代谢紊乱资讯动态
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蒙特罗莎疗法公司公布2026年第二季度业务亮点和财务结果研发注册政策蒙特罗莎疗法公司（Monte Rosa Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于新型分子粘合剂降解剂（MGD）的药物。公司于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度业务亮点和财务结果。主要内容包括：完成MRT-8102在心血管疾病（CVD）风险升高患者中的GFORCE-1研究登记和给药；预计2026年下半年公布结果；计划在2026年下半年启动多个MRT-8102的2期研究，包括在动脉粥样硬化风险升高和代谢综合征患者中，在2026年第四季度至2027年第一季度进行痛风发作患者中，以及在2027年第一季度进行中度至重度汗腺炎患者中；MRT-2359的2期研究（MODeFIRe-1）已启动，用于治疗具有雄激素受体（AR）突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；与诺华公司合作，在干燥综合征患者中启动了VAV1定向MGD MRT-6160（DDY391）的2期临床试验；公司财务状况稳健，现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总额为6.26亿美元，预计将支持到2029年的运营。Biospace2026-08-06221干燥综合征 AR MRT-6160
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时安生物减重新药获批临床，曾与GSK达成最高超10亿美元合作交易并购近日，BioBAY园内企业 时安生物 宣布，公司自主研发的新药SA030注射液的临床试验申请（IND）已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 SA030通过RNA干扰（RNAi）机制精准沉默ALK7 mRNA表达，从源头阻断致病通路，有望为肥胖及代谢综合征患者提供全新的治疗选择。 本次国内IND获批后，公司将尽快启动SA030在中国的临床研究，实现中、澳两地协同推进，进一步加速SA030的全球临床开发进程。BioBAY2026-07-28207肥胖 ALK7 苏州时安生物技术有限公司
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进展丨时安生物SA030注射液国内IND获批！国内首款全身脂肪靶向siRNA，中澳双中心加速全球临床开发审批动态【2026年7月24日，中国苏州】 苏州时安生物技术有限公司近日宣布，公司自主研发的新药SA030注射液的临床试验申请（IND）已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 本次国内IND获批后，公司将尽快启动SA030在中国的临床研究，实现中、澳两地协同推进，进一步加速SA030的全球临床开发进程。 截至目前，时安生物已构建覆盖心血管代谢、肝脏疾病及肝外递送领域的多元化siRNA药物研发管线，并有多款候选药物处于临床前及临床开发阶段。新生巢2026-07-27177肥胖 ALK7 苏州时安生物技术有限公司
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AI创新切入千亿市场：英矽智能提名AI驱动的临床前候选化合物ISM9528用于疼痛管理临床研究AI赋能创新机制发现： ISM9528靶向由PandaOmics辅助发现的创新作用机制，是一款潜在全球首创（first-in-class）、透脑性、非阿片类疼痛管理解决方案。 优异临床前特征： 在临床前研究中，ISM9528作为口服疗法，展现出优于现有标准疗法的疗效，并具有良好的安全性特征和理想的药代动力学（DMPK）性质。 可复现、规模化的AI平台成果： 作为英矽智能自2021年以来提名的第31款临床前候选化合物，ISM9528进一步验证了公司自主研发的Pharma.AI平台持续加速并赋能药物研发创新的能力。英矽智能2026-07-23290Insilico Medicine Inc 疼痛 代谢紊乱
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直面2.76亿国人睡眠困扰 国产首款DORA类促眠药法赞雷生片破局上市审批动态近日，在2026年睡眠健康与创新发展大会上，扬子江药业集团自主研发的1类创新药法赞雷生片正式上市亮相。 作为我国首款自主研发的双重食欲素受体拮抗剂（DORA）类促眠药，法赞雷生片从2014年化合物专利申请到2026年5月获批上市，历经十余年研发，填补了国产DORA类失眠创新药的空白。 法赞雷生片的上市标志着我国在DORA类药物领域实现从跟跑到并跑的关键跨越，使中国成为继美国、日本、瑞士之后全球第四个具备DORA类药物自主研发能力的国家。动脉网-最新2026-07-22271扬子江药业集团有限公司 失眠 法赞雷生
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专家呼吁睡眠障碍与慢病“同防同治” 国产首款DORA类失眠治疗药法赞雷生片正式上市审批动态7月17日，以“同防同治，睡眠同行”为主题的2026年睡眠健康与创新发展大会在北京召开。 大会吸引了来自国内睡眠医学、 慢性病防控及医药创新领域的专家参会。 与会专家呼吁，应推动睡眠障碍与慢病“同防同治”。中国医药报2026-07-22126扬子江药业集团有限公司 失眠 睡眠障碍
