报告时间：2025-09-30
股票代码：TBPH
营业收入：61,573,000
营业毛利润：61,573,000
净利润：44,871,000
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Theravance Biopharma Inc
Theravance Biopharma Inc全景洞察，整合Theravance Biopharma Inc相关内容 81 条、相关药物 0 个、全球临床试验 20 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 77 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Theravance Biopharma Inc数据，助您快速掌握Theravance Biopharma Inc最新动态。
Theravance Biopharma Inc核心数据概览
Theravance Biopharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Theravance Biopharma Inc-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Theravance Biopharma Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Theravance Biopharma发布2026年第一季度财务和运营结果医投速递Theravance Biopharma公司于2026年5月7日发布了2026年第一季度的财务和运营结果。公司首席执行官Rick E Winningham表示，第一季度实现了强劲的财务表现，YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液持续实现净销售额增长和盈利能力提升。此外，公司正在实施组织结构重组，以降低成本并专注于YUPELRI®的商业化。重组预计将在2026年第三季度产生约6000万美元的年度化现金流。公司还成立了一个战略审查委员会，以评估所有可用的战略选择，包括公司可能的出售。PRNewswire2026-05-07533雷芬那辛 Theravance Biopharma Inc
-
Enveda任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营医投速递生物技术公司Enveda宣布任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营。Porter先生在临床开发战略、运营转型以及跨多个治疗项目的临床组织扩展方面拥有丰富的经验。他的加入正值Enveda在推进多个临床阶段资产并建立支持其扩展产品线的基础设施的关键时刻。Porter先生曾在Theravance Biopharma担任开发战略和创新副总裁，成功重构了三个涵盖九个后期全球试验的开发运营。在Clinipace Worldwide，他作为总裁、首席运营官和总法律顾问，将这家国际合同研究组织扩展到30个国家，拥有800多名员工。Porter先生对Enveda表示，该公司在药物发现方面的独特方法为他的临床运营经验提供了难得的机会。Businesswire2026-04-15124
-
Theravance Biopharma将举办关于MSA患者nOH治疗的虚拟投资者活动研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将于2025年12月8日举办一场虚拟投资者活动，讨论多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的未满足医疗需求。活动将包括Dysautonomia Center的Horacio Kaufmann博士，他将与公司管理层讨论Ampreloxetine作为MSA患者nOH的潜在精准治疗方法的进展。此外，活动还将概述正在进行中的Ampreloxetine CYPRESS III期研究的概览，以及基于REDWOOD研究中MSA患者积极结果的策略设计选择。公司管理层还将总结Ampreloxetine的商业机会和策略。PRNewswire2025-11-21336多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
-
Theravance Biopharma将参加2025年12月投资者会议医投速递Theravance Biopharma公司宣布，其管理层将于2025年12月参加两个投资者会议。第一个会议是第8届Evercore Healthcare Conference，地点在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯，形式为炉边谈话，时间为2025年12月4日上午8:20至8:40（东部时间）。第二个会议是Oppenheimer罕见病峰会，地点在纽约，形式为讨论会，时间为2025年12月11日下午2:15至2:45。Theravance Biopharma将在两个活动中提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系其代表请求会议。Evercore会议的现场网络直播可通过Theravance.com投资者部分的事件和演示页面访问，直播回放将在公司网站上存档30天。Theravance Biopharma致力于开发改变人们生活的药物，其产品包括FDA批准的用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的YUPELRI吸入溶液，以及用于治疗多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的晚期研究性药物Ampreloxetine。PRNewswire2025-11-19314多系统萎缩 慢性阻塞性肺疾病 Theravance Biopharma Inc
-
Theravance Biopharma发布2025年第三季度财报，YUPELRI净销售额创纪录，Ampreloxetine进展顺利研发注册政策Theravance Biopharma公司于2025年11月10日发布了2025年第三季度的财务和运营结果。公司第三季度业绩强劲，YUPELRI净销售额创历史新高，实现了非GAAP盈亏平衡。公司正在推进Ampreloxetine的研发，预计2026年第一季度将公布关键性3期CYPRESS研究的顶线结果。此外，公司报告了2025年第三季度全球净销售额约为10亿美元（同比增长24%），截至2025年同期净销售额约为29亿美元（同比增长13%）。Ampreloxetine是一种用于治疗多系统萎缩（MSA）患者症状性神经源性直立性低血压（nOH）的实验性药物，目前正在进行3期临床试验。MSA是一种影响运动和平衡的进行性脑部疾病，nOH是其最常见的自主神经症状之一。Theravance Biopharma致力于为股东创造价值。PRNewswire2025-11-11388多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
-
Theravance Biopharma在自主神经系统中将展示Ampreloxetine的临床开发成果研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将参加2025年11月5日至8日在佛罗里达州Clearwater Beach举行的第36届国际自主神经系研讨会。公司将展示其针对多系统萎缩（MSA）引起的神经源性直立性低血压（nOH）症状的潜在首创药物Ampreloxetine的临床开发计划，包括一次平台演讲和三次海报展示。Ampreloxetine是一种每日一次的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于治疗MSA患者的nOH症状。公司在研讨会上的平台演讲将重点介绍之前REDWOOD试验的结果，该试验观察到Ampreloxetine在MSA患者中具有持久的nOH症状改善。此外，公司还将分享基于其先前试验经验开发的严格方法，以支持患者招募和保留。这些成果将在研讨会期间进行展示。PRNewswire2025-10-29302多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
