间皮瘤资讯动态
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28405黑色素瘤 CDH17 CDH3
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点：177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度， FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物，它是一款放射性核素多肽偶联物（ PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ，亦被称为 PRRT ， Peptide Receptor Radionuclide Therapy ）。中肽生化2026-06-30408乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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Oncovita公司领先候选疫苗MVdeltaC在EACR-2026会议上展示积极结果医投速递法国生物技术公司Oncovita宣布，其领先候选疫苗MVdeltaC的完整临床前药理学数据包将在2026年6月8日至11日在匈牙利布达佩斯举行的欧洲癌症研究协会（EACR-2026）年会上展示。MVdeltaC是一种经过基因改造的风疹病毒，基于Oncovita的专利技术平台Measovir®，该平台源自安全且高度免疫原性的风疹减毒疫苗病毒。该研究展示了MVdeltaC在多种实体瘤模型中的效果，包括间皮瘤、膀胱癌、三阴性乳腺癌（TNBC）和神经母细胞瘤，证明了其通过增强免疫原性癌细胞死亡和冷肿瘤的再激活来诱导肿瘤消退。研究结果表明，MVdeltaC在免疫能力模型中表现出强烈的免疫原性凋亡活性，导致肿瘤消退，甚至在某些情况下肿瘤完全消失。此外，当动物在完全排斥肿瘤后再次接触肿瘤细胞时，没有观察到肿瘤生长，这表明了抗肿瘤免疫保护。Oncovita公司正在准备该候选疫苗的GMP批量生产，并计划在2027年底开始临床试验。GlobeNewswire2026-06-04652膀胱癌 神经母细胞瘤 间皮瘤
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晶泰科技赋能希格生科再获IND：强活性 pan-TEAD抑制剂SIGX2649临床潜力凸显，AI+类器官模式持续验证临床研究近日，晶泰科技（ 2228.HK ）与孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）再度迎来合作里程碑，双方合作发现的 泛 TEAD（pan-TEAD）抑制剂 SIGX2649 提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批件 ，计划最早于今年第三季度开启 I 期临床试验。 SIGX2649 是第一款全覆盖 TEAD 家族全部 4 种亚型的强活性 Pan-TEAD 抑制剂，有望成为全球首个上市的靶向 Hippo 通路的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域拥有广阔市场。 继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 获批进入临床后，晶泰科技与希格生科第二条创新管线提前获批， 标志着 “AI+类器官” 药物研发策略持续获得临床验证，成功模式得以复制 。晶泰科技2026-06-02371TEAD 希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司
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超越性别决定：Y染色体在男性癌症中的作用前沿研究男性Y染色体拥有独特的进化历史和基因组结构。 它经历了广泛的分化和调控重塑，形成了一条既紧凑又结构复杂的染色体。 显然，Y染色体是决定性别的重要因素，对健康具有广泛影响。小药说药2026-05-27318前列腺癌 恶性肿瘤 肺癌
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肺癌治疗领军人物吴一龙教授牵头，希格生科两大创新药管线加速推进专家观点近日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称希格生科）宣布， 广东省人民医院首席专家、中国肺癌精准治疗领军人物吴一龙教授，正式担任希格生科首款Pan-TEAD抑制剂管线SIGX2649的I期临床以及全球首款FAK/SRC双靶点抑制剂SIGX1094联合KRAS-G12C抑制剂的I/II期临床的首席研究者（Leading PI） 。 吴一龙教授：中国肺癌治疗领军。 吴一龙教授是“ 中国肺癌精准治疗的领军人物 ”。希格生科2026-05-26691肺癌 广东省人民医院 希格生科（深圳）有限公司
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一，它们通过靶向特定分子，如程序性死亡受体1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（ CTLA-4 ）等，重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病（ HPD ），其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见，在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24198PD-1 肿瘤 PD-L1
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AACR 2026｜重磅分子胶与PROTAC项目大盘点前沿研究在全球肿瘤防治需求持续升级、精准抗癌技术快速迭代的大背景下，靶向蛋白降解（TPD）作为打破“不可成药”困境、推动肿瘤治疗革新的核心赛道，已成为全球生物医药领域的研究热点与创新焦点。 嘉华药锐始终聚焦TPD领域的前沿探索与技术突破，长期深耕布局，密切追踪全球行业发展动态， 本次亦携4项核心研究成果亮相2026年美国癌症研究协会（AACR）年会。 【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相，1项口头报告，3项壁报展示 。嘉华药锐DeepKinase2026-05-21677BTK 肿瘤 MYC
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提前获批！希格生科Hippo通路抑制剂SIGX2649获美国FDA IND批件审批动态希格生科于今日宣布，其自主研发的潜在First-in-class/Best-in-class创新靶向药物SIGX2649比预定时间提前获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批件，充分体现TEAD抑制剂管线的临床急需性。 这是继全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094进入Ⅰ期临床后，希格生科进入临床的第二条创新药管线，也是希格生科与晶泰科技（2228.HK）“AI+类器官”联合研发范式落地的又一里程碑成果，标志着公司实体瘤靶向药管线矩阵陆续进入临床阶段。 Hippo信号通路是与P53、Myc、RAS等齐名的主要肿瘤驱动通路，长期被认为是不可成药靶点。希格生科2026-05-21352实体瘤 TEAD 希格生科（深圳）有限公司
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化疗、靶向、免疫全试遍？平均失败4种疗法后，这款“会休息”的CAR-T疗法SynKIR-110让近一半人重获控制！前沿研究CAR-T疗法在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤中已经创造了不少令人振奋的结果，但在实体瘤中却始终难以复制同样的成功。 今天癌度为大家编译介绍一项来自宾夕法尼亚大学的最新研究。 一款名为SynKIR-110的新型CAR-T疗法，从设计层面解决了传统CAR-T在实体瘤中最核心的两个问题——T细胞耗竭和严重副作用 ，并在卵巢癌、间皮瘤、胆管癌患者中显示出了初步的疗效信号。癌度2026-04-29364卵巢癌 实体瘤 间皮瘤
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不可切除的胸膜间皮瘤
进行中
Ⅱ期
不可切除的胸膜间皮瘤
进行中
Ⅲ期
晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤
进行中
Ⅰ期
a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。
进行中
Ⅰ期
用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。
已完成
Ⅰ期
间皮瘤研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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和铂医药-B（02142）：深度报告：依托稀缺HarbourMice平台，BD之王开启新篇章中泰证券27页680
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创新药大牛市分支思路（五）：PD（（L）1Plus成为海外药企必争之地——尤其重视信达PD1IL2国盛证券29页1754
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ASCO亮点：聚焦下一代免疫疗法与抗体药物偶联物招银国际17页2534
间皮瘤-药品研发状态数据概览
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10个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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7个
批准上市
间皮瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
间皮瘤相关靶点
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