报告时间：2025-09-30
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Artiva Biotherapeutics Inc核心数据概览
Artiva Biotherapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Artiva Biotherapeutics Inc资讯动态
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Artiva Biotherapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行高层对话医投速递Artiva Biotherapeutics，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病的有效、安全且易于获取的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行一次高层对话。会议将于东部时间上午9:20开始。投资者可以通过访问Artiva的投资者部分来收听音频网络直播和随后的存档录音。Artiva的主要项目AlloNK®（也称为AB-101）是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。AlloNK目前正在进行三项针对B细胞驱动的自身免疫疾病的临床试验，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征等自身免疫疾病的公司赞助的篮子试验，以及一项由研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮子试验。Artiva计划在2026年启动一项评估AlloNK在难治性类风湿性关节炎中的3期注册试验。Artiva成立于2019年，作为韩国领先医疗保健公司GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation）的战略合作伙伴关系的一部分，根据该合作伙伴关系，Artiva获得了Biospace2026-05-28141干燥综合征 AB-101 Artiva Biotherapeutics Inc
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Artiva Biotherapeutics任命Diego Miralles博士为总裁兼研发主管医投速递Artiva Biotherapeutics公司宣布任命Diego Miralles博士为公司总裁兼研发主管。Miralles博士拥有超过20年的生物技术领导经验和药物开发经验，曾成功推动多种药物从发现到FDA批准和商业化的全过程。他将支持Artiva公司在自身免疫疾病领域推进AlloNK疗法，并准备进行难治性类风湿性关节炎的注册性开发。Miralles博士的加入将有助于Artiva公司在难治性类风湿性关节炎的注册性试验中取得进展，并在2029年提交AlloNK的首个成功BLA申请。Biospace2026-05-19231自身免疫疾病 Artiva Biotherapeutics Inc
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-188083Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novo Nordisk A/S Gilead Sciences Inc -
Artiva Biotherapeutics完成300百万美元融资，推进细胞疗法研发医药投融资Artiva Biotherapeutics，一家专注于开发针对严重自身免疫性疾病的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成一笔约3亿美元的融资。该公司以每股11.52美元的价格发行了2387万股普通股，并提供了预先资助的认股权证，以每股11.5199美元的价格购买217万1380股普通股。Artiva计划将这笔资金用于推进其领先项目AlloNK的进一步研发，AlloNK是一种同种异体、现成、非基因改造的冷冻保存的NK细胞疗法，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。Artiva还计划在2026年启动一项针对难治性类风湿关节炎的AlloNK的III期注册试验。此次融资得到了包括Caligan Partners、Venrock Healthcare Capital Partners等机构的参与，Jefferies、TD Cowen和Cantor担任本次发行的联合簿记管理人。Biospace2026-05-08401Artiva Biotherapeutics Inc
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Artiva Biotherapeutics将在年度虚拟医疗会议上参与讨论医投速递Artiva Biotherapeutics，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的有效、安全且易于获取的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年4月15日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议。会议中将参与一个讨论小组和一个炉边谈话。Artiva的领先项目AlloNK®（也称为AB-101）是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。目前，AlloNK正在三项正在进行中的临床试验中评估，用于治疗由B细胞驱动的自身免疫疾病，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征等自身免疫疾病的公司赞助的篮式试验，以及一项由研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮式试验。Artiva的管线还包括针对实体瘤和血液瘤的CAR-NK候选药物。Artiva成立于2019年，作为韩国领先医疗保健公司GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation）的战略合作伙伴关系的一部分，根据该伙伴关系，Artiva获得了GC Cell的NK细胞制造技术和项目的全球独家权利（不包括亚洲、澳大利亚和新西兰）。Artiva总部位GlobeNewswire2026-04-08477实体瘤 血液肿瘤 Artiva Biotherapeutics Inc
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深度分析单克隆抗体技术改变肿瘤等疾病治疗，CD20抗原是代表性靶点，利妥昔单抗有局限性。奥滨尤妥珠单抗经糖基化改造诞生，其研发历经反思、技术突破等过程。它在临床前优势明显，在惰性淋巴瘤等治疗中表现突出，在DLBCL治疗中遇挫，在自身免疫疾病领域有突破，未来将继续发挥基石作用。新药全视角2026-03-267025CD20 自身免疫疾病 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 -