-
Theravance Biopharma将于2025年11月10日公布第三季度财务报告并更新业务情况医投速递Theravance Biopharma公司将于2025年11月10日市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告，并就业务情况提供更新。公司将在当天下午5:00 EST（下午2:00 PST / 晚上10:00 GMT）举行电话会议和同步网络直播。参与电话会议的注册方式请点击此处，而希望收听会议音频网络直播的听众可以通过点击此处或访问Theravance Biopharma公司网站投资者部分下的“活动和演示”页面来访问。网络直播的回放将在Theravance Biopharma公司网站上保留至2025年12月10日。Theravance Biopharma公司的宗旨是提供改变人们生活的药物。为实现这一宗旨，公司利用数十年的专业知识，开发了FDA批准的YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Ampreloxetine是其晚期研究性单日一次去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗多系统萎缩（MSA）患者的症状性神经源性直立性低血压（nOH），有望成为治疗MSA患者一系列主要症状的首个同类疗法。公司致力于创造/推动股东价值。更多信息请访问www.theravanPRNewswire2025-10-27148雷芬那辛 多系统萎缩 慢性阻塞性肺疾病
-
Theravance Biopharma启动“Power in the Periphery”疾病教育运动医投速递Theravance Biopharma公司近日宣布推出名为“Power in the Periphery”的新疾病教育运动，旨在提高医疗保健专业人员对与多系统萎缩（MSA）相关的神经源性直立性低血压（nOH）病理生理学的认识。该运动在2025年10月5日至9日在夏威夷檀香山举行的国际帕金森病和运动障碍大会上推出。nOH是一种严重的疾病，可显著干扰日常生活，引起头晕、晕厥、疲劳、视力模糊、虚弱、注意力不集中和头部颈部疼痛等症状。在MSA中，神经退行性变主要影响中枢神经系统，而许多控制血压的周围神经仍然功能正常。通过这一教育项目，Theravance Biopharma旨在深化对MSA相关nOH的科学理解，并提高对这种致残性疾病的认识。更多关于神经源性直立性低血压及其对MSA患者的影响信息，请访问www.nOHUncovered.com。Businesswire2025-10-16380帕金森病 多系统萎缩 Theravance Biopharma Inc
-
Theravance Biopharma在CHEST 2025会议上展示YUPELRI新分析研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将在2025年10月19日至22日在芝加哥举行的美国胸科学会年度会议（CHEST 2025）上展示两项快速展示。这些展示将介绍YUPELRI的新分析，包括回顾性数据库分析，评估出院后3个月内加重情况，以及52周三期安全性研究的后分析。这些分析表明，YUPELRI的依从性患者与不依从性患者相比，加重情况显著减少，尤其是更严重的加重情况。此外，分析还显示，依从性患者的医疗保健使用和成本也显著较低，突出了YUPELRI在患者结果上的双重益处。Theravance Biopharma专注于开发对人们生活产生影响的药物，其产品YUPELRI（revefenacin）吸入溶液已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。PRNewswire2025-10-14443雷芬那辛 慢性阻塞性肺疾病 Theravance Biopharma Inc
-
原研获批两个月，已有20多个仿制申请，审批动态瑞维那新也就是 雷芬那辛，是 一种 长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）的雾化剂 。 它具有高度的肺特异性，在每天只用一次的情况下，能够保持长久的支气管扩张 ，同时防止毒蕈碱拮抗剂的全身性副作用，例如口干、便秘和尿潴留等。 瑞维那新 吸入溶液最初由Theravance Biopharma开发，2018年11月，美国FDA批准，用于中度至极重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者。药筛2025-08-30251雷芬那辛 慢性阻塞性肺疾病 Theravance Biopharma Inc
Theravance Biopharma Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Theravance Biopharma Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Theravance Biopharma Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
-
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1255
-
诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
Theravance Biopharma Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Theravance Biopharma Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 映恩生物全景解析：四大ADC技术平台、DB-1305联合免疫疗法83.3% ORR、60亿BD与H+A双轨战略
- 安瑞曲替尼、波米泰酶α、斯贝利单抗与洛布替尼同日获批，覆盖淋巴瘤、血友病、IgA肾病多个难治领域
- 2026年5月全球在研新药月报：198款新药获批临床！29款纳入特殊审评，涉及武田、再鼎医药
- 全球首款CLDN18.2 ADC来了！信达生物IBI343获CDE优先审评，三大突破性治疗认定覆盖胃癌胰腺癌
- 2026EULAR深度拆解：983个靶点×3170个适应症，风湿免疫创新药赛道精准布局全攻略
- 普正制药中药1.2类新药绣球总苷片及提取物获CDE临床许可，两月过审直击膜性肾病百亿市场
- CDE优先审评！BMS抗癌新药Mezigdomide胶囊冲击复发/难治性多发性骨髓瘤，III期PFS翻倍至18个月
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 2026年第22周05.25-05.31全球创新药研发概览
- 2026年第22周05.25-05.31国内医药大健康行业政策法规汇总
推荐企业
Theravance Biopharma Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10851
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12845
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
11013
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11890
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11282
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
5006
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网