报告时间：2025-09-30
股票代码：TBPH
营业收入：61,573,000
营业毛利润：61,573,000
净利润：44,871,000
Theravance Biopharma Inc
Theravance Biopharma Inc全景洞察，整合Theravance Biopharma Inc相关内容 84 条、相关药物 0 个、全球临床试验 19 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 80 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Theravance Biopharma Inc数据，助您快速掌握Theravance Biopharma Inc最新动态。
Theravance Biopharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Theravance Biopharma Inc资讯动态
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Theravance Biopharma第二季度财报：宣布被Zymeworks收购，YUPELRI销售强劲交易并购Theravance Biopharma在2026年第二季度财报中宣布，已与Zymeworks达成最终收购协议，预计交易将在2026年下半年完成，需股东批准和满足常规交割条件。同时，公司核心商业资产YUPELRI（revefenacin）吸入溶液的销售额表现强劲，持续执行与Viatris的合作。公司继续执行重组计划，并预计将在2026年下半年完成与Zymeworks的交易。PRNewswire2026-08-10466Viatris Inc Zymeworks Inc Theravance Biopharma Inc
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三期临床失败，这家Biotech被迫“卖身”离场公司动态2026年6月29日，特许权资产运营企业Zymeworks对外官宣收购Theravance Biopharma，整体交易估值达9.29亿美元。 这笔并购落地的核心诱因，是Theravance旗下针对罕见病低血压的核心候选药三期临床宣告失败，企业自2024年启动全维度战略评估，今年大幅加速出售流程。 机构预测交易在2026年底前落地，交割完成即可为Zymeworks带来正向盈利。一度医药2026-06-30179Biotech Inc Zymeworks Inc Theravance Biopharma Inc
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9.29亿美元！Zymeworks收购Theravance Biopharma交易并购6月29日，Zymeworks（NASDAQ：ZYME）宣布已达成收购Theravance Biopharma（ NASDAQ ：TBPH）的最终协议。 此次拟议的收购将YUPELRI®添加到Zymeworks的产品组合中，这是第一个也是唯一一个用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的雾化长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），用于改善严重疾病患者的预后。 根据协议条款，Zymeworks将以每股17.00美元的价格收购Theravance Biopharma的所有已发行股权，这意味着交易总价值约为9.29亿美元的现金对价，但须按惯例进行调整，并在交割时支付。Medaverse2026-06-29341慢性阻塞性肺疾病 Zymeworks Inc Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma发布2026年第一季度财务和运营结果医投速递Theravance Biopharma公司于2026年5月7日发布了2026年第一季度的财务和运营结果。公司首席执行官Rick E Winningham表示，第一季度实现了强劲的财务表现，YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液持续实现净销售额增长和盈利能力提升。此外，公司正在实施组织结构重组，以降低成本并专注于YUPELRI®的商业化。重组预计将在2026年第三季度产生约6000万美元的年度化现金流。公司还成立了一个战略审查委员会，以评估所有可用的战略选择，包括公司可能的出售。PRNewswire2026-05-07793雷芬那辛 Theravance Biopharma Inc
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Enveda任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营医投速递生物技术公司Enveda宣布任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营。Porter先生在临床开发战略、运营转型以及跨多个治疗项目的临床组织扩展方面拥有丰富的经验。他的加入正值Enveda在推进多个临床阶段资产并建立支持其扩展产品线的基础设施的关键时刻。Porter先生曾在Theravance Biopharma担任开发战略和创新副总裁，成功重构了三个涵盖九个后期全球试验的开发运营。在Clinipace Worldwide，他作为总裁、首席运营官和总法律顾问，将这家国际合同研究组织扩展到30个国家，拥有800多名员工。Porter先生对Enveda表示，该公司在药物发现方面的独特方法为他的临床运营经验提供了难得的机会。Businesswire2026-04-15218Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma将举办关于MSA患者nOH治疗的虚拟投资者活动研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将于2025年12月8日举办一场虚拟投资者活动，讨论多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的未满足医疗需求。活动将包括Dysautonomia Center的Horacio Kaufmann博士，他将与公司管理层讨论Ampreloxetine作为MSA患者nOH的潜在精准治疗方法的进展。此外，活动还将概述正在进行中的Ampreloxetine CYPRESS III期研究的概览，以及基于REDWOOD研究中MSA患者积极结果的策略设计选择。公司管理层还将总结Ampreloxetine的商业机会和策略。