报告时间：2025-09-30
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张江药企，递表港交所！医药投融资近日，据港交所披露， 科望（上海）生物医药科技有限公司 （简称“ 科望医药”） 递表港交所主板 ，中信证券为其独家保荐人。 公司拥有四款处于临床阶段的核心候选药物：ES102（六价OX40激动剂抗体）；ES014（全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体）；ES104（差异化VEGF/DLL4双特异性抗体）；ES009（靶向LILRB2的差异化单克隆抗体）。 公司尚未实现商业化销售，目前收入主要来自对外许可与合作安排。张通社2026-06-018
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-262291帕金森病 LRRK2 Denali Therapeutics Inc -
高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-2664中山康方生物医药有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 上海联影医疗科技股份有限公司
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创胜医药合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗结直肠癌最新积极数据，并宣布已向FDA递交软骨肉瘤BLA审批动态美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2026年5月21日， —— 创胜医药(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，宣布其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（“Inhibrx”，纳斯达克代码：INBX）近日公布了ozekibart（INBRX-109）联合FOLFIRI用于治疗局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌（CRC）患者的临床1/2期研究最新积极中期数据。 Inhibrx同时宣布，已于2026年4月向FDA递交ozekibart用于常规型软骨肉瘤治疗的生物制品许可申请（“ BLA ”）。 鉴于ozekibart取得的积极进展，创胜医药正积极评估其在大中华区的开发规划。创胜医药TranscentaTherapeutics2026-05-2157伊立替康 肾病 DR5
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.11-2026.05.17期间全球创新药进展显著：Fractyl Health全球首款GLP-1基因疗法获批临床；百济神州索托克拉、信立泰特立帕肽、艾伯维艾可瑞妥单抗等获批上市；宝济药业KJ103、翰森HS-10504拟纳入突破性疗法；施维雅ADC获FDA突破性认定；BridgeBio、康蒂尼等多款产品申报上市。恒瑞、诺和诺德等公布积极临床数据。摩熵医药2026-05-194056Novo Nordisk A/S GLP-1 上海宝济药业股份有限公司 -
翻倍，药王最佳搭档出现公司动态传闻被多家MNC盯上的 Inhibrx交出了一份惊艳的临床数据。 INBRX-106确实也没让市场失望，在 Inhibrx最新公布的 一项二期HexAgon研究中期分析数据显示，在 一线复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（1L R/M HNSCC）PD-L1中高表达（CPS≥20）患者中 INBRX-106与K药的联合治疗组cORR为 44% ，而K药单药组为 21.4% （与过往K药 HNSCC同类人群三期基本一致 ）。 过去OX40激动剂的开发热度很高，是因为其可通过共刺激信号促进T细胞大量增殖、增活、延长存活时间（“踩油门”），从根本上放大肿瘤特异性免疫应答的规模，这与PD-1 解除肿瘤微环境对T细胞的抑制信号（ "松刹车" ）联用机制理论上非常互补。瞪羚社2026-05-12202PD-1 PD-L1 OX40
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Inhibrx OX40激动剂与Keytruda联合治疗HNSCC显著提高响应率研发注册政策Inhibrx公司公布了一项中期临床试验数据，显示其OX40激动剂INBRX-106与默克公司的Keytruda联合使用，在治疗转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中，将响应率提高了一倍。该研究纳入了68名PD-L1表达高且CPS评分至少为20的患者，他们分别接受了Keytruda单药治疗或与INBRX-106联合治疗。联合治疗组的客观响应率（ORR）为44%，而Keytruda对照组的ORR为21.4%。Inhibrx计划在第三季度开始HexAgon试验的第三阶段，并扩大其研发计划，包括在非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期设置中的试验。此外，Inhibrx相信OX40激动剂在早期患者中具有最大的潜力，并正在探索将其与疫苗、T细胞效应器和CAR-T细胞疗法相结合的可能性。fierce2026-05-1177非小细胞肺癌 OX40 Inhibrx Inc
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Inhibrx公布INBRX-106联合Pembrolizumab治疗一线HNSCC的初步2期研究数据研发注册政策Inhibrx公司公布了其新型生物制药候选药物INBRX-106联合Pembrolizumab治疗一线HNSCC的初步2期研究数据。数据显示，该联合治疗方案在初步确认的响应评估人群中实现了44.0%的确认客观缓解率（cORR），显著高于单独使用Pembrolizumab的21.4%。此外，联合治疗组的患者肿瘤消退深度更佳，大多数患者实现了靶病灶缩小超过50%，其中三名患者实现了完全的影像学缓解。研究还显示，联合治疗组的系统性T细胞扩张平均增加了高达15倍。该联合治疗方案的安全性良好，常见的不良事件包括皮疹、腹泻、疲劳和输液反应，均为低级别。这些初步结果为INBRX-106作为OX40激动剂在免疫治疗领域的潜在应用提供了支持。Biospace2026-05-11320帕博利珠单抗 OX40 Inhibrx Inc
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Inhibrx Biosciences将于2026年5月11日发布HexAgon研究中期结果研发注册政策Inhibrx Biosciences公司将于2026年5月11日早上5:30太平洋时间通过网络直播形式发布HexAgon研究一阶段2期随机临床试验的中期结果。该研究评估了INBRX-106，一种六价OX40激动剂，与pembrolizumab联合使用（联合用药组）与pembrolizumab单药治疗（对照组）在初治、PD-L1阳性（CPS≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的安全性和有效性。投资者可以通过网络或电话加入会议。INBRX-106是一种利用Inhibrx公司专有的单域抗体（sdAb）平台设计的六价激动剂，旨在实现高阶受体聚集，从而实现强效的T细胞活化和存活。Inhibrx Biosciences是一家专注于开发针对肿瘤学和罕见病治疗药物的处于临床试验阶段的生物制药公司。PRNewswire2026-05-09130帕博利珠单抗 PD-L1 Inhibrx Inc
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31147北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc Intellia Therapeutics Inc
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1343 -
信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰摩熵咨询52页1738
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医药生物行业周报：关注央国企医药上市公司投资机会摩熵咨询17页1139 -
医药行业周报：海外早期提案造成短期市场扰动，风险较小且可控摩熵咨询34页235
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新药周观点：口服司美格鲁肽片中国获批上市，GLP-1市场有望再次扩容摩熵咨询15页1069 -
生物医药Ⅱ行业周报：Sanofi收购Inhibrx，交易金额高达22亿美元摩熵咨询3页1995
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