卢美哌隆核心数据概览
卢美哌隆资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间全球TOP10创新药研发进展中，阿斯利康、诺华、强生等多家公司有新药获批上市或申报上市，涉及肝细胞癌、系统性红斑狼疮等多个适应症。同时，本周Oruka Therapeutics、Intellia Therapeutics等公司公布了积极临床结果，涵盖银屑病、肿瘤等多个领域。摩熵医药2026-05-076298AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Intellia Therapeutics Inc -
146亿美元，强生新型精神分裂症药新适应症获批上市审批动态精神分裂症是一种慢性且常导致残疾的精神疾病，会影响患者的思考、感受和行为方式。 当地时间，2026年4月27日， 强生官方宣布， 美国FDA已批准 卢美哌隆 （lumateperone，商品名： CAPLYTA® ） 的 一项补充新药申请（sNDA）， 预防精神分裂症复发 。 这一金额超过了强生自己创下的2024年全球医药企业收购金额纪录， 主要剑指一款抗精神分裂“神药”卢美哌隆 。北京药研汇2026-05-04145Johnson & Johnson 精神分裂症 卢美哌隆
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117.5亿美元，印度仿制药巨头收购欧加隆；核药Pluvicto一季度销售额超6亿美元交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 这一收购价较欧加隆上周五收盘价溢价超过24%，交易完成后，太阳制药营收将冲至124亿美元，一举晋身全球前25大药企。 4 月 28 日，诺华发布财报，由于仿制药竞争冲击，一季度净销售额为131亿美元，按固定汇率计算下降5%。氨基观察2026-04-28361Eli Lilly & Co Novartis AG 精神分裂症
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FDA新批！强生卢美哌隆升级适应症，覆盖精神分裂症复发预防审批动态当地时间2026年4月27日， 强生 正式宣布，旗下精神分裂症治疗药物 卢美哌隆（lumateperone，商品名：Caplyta） 获得美国FDA批准新增适应症，用于 预防精神分裂症复发 ， 为长期病情管理提供了重要的临床选择。 此次批准基于补充新药申请（sNDA），依托充分的长期临床数据，进一步夯实了该药物在神经精神领域的应用价值。 研究显示，卢美哌隆可将患者复发风险显著降低 63%，六个月内无复发比例高达 84%，同时明显推迟复发时间与全因停药时间，安全性与既往研究一致，未出现新的安全风险。触界生物2026-04-28498Johnson & Johnson 精神分裂症 卢美哌隆
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深度分析强生剥离消费者健康等业务后，聚焦“创新制药”与“医疗科技”。2026年Q1财报显示，虽Stelara销售额暴跌，但创新制药仍增长，上调全年业绩指引。公司在免疫、肿瘤等多领域进展显著，还进行技术升级、拓展市场、践行ESG理念，正重构医药研发逻辑，迈向千亿营收目标。药市场透视2026-04-178982Johnson & Johnson 实体瘤 肿瘤 -
时讯4月14日强生公布2026年第一季度财报，营收远超预期，两大板块同步发力。基于一季度表现，强生上调全年业绩预期。肿瘤业务表现突出，免疫与神经科学业务新旧动能转换。此外，强生迎来多项里程碑式突破，正通过双轮驱动对冲压力，稳步迈向千亿美元年收入里程碑。摩熵医药2026-04-168509Johnson & Johnson 多发性骨髓瘤 IL-23R -
2026，将是创新药BD大年前沿研究2025 年， MNC 在创新药资产上的交易（包括并购和 BD ）创下历史新高。 国信证券统计， 2025 年，创新药交易事件达到 142 起，其中并购 /BD 分别为 36/106 起，均创 2015 年至今新高。 交易总金额则达到 2,645 亿美元，其中并购 /BD 总额分别为 1,060/1,584 亿美元，交易总额及 BD 总额均为 2015 年至今新高，并购总额仅次于 2019 及 2023 年。医药魔方2026-03-02376AbbVie Inc AstraZeneca PLC Sanofi SA
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1430亿美元，全球创新药并购重回高峰交易并购经历2024年生科寒冬之后，2025年全球并购强势回暖，交易规模再度突破千亿美元大关，直逼2023年水平。 医药魔方MedAlpha新药投融资数据库显示，2025年全球并购总计144起，总金额达到1430.27亿美元。 2023年这一数字为148起，总金额达1570.26亿美元。医药魔方2026-01-27461上海复星医药（集团）股份有限公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 甘露特钠
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通知丨关于印发第四批鼓励仿制药品目录的通知研发注册政策关于印发第四批鼓励仿制药品目录的通知。 国卫办药政函〔2025〕483号。 附件：第四批鼓励仿制药品目录。外联发商务咨询2026-01-05649精神分裂症 失眠 卢美哌隆
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药规速递丨《关于印发第四批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读研发注册政策一、第四批鼓励仿制药品目录主要特点。 为优化我国药品供应保障体系，进一步提高药品供应保障能力，优化产业结构，国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，经向社会公开征求意见后按程序印发实施《第四批鼓励仿制药品目录》（以下简称第四批目录）。 第四批目录收录21个品种、47个品规。四川药检2026-01-05510失眠 卢美哌隆 地非法林
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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卢美哌隆研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947 -
医药日报：强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页994 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
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医药生物行业11月月报暨2025三季报总结：Q3总结：环比改善延续，创新药行情有望重燃中泰证券23页2394 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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自研新药报产迎破局，创新步入收获期国金证券股份有限公司28页2245
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生物医药：2025年1-4月全球药企重磅交易报告智慧芽信息科技(苏州)47页621
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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CNS创新药系列报告（四）：新机制抗抑郁药快速改善症状，有望重塑市场格局太平洋证券股份有限公司44页2381
卢美哌隆-数据快讯
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累计销售额
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卢美哌隆-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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