破伤风资讯动态
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重磅｜康希诺生物吸附破伤风疫苗泰特欣®正式获批审批动态破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体，在厌氧环境下繁殖并产生痉挛毒素所致的急性感染性疾病 1 。 流行病学调查显示，我国外伤后破伤风年均发病率约为0.42-0.43/10万，且病例多散发于乡镇及农村地区，误诊漏诊率高，实际疾病负担或被严重低估 3,4 。 大规模Ⅲ期临床研究结果显示，泰特欣 ® 免疫效果更强效：免后30天抗体GMC、阳性率和阳转率均可达到较高水平，其中抗体几何平均浓度（GMC）优于对照，可达对照组的1.3倍；在18-45岁加强接种人群中，GMC较对照组提升达86%，免疫优势更为突出。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-2182康希诺生物股份公司 破伤风
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阿尔伯森斯公司药店助力顾客迎接开学季及繁忙月份医投速递阿尔伯森斯公司旗下的药店为顾客提供便利、易于获取且奖励性的流感疫苗接种服务，以帮助顾客为开学季和接下来的繁忙月份做好准备。顾客可在公司超过1700家药店中的任何一家免费接种流感疫苗，并有机会获得高达20美元的购物优惠券。阿尔伯森斯公司药房还提供肺炎、呼吸道合胞病毒、带状疱疹、乙型肝炎、破伤风和HPV等多种疫苗接种服务。公司承诺通过提供便捷的医疗服务、信任的临床专业知识和个性化支持，帮助顾客及其家庭为即将到来的季节做好准备。此外，公司还为首次在阿尔伯森斯公司药店填药或转药的顾客提供购物优惠，并支持DriveUp & Go处方药取药服务。阿尔伯森斯公司致力于通过社区间的帮助，改善人们的生活，并在2025年通过其基金会捐赠了4.97亿美元，包括通过“滋养邻居计划”提供的5600万美元，以确保其社区和受灾害影响的人们有足够的食物。Businesswire2026-08-12471乙型肝炎 乳头瘤病毒感染 破伤风
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深度分析在人口老龄化与临床刚需驱动下，中国血液制品行业正迎来新一轮增长。随着血浆监管完善、行业并购加速，头部企业在浆站资源和高附加值品种上的壁垒持续强化。第四代静丙、重组凝血因子等技术突破，推动产业从“资源依赖”向“技术驱动”升级。摩熵咨询《2026年中国血液制品行业研究报告》立足中国市场，系统梳理政策演变、市场规模、竞争格局与头部企业路径，旨在为行业决策提供战略参考。摩熵医药2026-08-035709深圳市卫光生物制品股份有限公司 免疫球蛋白 Coagulation factor -
科兴新型吸附破伤风疫苗III期临床试验的免疫原性与安全性评价临床研究破伤风是由破伤风梭菌神经毒素所致急性感染性疾病， 病死率高，临床危害严重 。 世界卫生组织（WHO）数据显示，全球每年破伤风发病约 10 万～100 万例，非新生儿破伤风病死率可达 30%～50%。 破伤风梭菌产生的神经毒素可阻断抑制性神经递质释放，引发肌肉强直性痉挛与自主神经功能紊乱，潜伏期多为 3～21 天，起病隐匿、危害极大。兴盟生物2026-07-27294科兴生物制药股份有限公司 破伤风 兴盟生物科技股份有限公司
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新报告显示全球儿童疫苗接种率小幅回升前沿研究据CIDRAP网站7月16日消息，尽管全球疫苗犹豫现象持续蔓延，但世界卫生组织（WHO）与联合国儿童基金会（UNICEF）联合发布的《各国免疫覆盖率评估报告》显示，接种白喉、破伤风、百日咳三联疫苗（DTP）的儿童数量小幅上涨。 白喉、破伤风、百日咳三联疫苗的接种率，通常是衡量一国常规儿童疫苗服务成效的核心指标。 全球共有近1.16亿婴儿完成一剂三联疫苗接种，覆盖率达90%；1.1亿婴儿完成全程三针接种，完整接种率为85%。生物安全情报网2026-07-27133百日咳 破伤风
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江西生物(6915.HK)兽用破伤风抗毒素生产线正式投产 动物抗血清品类商业化落地提速招标采购2026年7月27日，江西生物制品研究所股份有限公司及其子公司（统称“江西生物”或“本集团”）（股份代号：6915.HK）欣然宣布，本集团旗下全资子公司赤峰博恩药业有限公司兽用破伤风抗毒素（“兽用TAT”）生产线于2026年7月20日在内蒙古自治区赤峰市正式投产。 本次投产标志着江西生物“人用药+兽用药”双轮驱动战略取得关键进展，推动本集团抗血清产品布局由人用领域拓展至动物健康领域，为兽用抗血清产品的规模化生产及商业化推广提供产能保障，有效丰富江西生物抗血清多品类组合，强化业务增长动能。 兽用TAT主要用于预防和治疗外伤或手术导致的动物破伤风。江西生物制品研究所股份有限公司2026-07-2742破伤风
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大涨247%！一只“亏损股”为何点燃市场热情？财报业绩今日， 泰诺麦博 正式登陆上交所科创板，上市首日开盘报50.15元/股，较发行价14.46元 大涨246.82% ，总市值一举达到231亿元。 而就在上市前夕，这家公司的招股书还赫然显示着连年巨亏的数字：2023年至2025年，累计亏损高达15.62亿元。 招股书显示，2023年至2025年泰诺麦博营业收入分别为0元、1505.59万元和5122.49万元；同期归母净利润分别为-4.46亿元、-5.15亿元和-6.01亿元， 三年累计亏损高达15.62亿元 。新康界2026-07-22213斯泰度塔单抗 破伤风 长春百克生物科技股份公司
