NOTCH1
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NOTCH1资讯动态
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BJP | 肿瘤内源性CMTM8通过促进Notch信号介导CD8+T/NK细胞依赖性的肿瘤免疫逃逸前沿研究CKLF样MARVEL跨膜结构域超家族(CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing superfamily,CMTM)在肿瘤生长和肿瘤免疫调节中扮演着关键角色。 中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组前期研究发现,CMTM6不仅通过PD-L1转录后调控影响肿瘤免疫微环境,还可经由独立于PD-L1的机制促进肿瘤生长;研究团队还合作开发了一种靶向CMTM6的纳米抗体,在体内实验中表现出优异的抗肿瘤药效。 然而, CMTM家族其他成员在抗肿瘤免疫中的作用研究,目前仍然有限 。中国科学院上海药物研究所2026-06-18378PD-L1 肿瘤 NOTCH
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来,免疫检查点抑制剂( ICIs )已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一,它们通过靶向特定分子,如程序性死亡受体1( PD-1 )或其配体( PD-L1 )以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4( CTLA-4 )等,重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病( HPD ),其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见,在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24198PD-1 PD-L1 肿瘤
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基因检测报告上一堆突变,哪个才是真正推动癌症的"凶手"? 哈佛科学家用年龄找到了区分的办法!前沿研究拿到基因检测报告您可能看到一长串突变名单,很多患者和家属都会心头一紧。 但真相是: 并不是报告上列出的每一个突变都与癌症有直接关系,很多只是细胞随着年龄增长自然积累的痕迹,就像皮肤上的老年斑,很多突变跟癌症本身关系不大。 今天癌度为大家编译哈佛医学院一项最新研究。癌度2026-05-18293HER2 恶性肿瘤 肿瘤
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打破瓶颈:特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗ES-SCLC,mOS突破23个月,有望重塑一线维持治疗格局临床研究近日,浙江台州学院附属台州医院陈光教授、吕冬青教授团队开展的一项“安罗替尼联合特瑞普利单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)”的前瞻性II期临床研究及临床前机制研究结果正式发表于国际权威期刊《肺癌》( Lung Cancer )。 该研究评估了ES-SCLC患者经一线化疗达到疾病控制后使用特瑞普利单抗联合安罗替尼维持治疗的疗效、安全性并进行了机制探究。 结果显示, 特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗为患者带来了显著的生存获益,维持治疗阶段的疾病控制率( DCR )达 80% ,自初始治疗(一线化疗)开始计算的中位无进展生存期(PFS)达13.6个月,维持治疗阶段的中位PFS为8.18个月,中位总生存期(OS)达23.05个月,且整体安全性可控 。君实医学2026-04-13710上海君实生物医药科技股份有限公司 黑色素瘤 特瑞普利单抗
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Claudin蛋白作为实体瘤治疗的新兴靶点前沿研究Claudins(CLDNs)是跨膜蛋白,在健康组织中促进上皮细胞极性和紧密连接完整性。 CLDNs在多种实体瘤中频繁过表达,且其表达与肿瘤亚型、分级和预后相关。 其表面表达可被利用以引导疗法进入肿瘤内部。小药说药2026-03-05977乳腺癌 实体瘤 膀胱癌
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Protein & Cell 综述| 解码食管鳞癌:多组学带来诊断、预后与治疗新视角前沿研究食管鳞癌是食管癌最主要的组织学亚型,约占全球病例的90%,在亚洲地区尤为高发,与吸烟、饮酒及营养因素密切相关。 ESCC具有发病率高、侵袭性强和显著肿瘤异质性等特点,尽管手术仍是主要根治手段,局部进展期患者仍易出现复发和远处转移,临床预后不佳,亟需从分子层面深化认识以推动精准诊疗。 其中RTK/RAS、PI3K/AKT、Cell cycle 、TNF、TP53、Wnt和Notch信号通路在食管癌发病过程中起着关键作用,一些分子如 TP53 、 NOTCH1 、 PIK3CA 、 FGFR、 SOX2、PAX9、SIM2等可作为食管鳞癌研究的关键分子。BioArt2026-02-15351FGFR PIK3CA SOX2
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霍奇金淋巴瘤研究30年:细胞起源、遗传机制、EBV 作用及微环境调控的全面进展前沿研究霍奇金淋巴瘤HL 是人类最神秘的淋巴恶性肿瘤之一。 1832 年 Thomas Hodgkin 首次描述相关病例,1898 年和 1902 年 Carl Sternberg 与 Dorothy Reed 分别对其组织学特征及标志性 HRS 细胞(霍奇金细胞为单核,里 - 施细胞为双核或多核)进行微观描述。 HL 在西方世界发病率约为每 10 万人每年 3 例新发病例,治愈率达 80%-90%,当前治疗正朝着减少放化疗剂量或采用靶向免疫疗法(如抗 CD30 抗体药物偶联物、抗 PD1 抗体等)的方向发展,且 HL 可分为经典型 HL 的四种亚型及结节性淋巴细胞为主型 HL(NLPHL),本文主要围绕经典型 HL 展开。Htology2026-02-14344CD30 SNCA 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤
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循证有例|乳腺癌治疗后的“二次挑战”:一例乳腺癌化疗后继发γδ T细胞急性淋巴细胞白血病病例启示前沿研究乳腺癌患者经手术、化疗等综合治疗后,长期生存获益显著,但治疗相关的二次恶性肿瘤风险需引起重视。 γδ T 细胞急性淋巴细胞白血病(γδ T-ALL) 是一种罕见且侵袭性极强的血液系统恶性肿瘤,而乳腺癌治疗后继发该疾病的病例更为罕见,临床认知不足易导致诊断延迟。 患者,女,62 岁,因“发现白细胞升高 2个月”于2025年6月就诊。良医汇肿瘤资讯2026-01-28442乳腺癌 急性髓系白血病 急性淋巴母细胞白血病
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顶刊认证!吉玛基因修饰siRNA助力破解癌症化疗耐药机制前沿研究近日,一篇发表在 Signal Transduction and Targeted Therapy ( 影响因子 52.7 )的重磅研究 ,就选择了吉玛基因(GenePharma)修饰siRNA作为核心实验工具,成功解析了YTHDF1通过调控NOTCH1翻译促进结直肠癌干细胞干性和化疗耐药的关键机制。 这项由香港中文大学团队完成的研究,通过靶向m6A阅读蛋白YTHDF1,成功抑制了NOTCH1诱导的癌症干细胞性,为克服化疗耐药提供了全新策略。 本研究聚焦结直肠癌干细胞(CSCs)这一肿瘤治疗的关键靶点。吉玛基因2026-01-19414大肠癌 香港中文大学 NOTCH1
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乳腺癌:发病机制、关键信号通路与治疗靶点解析前沿研究乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的主要原因。 其发生发展受遗传、环境、衰老以及多种信号通路调控等多因素影响。 乳腺癌是女性中发病率最高的恶性肿瘤,其全球发病率和死亡率均居高不下。良医汇肿瘤资讯2025-12-02596AstraZeneca PLC 乳腺癌 CHRM1
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
免疫组公司(IMNM):Immunome (IMNM):让我们复盘!思考Varegacestat3期顶线读数前的利弊权衡摩根大通证券22页113
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