IKZF3
IKZF3靶点全景洞察，整合IKZF3相关内容 56 条、相关药物 27 个、研发企业 24 家、全球新药 185 个、注册申报 133 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪IKZF3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IKZF3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IKZF3领域进展。
IKZF3核心数据概览
IKZF3资讯动态
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【JMC】丁克团队报道单原子变化实现NSD2与GSPT1降解选择性反转前沿研究靶向蛋白降解（TPD）技术中，降解选择性是决定分子成药性与工具价值的核心问题。 然而，二者均是极具挑战性的降解靶点——多数已报道的NSD2降解剂选择性不明，且常伴随CRBN新底物IKZF1/IKZF3或GSPT1的脱靶降解，而GSPT1降解剂目前也尚无获批药物。 功能层面，两种分子呈现出截然不同的生物学后果：424-ND在长期处理下持续抑制前列腺癌VCaP细胞中雄激素受体（AR）信号（FKBP5、KLK3下调），与NSD2敲除的表型一致；424-GD则强效抑制细胞增殖（IC₅₀ = 0.13 μM，较母体LLC0424的4.59 μM提升约35倍），并激活整合应激反应（ATF4/ATF3上调）。精准药物2026-10-07101前列腺癌 GSPT1 IKZF3
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Onco360成为ZENBEXUS治疗多发性骨髓瘤指定药房交易并购Onco360，美国领先的独立专科药房，被Bristol-Myers Squibb选为ZENBEXUS™（依泊替尼）的参与药房。ZENBEXUS™是一种cereblon调节蛋白降解剂，用于治疗至少接受过一线包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的疗法的多发性骨髓瘤成人患者。该药物通过结合cereblon，促进转录因子Aiolos和Ikaros的泛素化及蛋白酶体降解，发挥抗肿瘤和免疫调节作用。ZENBEXUS™的处方信息包括针对胚胎-胎儿毒性和严重静脉和动脉血栓栓塞的警示。由于存在胚胎-胎儿毒性风险，ZENBEXUS™仅通过名为ZENBEXUS风险评估和缓解策略（REMS）的限售分销计划提供。在EXCALIBER-RRMM临床试验中，ZENBEXUS™与达雷木单抗和地塞米松联合使用的疗效得到评估，结果显示MRD阴性完全缓解率在41%。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔，是PharMerica Corporation的旗舰专科药房品牌。GlobeNewswire2026-09-22408地塞米松 多发性骨髓瘤 IKZF1
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【JMC】百时美施贵宝公司报道强效和选择性的IKZF2/IKZF4降解剂BMS-986449前沿研究在肿瘤微环境（ TME ）中，调节性 T （ Treg ）细胞促进免疫抑制状态，表现为肿瘤抗原呈递受限和抗肿瘤效应 T （ Teff ）细胞反应减弱，这可能导致对癌症免疫治疗产生耐药性。 IKZF2 （ Helios ）是一种转录因子，对于稳定肿瘤中免疫抑制性 Treg 细胞表型至关重要。 作者报告了 BMS-986449 的发现，其能够降解 IKZF2 和 IKZF4 ，同时不影响密切相关的转录因子 IKZF1 和 IKZF3 。精准药物2026-08-31441肿瘤 IKZF1 IKZF3
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【JMC】英矽智能团队报道新型CBRN弹头的口服 BTK PROTAC降解剂前沿研究近日，国际顶尖药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 （J. Med. Chem.）发表了由英矽智能团队研发的最新突破性研究成果。 研究团队融合了AI驱动的分子设计、计算建模、药物化学和系统的生物学表征。 团队开发了两种新型CRBN结合弹头——ISM-WH1和ISM-WH2，有效规避了传统沙利度胺衍生弹头常见的IKZF1、IKZF3和GSPT1脱靶降解问题。精准药物2026-08-25207GSPT1 IKZF1 IKZF3
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J Med Chem｜PARPi耐药也能打？XZ8078同时降解PARP1和IKZF3，Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader：一端保留PARP1靶向，另一端引入thalidomide样CRBN配体，同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”，而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解，并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力，形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。精准药物2026-08-24612PARP1 CRBN IKZF3
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进展/死亡风险降低52%：BMS新型分子胶药物拟纳入优先审评审批动态2026 年 6 月 3 日，CDE 官网显示，百时美施贵宝（BMS）Mezigdomide 胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为“ 与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 ”。 Mexigdomide 是 BMS 开发的一款新型分子胶，通过结合 E3 泛素连接酶并改变其结构，精准降解与多发性骨髓瘤发病密切相关的 IKZF1 和 IKZF3 蛋白，实现抗骨髓瘤与免疫调节的双重治疗效果。 今年 3 月， BMS 宣布 Mezigdomide 的首个 III 期临床 SUCCESSOR-2 研究的期中分析取得积极结果 。药精通Bio2026-06-16570Bristol-Myers Squibb Belgium SA IKZF1 IKZF3
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从单药到生态构建：解构BMS的布棋之道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。氨基观察2026-06-03351CC-220胶囊 多发性骨髓瘤 罗特西普
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百时美施贵宝分子胶新药在中国拟纳入优先审评丨产业新闻审批动态今日（6月3日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，百时美施贵宝公司申报的mezigdomide胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为： 本品与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤 （RRMM） 成人患者。 公开资料显示，mezigdomide是一种 在研口服E3泛素连接酶cereblon调节药物（CELMoD） ，源自百时美施贵宝靶向蛋白降解平台。 其经特别优化以实现对靶蛋白Ikaros和Aiolos的高效快速降解，从而增强对多发性骨髓瘤细胞的杀伤效果，并促进免疫激活。医药观澜2026-06-03459Bristol-Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤 IKZF3
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Mezigdomide III期结果重磅发布！全新CELMoD药物有望突破RRMM治疗困局临床研究CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布。 SUCCESSOR-2研究数据进一步支持了CELMoD疗法改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者临床结局的潜力。 该研究评估了CELMoD（cereblon E3连接酶调节剂）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。百时美施贵宝中国2026-05-29786Alnuctamab注射液 卡非佐米 地塞米松
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低调出牌，步步深耕，BMS持续加码血液赛道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。Htology2026-05-21311Bristol-Myers Squibb Belgium SA CC-220胶囊 罗特西普
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复发和/或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
复发/难治性滤泡性淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
IKZF3研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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海特生物（300683）：1类创新药埃普奈明血液瘤初步发力，中长期放量可期国投证券23页955
IKZF3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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15个
临床
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2个
申请上市
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1个
批准上市
IKZF3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IKZF3相关适应症
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