糖尿病足资讯动态
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告别“久治难愈”！这项新技术，破解糖尿病足等复杂创面困局前沿研究外伤破溃、糖尿病足、压疮之后伤口久久不能愈合，出现肌腱、骨头外露，反复渗液感染，换药也不见好转，不少患者辗转多地求医依旧收效甚微。 这类难治性复杂创面，一直是创面修复领域棘手的临床难题。 近日，江门市人民医院烧伤整形科，联合中山大学附属第一医院朱家源团队，运用国内前沿快速组织工程皮肤技术，成功修复肌腱、骨头外露的难愈合创面，为深受慢性创面折磨的侨乡患者带来全新治疗选择。江门市人民医院2026-09-2937中山大学附属第一医院 糖尿病足 褥疮溃疡
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连续获批！汉氏联合参与的3项干细胞临床研究项目完成备案研发注册政策近日，中国生物技术发展中心公布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单，其中汉氏联合集团药业板块子公司天津昂赛细胞基因工程有限公司参与的3项间充质干细胞临床研究项目完成备案。这些项目涉及糖尿病足、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和烧伤创面修复等领域。汉氏联合长期深耕细胞与再生医学领域，建立了涵盖细胞资源获取、分离制备、规模化扩增、质量控制、药物研发及临床研究合作的技术体系。公司持续推进脐带、胎盘来源间充质干细胞研发，在制备工艺、质量研究及临床转化等方面积累了实践经验。目前，汉氏联合参与的干细胞临床研究已覆盖多个领域，临床研究布局持续拓宽。微信公众号2026-09-24326肌萎缩侧索硬化 糖尿病足
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纤维生物技术公司发布专利，利用纤维母细胞治疗伤口愈合医投速递纤维生物技术公司（FibroBiologics）宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其一项名为“纤维母细胞在伤口愈合中的治疗用途”的专利（U.S. Patent No. 12,721,866）。该专利覆盖了通过局部应用含有纤维母细胞和纤维母细胞衍生物的药物组合物来治疗和加速伤口愈合的方法。非愈合性伤口和难以愈合的伤口，包括慢性伤口和糖尿病足，对医疗保健系统构成了重大负担，并降低了患者的生活质量。该专利中的临床前研究表明，使用纤维母细胞球体和纤维母细胞衍生物治疗的伤口比对照组愈合得更快，无论是在糖尿病模型还是非糖尿病模型中。FibroBiologics公司表示，这项技术有可能改变数百万患有慢性和非愈合性伤口的患者的标准治疗方案。Biospace2026-09-03448糖尿病足 伤口愈合正常 FibroBiologics Inc
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生物实验室公司与mimiX AWC合作推出创新伤口护理技术交易并购生物实验室公司，一家位于凤凰城的专注于推进组织修复的医疗科技公司，宣布与再生医学公司mimiX AWC建立战略合作伙伴关系。mimiX AWC致力于开发自体伤口护理技术，旨在利用人体自身的生物学来支持愈合。通过此次合作，BioLab将FastSkin® Patch（全血凝块技术）添加到其再生伤口护理解决方案组合中。这项技术提供了一种高度便携的完整解决方案，可以直接在多种护理环境中为患者提供服务，帮助临床医生在患者所在地进行治疗。FastSkin® Patch能够在大约10分钟内从患者的血液中创建个性化的生物活性组织，为临床医生提供管理慢性和难以愈合伤口的再生选择。该技术旨在管理渗出性皮肤伤口，包括糖尿病足、压力性溃疡、静脉溃疡和手术清创伤口。准备过程仅需简单的血液抽取，无需资本设备，可以无缝集成到临床工作流程中。PRNewswire2026-08-20407糖尿病足
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糖尿病足保肢及肢体溃疡修复科花奇凯教授团队在耐药菌感染创面治疗领域取得系列研究进展前沿研究据悉，耐药菌感染及生物膜形成是糖尿病足等慢性创面迁延不愈的重要原因。 感染可引发持续炎症、组织缺氧和血管生成障碍，传统抗生素治疗还面临细菌耐药及生物膜屏障等问题。 因此，如何在高效清除耐药菌的同时改善创面微环境、促进组织再生，是感染创面治疗的重要研究方向。广西医科大学第一附属医院2026-08-06120糖尿病足