PRNewswire2025-11-21427多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma将参加2025年12月投资者会议医投速递Theravance Biopharma公司宣布，其管理层将于2025年12月参加两个投资者会议。第一个会议是第8届Evercore Healthcare Conference，地点在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯，形式为炉边谈话，时间为2025年12月4日上午8:20至8:40（东部时间）。第二个会议是Oppenheimer罕见病峰会，地点在纽约，形式为讨论会，时间为2025年12月11日下午2:15至2:45。Theravance Biopharma将在两个活动中提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系其代表请求会议。Evercore会议的现场网络直播可通过Theravance.com投资者部分的事件和演示页面访问，直播回放将在公司网站上存档30天。Theravance Biopharma致力于开发改变人们生活的药物，其产品包括FDA批准的用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的YUPELRI吸入溶液，以及用于治疗多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的晚期研究性药物Ampreloxetine。PRNewswire2025-11-19404慢性阻塞性肺疾病 多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma发布2025年第三季度财报，YUPELRI净销售额创纪录，Ampreloxetine进展顺利研发注册政策Theravance Biopharma公司于2025年11月10日发布了2025年第三季度的财务和运营结果。公司第三季度业绩强劲，YUPELRI净销售额创历史新高，实现了非GAAP盈亏平衡。公司正在推进Ampreloxetine的研发，预计2026年第一季度将公布关键性3期CYPRESS研究的顶线结果。此外，公司报告了2025年第三季度全球净销售额约为10亿美元（同比增长24%），截至2025年同期净销售额约为29亿美元（同比增长13%）。Ampreloxetine是一种用于治疗多系统萎缩（MSA）患者症状性神经源性直立性低血压（nOH）的实验性药物，目前正在进行3期临床试验。MSA是一种影响运动和平衡的进行性脑部疾病，nOH是其最常见的自主神经症状之一。Theravance Biopharma致力于为股东创造价值。PRNewswire2025-11-11479多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma在自主神经系统中将展示Ampreloxetine的临床开发成果研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将参加2025年11月5日至8日在佛罗里达州Clearwater Beach举行的第36届国际自主神经系研讨会。公司将展示其针对多系统萎缩（MSA）引起的神经源性直立性低血压（nOH）症状的潜在首创药物Ampreloxetine的临床开发计划，包括一次平台演讲和三次海报展示。Ampreloxetine是一种每日一次的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于治疗MSA患者的nOH症状。公司在研讨会上的平台演讲将重点介绍之前REDWOOD试验的结果，该试验观察到Ampreloxetine在MSA患者中具有持久的nOH症状改善。此外，公司还将分享基于其先前试验经验开发的严格方法，以支持患者招募和保留。这些成果将在研讨会期间进行展示。PRNewswire2025-10-29399多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
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Theravance Biopharma将于2025年11月10日公布第三季度财务报告并更新业务情况医投速递Theravance Biopharma公司将于2025年11月10日市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告，并就业务情况提供更新。公司将在当天下午5:00 EST（下午2:00 PST / 晚上10:00 GMT）举行电话会议和同步网络直播。参与电话会议的注册方式请点击此处，而希望收听会议音频网络直播的听众可以通过点击此处或访问Theravance Biopharma公司网站投资者部分下的“活动和演示”页面来访问。网络直播的回放将在Theravance Biopharma公司网站上保留至2025年12月10日。Theravance Biopharma公司的宗旨是提供改变人们生活的药物。为实现这一宗旨，公司利用数十年的专业知识，开发了FDA批准的YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Ampreloxetine是其晚期研究性单日一次去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗多系统萎缩（MSA）患者的症状性神经源性直立性低血压（nOH），有望成为治疗MSA患者一系列主要症状的首个同类疗法。公司致力于创造/推动股东价值。更多信息请访问www.theravanPRNewswire2025-10-27241慢性阻塞性肺疾病 雷芬那辛 多系统萎缩
Theravance Biopharma Inc药物研发管线
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Theravance Biopharma Inc研究报告
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256
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诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
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Theravance Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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