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泰诺麦博科创板上市，对话倚锋资本朱湃：以长周期思维陪伴生物医药硬科技企业医药投融资据IPO早知道消息，7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（下称“泰诺麦博”）正式以股票代码688806.SH在上交所科创板挂牌上市，发行价14.46元/股。 泰诺麦博致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。 核心产品“斯泰度塔单抗注射液”（TNM002，商品名：新替妥）于2025年2月在中国获批上市，为全球同类首创的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，被中国CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序；被美国 FDA纳入快速通道资格，在破伤风预防领域具有全球领先的革新性义。IPO早知道2026-07-21208斯泰度塔单抗 破伤风 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
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地缘政治“冷却”英国生物科技IPO热情；BMS携手英伟达医药投融资7/21 华邦健康全资子公司新马药业收到税务处理决定书，需补缴税款3851万元。 财联社7月21日电，华邦健康（002004.SZ）公告，全资子公司沈阳新马药业收到《税务处理决定书》，认定存在虚开发票违法事实，需补缴税款3851万元（含增值税及附加507万元、企业所得税3433万元），并加征滞纳金。 解读： 子公司虚开发票被追缴3851万元，反映医药行业税务合规监管持续高压。氨基观察2026-07-21186Bristol-Myers Squibb Belgium SA 钆布醇 Personalis Inc
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药明生物祝贺合作伙伴泰诺麦博成功登陆上交所科创板医药投融资泰诺麦博是一家专注于全人源单克隆抗体新药的创新生物制药公司，其核心产品“斯泰度塔单抗注射液”（商品名：新替妥 ® ）于2025年获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于成人破伤风紧急预防，成为全球首个获批上市的全人源破伤风单克隆抗体药物。 自2019年建立战略合作关系以来，药明生物依托一体化技术平台，持续赋能泰诺麦博多个创新全人源抗体药物的开发，以高质量标准获得中国、美国等国家的新药临床试验批准，其中就包括泰诺麦博已上市核心产品新替妥 ® 以及另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体，助力项目实现高产量、高纯度和稳健工艺开发。 这是泰诺麦博创新发展历程中的重要里程碑。药明生物2026-07-21178药明生物技术有限公司 RSV 破伤风
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b型流感嗜血杆菌疫苗接种， 乙型肝炎疫苗接种，脊髓灰质炎疫苗接种，百日咳疫苗接种，白喉疫苗接种，破伤风疫苗接种
进行中
Ⅲ期
破伤风研究报告
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2026年7月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页8 -
2026年中国血液制品行业研究报告摩熵咨询30页115 -
新股覆盖研究：泰诺麦博华金证券股份有限公司17页0
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医药生物行业周报（26年第26周）：定点药店医保个人账户监管升级，行业承压分化中零售渠道优势凸显国信证券股份有限公司16页0 -
专注“超级细菌”疫苗赛道，金葡菌疫苗或即将实现突破山西证券股份有限公司22页1545
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公司简评报告：收入端平稳，产品管线布局丰富东海证券股份有限公司3页1629
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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持续挖掘浆站潜能，大生物产业厚积薄发华安证券股份有限公司31页809
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
破伤风-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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9个
申报临床
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6个
申请上市
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106个
批准上市
破伤风全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
破伤风相关靶点
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