S1PR1
S1PR1靶点全景洞察，整合S1PR1相关内容 65 条、相关药物 54 个、研发企业 71 家、全球新药 551 个、注册申报 145 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪S1PR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上S1PR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解S1PR1领域进展。
S1PR1核心数据概览
S1PR1资讯动态
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上半年医药并购1416亿美元，巨头抢前沿技术交易并购在中国创新药资产成为全球BD浪潮“宠儿”的同时，MNC也没有降低对全球创新公司的筛选速度。 医药魔方NextPharma 数据库数据显示，2026年上半年全球生物医药领域并购数量达87笔，总金额达1416亿美元，半年已追平2025年全年并购总额。 2026年上半年，50亿美元以上并购达11笔，为近10年最高，总金额达920亿美元。新浪医药2026-07-27496Tubulis GmbH Kelonia Therapeutics Inc NextPharma GmbH
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南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十八家中心淄博市中心医院正式启动临床研究淄博市中心医院正式启动。 2026年7月2日，由南昌弘益药业有限公司自主研发、治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一类创新药物HE009片II期中国多中心临床研究，在淄博市中心医院正式启动。 本次启动会继续沿用“线上+线下”的方式同时召开。弘益药业2026-07-02850系统性红斑狼疮 山东大学齐鲁医院 S1PR1
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Naveni® PLA最新文献集锦前沿研究PLA技术全称为Proximity Ligation Assay（邻位连接技术），通过一对标记寡核酸(单链DNA)的抗体探针，识别目的蛋白，当两个探针之间的距离靠近，产生了邻近效应（proximity）。 加入一段与寡核酸互补的DNA序列，互补配对后进行扩增，从而显色，检测目标蛋白，蛋白相互作用、蛋白翻译后修饰。 Naveni® PLA workflow。优宁维分子生物学2026-05-29266mTORC1 CXCR4 S1PR1
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多发硬化症治疗新选择：齐鲁制药西尼莫德片（申复平®）获批上市审批动态近日，齐鲁制药西尼莫德片（申复平 ® ）获得国家药品监督管理局批准上市，为多发硬化症患者带来新的用药选择。 多发性硬化症有哪些临床表现。 多发性硬化症（MS）是一种严重、终身性、进展性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，好发于29~39岁青壮年群体，女性更为多见。齐鲁制药集团2026-05-27297国家药品监督管理局 多发性硬化 齐鲁制药有限公司
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注册审批5月21日，齐鲁制药西尼莫德片与阿贝西利片两款4类仿制药获批上市并视同过评。西尼莫德片为国内首家获批，与科伦同日拿下首仿，打破诺华独家格局；阿贝西利片为国内第2家获批。2026年以来齐鲁已有10款仿制药获批，其中3款为首仿，彰显其在高端仿制药领域的强劲实力。摩熵医药2026-05-227427Novartis AG 齐鲁制药有限公司 阿贝西利 -
齐鲁制药爆发！拿下3亿美元罕见病首仿、8亿+重磅品种国内第2家获批审批动态其中， 西尼莫德片 为国内首家获批，打破诺华原研的独家市场格局； 阿贝西利片 为国内第2家获批，齐鲁仿制药管线再添重磅品种。 3亿+美元畅销品种，两家药企同日拿下国内首仿。 西尼莫德 由 诺华 研发，是一款新一代选择性1-磷酸鞘氨醇 （S1P） 受体调节剂，它能够与淋巴细胞中的S1P1亚型受体相结合，防止它们进入多发性硬化症 （MS） 患者的中枢神经系统 （CNS） ，从而达到抑制炎症的效果。摩熵医药2026-05-21260多发性硬化 S1PR1 MBTPS1
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号54个，进口药品受理号9个。本周共计74款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药42款，3款中药。摩熵医药2026-02-1019462S1PR1 BRD2 PLOD -
南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十七家中心北京大学首钢医院正式启动临床研究北京大学首钢医院正式启动。 此次启动，是该项目在国内多中心启动的第十七家研究中心。 本次启动会继续沿用“线上+线下”的方式同时召开。弘益药业2026-01-19970皮肌炎 抗磷脂综合征 风湿病
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南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十四家中心枣庄市立医院正式启动临床研究HE009片II期临床试验。 第十四家中心枣庄市立医院正式启动。 启动会现场设在枣庄市立医院，由该院风湿免疫科主任马新美教授担任主要研究者（PI），牵头推进该中心的临床研究工作。弘益药业2025-12-231114痛风 骨关节炎 骨质疏松症
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2026年，这22款重磅新药有望在中国获批审批动态2025年即将结束，截至目前，国家药品监督管理局今年共批准了111款新药（不包括中药、新适应症），其中包含多款FIC创新药，在肿瘤领域，anti-CD3/GPRC5D双特异性抗体塔奎妥单抗、anti-EGFR/c-Met双特异性抗体埃万妥单抗接连获批；自免领域有补体C5抑制剂泽卢克布仑钠获批用于重症肌无力；另外罕见病领域有Sanofi研发的anti-vWF单域抗体卡拉西珠单抗获批用于血栓性血小板减少症等，这些药品的上市将为中国患者带来新的治疗选择。 2026即将到来之际，医药魔方为大家总结梳理了明年有望在中国上市的重磅药品，供大家参考。 玛贝兰妥单抗是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC），用于治疗多发性骨髓瘤。医药魔方数据库2025-12-22670BCMA GSK PLC 多发性骨髓瘤
S1PR1全球新药
S1PR1关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
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本品用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
进行中
其它
狼疮肾炎
进行中
Ⅲ期
系统性红斑狼疮
进行中
Ⅱ期
S1PR1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211 -
高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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全球前沿创新药专题报告（五） IBD市场或将迎来破局者财通证券21页2567
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S1PR1药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询42页192
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荣昌生物RemeGen (9995 HK) A pioneer biopharma in innovative ADC and fusion protein medicines
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医药生物行业：《美国供应链》法案影响有限，利于医药触底反弹东吴证券26页2835
S1PR1-品种竞争格局
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2个
申报临床
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33个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
S1PR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
S1PR1相关适应症
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