻稿介绍，该药本次获批用于治疗 骨科手术后中重度疼痛 。 泰吉利定是一款 靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物 ，此前于2024年1月在中国获批首个适应症，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。医药观澜2025-03-14296江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 MOR
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刚刚！恒瑞镇痛 1 类新药「泰吉利定」新适应症获批审批动态3 月 14 日，NMPA 官网显示，恒瑞富马酸泰吉利定注射液新适应症申报上市 （CXHS2300120/21） ，适应症为 骨科术后镇痛 。 富马酸泰吉利定 （SHR8554） 是一款靶向 μ 阿片受体 （MOR） 的小分子药物，可激活 MOR 受体。 与经典的 MOR 激动剂相比，SHR8554 在产生类似的中枢镇痛作用的同时，降低常见的胃肠道不良反应发生率 。Insight数据库2025-03-14440江苏恒瑞医药股份有限公司 富马酸泰吉利定 MOR
MOR研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
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恒瑞医药（600276）：创新发力，国际化快速推进东方证券5页2057
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新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91 -
新药周观点：医保谈判即将启动，约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121
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MOR药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询59页1290
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恒瑞医药（600276）：创新药持续贡献业绩增量，多个新品种进入兑现阶段国投证券5页2605
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第68期：精麻行业近况更新及2024年经营展望华创证券34页2970
MOR-品种竞争格局
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新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MOR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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