IKZF3
IKZF3靶点全景洞察，整合IKZF3相关内容 50 条、相关药物 27 个、研发企业 23 家、全球新药 183 个、注册申报 133 项，收录专业报告 11 份，并实时追踪IKZF3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IKZF3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IKZF3领域进展。
IKZF3核心数据概览
IKZF3资讯动态
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【JMC】英矽智能团队报道新型CBRN弹头的口服 BTK PROTAC降解剂前沿研究近日，国际顶尖药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 （J. Med. Chem.）发表了由英矽智能团队研发的最新突破性研究成果。 研究团队融合了AI驱动的分子设计、计算建模、药物化学和系统的生物学表征。 团队开发了两种新型CRBN结合弹头——ISM-WH1和ISM-WH2，有效规避了传统沙利度胺衍生弹头常见的IKZF1、IKZF3和GSPT1脱靶降解问题。精准药物2026-08-25122GSPT1 IKZF1 IKZF3
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J Med Chem｜PARPi耐药也能打？XZ8078同时降解PARP1和IKZF3，Capan-1体内TGI 71.9%前沿研究这篇文章把PARP1抑制剂Thioparib改造成CRBN招募型双靶点degrader：一端保留PARP1靶向，另一端引入thalidomide样CRBN配体，同时利用CRBN新底物效应降解IKZF3。 真正的看点不是“又一个PARP1 PROTAC”，而是它试图把PARPi敏感、PARPi耐药、甚至部分HR-proficient细胞都放进同一个治疗窗口。 本文的策略是把PARP1从占位抑制推进到靶向降解，并进一步利用CRBN配体天然诱导IKZF3降解的能力，形成PARP1+IKZF3双靶点degrader。精准药物2026-08-24566CRBN PARP1 IKZF3
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进展/死亡风险降低52%：BMS新型分子胶药物拟纳入优先审评审批动态2026 年 6 月 3 日，CDE 官网显示，百时美施贵宝（BMS）Mezigdomide 胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为“ 与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 ”。 Mexigdomide 是 BMS 开发的一款新型分子胶，通过结合 E3 泛素连接酶并改变其结构，精准降解与多发性骨髓瘤发病密切相关的 IKZF1 和 IKZF3 蛋白，实现抗骨髓瘤与免疫调节的双重治疗效果。 今年 3 月， BMS 宣布 Mezigdomide 的首个 III 期临床 SUCCESSOR-2 研究的期中分析取得积极结果 。药精通Bio2026-06-16468Bristol-Myers Squibb Belgium SA IKZF1 IKZF3
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从单药到生态构建：解构BMS的布棋之道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。氨基观察2026-06-03327多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 罗特西普
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百时美施贵宝分子胶新药在中国拟纳入优先审评丨产业新闻审批动态今日（6月3日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，百时美施贵宝公司申报的mezigdomide胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为： 本品与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤 （RRMM） 成人患者。 公开资料显示，mezigdomide是一种 在研口服E3泛素连接酶cereblon调节药物（CELMoD） ，源自百时美施贵宝靶向蛋白降解平台。 其经特别优化以实现对靶蛋白Ikaros和Aiolos的高效快速降解，从而增强对多发性骨髓瘤细胞的杀伤效果，并促进免疫激活。医药观澜2026-06-03345Bristol-Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤 IKZF3
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Mezigdomide III期结果重磅发布！全新CELMoD药物有望突破RRMM治疗困局临床研究CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布。 SUCCESSOR-2研究数据进一步支持了CELMoD疗法改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者临床结局的潜力。 该研究评估了CELMoD（cereblon E3连接酶调节剂）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。百时美施贵宝中国2026-05-29664Alnuctamab注射液 地塞米松 卡非佐米
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低调出牌，步步深耕，BMS持续加码血液赛道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。Htology2026-05-21289Bristol-Myers Squibb Belgium SA CC-220胶囊 罗特西普
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深度分析在这一时代背景下，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS）正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下，BMS正面临着Revlimid（来那度胺）、Pomalyst（泊马度胺）等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引，同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo（纳武利尤单抗）也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149348Bristol-Myers Squibb Belgium SA 来那度胺 阿哌沙班 -
Science封面 | 沙利度胺与分子胶如何重新定义药物发现前沿研究靶向蛋白降解（TPD）是一种选择性清除细胞中蛋白质的策略，而非简单地阻断其活性。 传统小分子药物通过与蛋白质结合并抑制其功能发挥作用，而蛋白质本身保持完整。 分子胶不是作为蛋白质和E3连接酶之间的物理桥梁，而是结合一种蛋白质（通常是连接酶）并微妙地改变其形状或表面特性，改善与目标蛋白质的相互作用。Promega生命科学2026-05-13323CRBN 沙利度胺 VAV1
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第4期公司动态信达生物新一代ROS1抑制剂达伯乐®在澳门获批上市，为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择。 近日，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，Taletrectinib）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，作为新一代ROS1抑制剂，为澳门ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新精准靶向治疗方案。 信达生物旗下创新药物达伯乐®，针对ROS1融合基因阳性的晚期NSCLC患者，能够高效抑制ROS1激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，尤其对脑转移病灶显示良好疗效，并可克服部分克唑替尼等第一代ROS1-TKI治疗后的耐药突变（如G2032R）1，填补了ROS1阳性NSCLC患者治疗选择的临床空白。君联资本2026-04-30441信达生物制药（苏州）有限公司 非小细胞肺癌 ROS1
IKZF3全球新药
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IKZF3关键临床试验信息
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详情
复发和/或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
复发/难治性滤泡性淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
IKZF3研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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海特生物（300683）：1类创新药埃普奈明血液瘤初步发力，中长期放量可期国投证券23页955
IKZF3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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15个
临床
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2个
申请上市
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1个
批准上市
IKZF3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IKZF3相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11