Artiva Biotherapeutics在ASTCT和CIBMTR会议上展示AlloNK细胞疗法的成本效益和持久性研发注册政策Artiva Biotherapeutics公司宣布，将在2026年2月4日至7日在犹他州盐湖城举行的ASTCT和CIBMTR移植与细胞疗法会议上展示其AlloNK细胞疗法的成本效益和持久性。AlloNK是一种现货、非基因改造的冷冻保存型自然杀伤细胞疗法，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性作用，以驱动B细胞耗竭。会议将展示的两个摘要将涉及AlloNK在社区风湿病学实践中的成本效益，以及在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的持久性。Artiva Biotherapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对严重自身免疫性疾病和癌症的有效、安全且易于获取的细胞疗法。Biospace2026-01-21271非霍奇金淋巴瘤 Artiva Biotherapeutics Inc
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Artiva Biotherapeutics公布第三季度财务结果及业务更新研发注册政策Artiva Biotherapeutics公司今日宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了最新的业务更新。公司表示，已治疗超过100名患者，使用AlloNK（AB-101）治疗肿瘤和自身免疫疾病。AlloNK被优先考虑为治疗难治性类风湿性关节炎（RA）的首选适应症，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。Artiva计划在2026年上半年与FDA进行互动，以确定AlloNK在难治性RA中的潜在关键试验设计。此外，公司宣布了首席财务官的过渡，并提供了第三季度的财务数据。GlobeNewswire2025-11-12193类风湿关节炎 肿瘤 自身免疫疾病
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Artiva Biotherapeutics将在投资者会议上参与讨论医投速递Artiva Biotherapeutics公司，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的有效、安全、可及的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：TD Cowen的免疫学与炎症峰会（虚拟会议）以及2025年杰富瑞全球医疗保健会议（伦敦）。Artiva的管理团队还将参加已注册参加这些会议的投资者会议。投资者和公众可通过Artivabio.com的“投资者”部分收听这些演讲的现场直播，并在活动结束后90天内提供回放。Artiva的主要项目AlloNK®是一种同种异体、现货、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。AlloNK目前正在三项正在进行中的临床试验中评估，用于治疗由B细胞驱动的自身免疫疾病，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征的公司赞助的篮式试验，以及一项研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮式试验。Artiva的管线还包括针对实体瘤和血液瘤的CAR-NK候选药物。Artiva成立于2019年，作为韩国领先医疗保健公司GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation）的战略合作伙伴关系的衍Biospace2025-10-31535实体瘤 干燥综合征 血液肿瘤
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Artiva Biotherapeutics的AlloNK获得FDA快速通道资格，用于难治性类风湿关节炎治疗研发注册政策Artiva Biotherapeutics公司宣布，其AlloNK（也称为AB-101）药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于难治性类风湿关节炎（RA）的治疗。AlloNK是首个在难治性RA中获此资格的深度B细胞耗竭类药物候选者。该药物与利妥昔单抗联合使用，旨在增强B细胞靶向抗体（如利妥昔单抗）的活性，从而驱动更深、更持久的B细胞耗竭。目前已有超过20名患者接受了AlloNK与单克隆抗体（mAb）疗法的治疗，包括公司赞助的研究和研究者发起的试验。预计将在11月中旬发布转化数据和安全性数据，以支持AlloNK作为门诊准备的疗法，能够实现一致和深度的B细胞耗竭。此外，Artiva计划在2026年上半年与FDA进行监管互动，以使AlloNK成为首个进入RA患者关键试验的深度B细胞耗竭疗法。Biospace2025-10-17483利妥昔单抗 类风湿关节炎 AB-101
Artiva Biotherapeutics Inc药物研发管线
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Artiva Biotherapeutics Inc研究报告
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细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
Artiva Biotherapeutics Inc融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2026-05-11
医药研发/制造
化学&生物药
增发
2021-02-26
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
2020-06-26
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
Artiva Biotherapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
Artiva Biotherapeutics Inc布局靶点
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Artiva Biotherapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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