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818号令的首批答卷：一家细胞公司如何在合规框架下跑出加速度研发注册政策换药，是慢性创面患者最恐惧的环节。 糖尿病足、深度褥疮、重度烧烫伤的创面，每一次更换敷料都意味着新生肉芽被强行撕扯。 2026年5月1日，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。动脉网-最新2026-08-06229干眼症 糖尿病足 广州维力医疗器械股份有限公司
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云南白药糖尿病足循证研究取得关键突破 为创面修复提供中医药辅助疗法前沿研究7月25日，“云南白药对糖尿病足不同期别疗效观察临床研究项目结题会”在贵阳举行。 本项目由北京大学第三医院伤口治疗中心张龙教授团队牵头，采用随机对照、多中心、盲法评价设计，系统评估云南白药促进糖尿病足溃疡愈合的有效性与安全性，研究成果显示，云南白药散剂、膏剂能快速缩小糖尿病足溃疡患者创面面积，可作为糖尿病足标准治疗的有效辅助手段，为慢性创面修复领域的规范化应用提供循证依据。 结果显示，疗效方面，散剂组与膏剂组2周创面面积缩小率分别达61.5%和70.0%，对照组为46.4%（P < 0.01）；1周创面缩小率分别为36.1%和42.9%，对照组为19.5%，创面缩小率接近对照组的两倍。云南白药2026-07-30196云南白药集团股份有限公司 糖尿病足溃疡 糖尿病足
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获突破性疗法认定！外泌体新药治疗糖尿病足，进入3期临床关键阶段临床研究7月8日消息，近日 美国明尼苏达州 生物技术企业INTENT Biologics传来重磅研发进展，其核心旗舰产品PEP Biologic™获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，适应症为糖尿病足溃疡（DFU），对应的临床试验编号为IND 019567。 此次认定是这款全球首创血小板外泌体生物制剂冲刺生物制品许可申请（BLA）的关键监管里程碑，标志着该产品正式迈入重度创面修复领域的关键临床开发阶段。 据了解，FDA突破性疗法认定专为创新型治疗药物与生物制剂设立，旨在加速重大创新疗法的研发与审评进程。干细胞与外泌体2026-07-08528糖尿病足溃疡 糖尿病足
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新生儿胎盘脐带干细胞：科学认识，理性存储前沿研究干细胞医学正在加速发展，越来越多的家庭选择在孩子出生时留存这份珍贵的生命资源。 干细胞（Stem Cell）是人体中具有自我更新能力和多向分化潜能的一类细胞。 区别于已高度分化、功能固定的成熟细胞，干细胞在特定微环境信号的调控下，可定向分化为神经细胞、心肌细胞、软骨细胞、免疫细胞等多种组织细胞，为损伤修复和疾病治疗提供细胞来源。汉氏联合2026-06-23555系统性红斑狼疮 肝硬化 糖尿病足
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独家商业化合作！FIC多肽抗菌新药普亦克®获批上市审批动态6月22日，国家药品监督管理局（NMPA） 官网显示，全球首创（FIC）的加南类抗感染药物—— 培来加南喷雾剂（普亦克 ® ） 在国内获批上市，用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌导致的Ⅰ度或浅Ⅱ度烧烫伤继发创面感染。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴已于2023年与原研药企普莱医药达成合作，获得其在中国的独家商业化合作权益。 全新机制加南类多肽，创新非抗生素疗法。正大制药订阅号2026-06-22674中国生物制药有限公司 国家药品监督管理局 江苏普莱医药生物技术有限公司
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用于创面（包括烧伤、外伤、手术切口、压力性损伤、糖尿病足溃疡等）的伤口愈合。
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胰岛素市场研究专题报告摩熵咨询32页948
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糖尿病足-药品研发状态数据概览
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