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WAIC 2026｜AI+量子切入百亿美元体内CAR-T市场：英矽智能参投元码智药，并携手沙丘量子达成三方合作医药投融资全球CAR-T治疗市场规模预计在2028年 突破150亿美元 ，其广阔前景吸引了百时美施贵宝（BMS）、诺华（Novartis）及赛诺菲（Sanofi）等跨国大药企巨头下注，十亿美元以上的大额交易频发。 同时，传统体外细胞疗法面临周期长、成本高且无法量产的痛点，行业正加速向体内CAR-T（in vivo CAR-T）转型，而以环状mRNA为代表的RNA疗法与体内CAR-T技术相辅相成，凭借 高稳定、长表达、低毒性 等优势，实现直接在患者体内重构T细胞的创新治疗范式，引领下一个增长前沿。 7月21日，中国上海 – 2026世界人工智能大会暨人工智能全球治理高级别会议（WAIC 2026）期间， 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696） 在“AI驱动生命健康产业全链条革新”分论坛上，与 专注于新一代体内RNA疗法智能研发（包括体内CAR-T）的元码智药 、以及 致力于构建“量子+AI”融合的下一代多肽药物设计平台（HQL）的前沿科技企业沙丘量子 ，签署三方战略合作协议，通过优势资源整合实现协同创新，利用量子计算优势强化生成式AI能力，英矽智能2026-07-21269Insilico Medicine Inc Sanofi SA NOVARTIS Pte Ltd
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英矽智能与腾讯健康达成战略合作：共建生命科学AI专精模型，探索新药研发新边界公司动态世界人工智能大会（WAIC2026）期间， 生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine，03696.HK） 与 腾讯健康 宣布达成一项深度战略合作。 双方将围绕 生命健康领域专精模型训练、高性能计算、云端生态部署及商业化拓展 等方向展开深度协作，共同探索AI在生命科学领域的应用边界，推动新药研发全流程的产业化与智能化发展。 双方将深度结合英矽智能在 AI制药、科学数据与垂直模型训练 方面的深厚积累，以及腾讯健康在 医疗大模型、云计算、高性能算力和企业级服务 方面的领先优势，依托英矽智能自主研发的 MMAI Gym for Science 平台，共同推进生命科学专精模型的联合训练、优化与落地应用。英矽智能2026-07-20128肥胖 Insilico Medicine Inc 代谢紊乱
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影响因子81.2！西南医院罗高兴教授团队揭示糖尿病创面愈合新机制前沿研究近日，陆军军医大学西南医院罗高兴教授团队在医学类领域国际顶级学术期刊《 Signal Transduction and Targeted Therapy 》(IF=81.2)在线发表题为“ Macrophage metabolic reprogramming by vanadium released from glucose-responsive bio-gel accelerates diabetic wound repair ”的研究论文，提出一种通过“重编程”免疫细胞代谢来加速糖尿病创面愈合的全新治疗策略。 糖尿病足溃疡等慢性创面，是糖尿病最棘手的并发症之一。 很多患者身上一个小小的伤口，拖了几个月甚至几年都长不上，严重时还可能面临截肢。西南医院2026-07-17135糖尿病 代谢紊乱 糖尿病足溃疡
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英矽智能与保瑞药业签署战略合作，共同推进人工智能驱动的药物研发公司动态由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696） 今日宣布，与 全球制药制造领域领导者保瑞药业股份有限公司（Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.，“保瑞”；台湾证券交易所：6472；OTCQX：BORAY） 达成一项战略合作联盟。 该联盟将建立在广泛的、多面向合作框架之上，具体合作内容将由双方进一步讨论并签署最终协议，若全面实施， 该合作的潜在总价值有望超过25亿美元 。 该联盟旨在整合英矽智能 自有Pharma.AI平台在靶点发现、分子生成和分子优化等方面的技术优势 ，以及保瑞在 全球药物开发、生产制造、质量管理和商业化领域的专业能力 。英矽智能2026-07-15232Insilico Medicine Inc Takeda GmbH SK Biopharmaceuticals Co Ltd
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原发性空泡蝶鞍综合征（含部分性、完全性分型），及其相关腺垂体功能减退、糖脂代谢紊乱、骨密度异常（骨量减少 / 骨质疏松）、营养状态异常与虚弱状态。
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代谢紊乱研究报告
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代谢紊乱-药品研发状态数据概览
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72个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
代谢紊乱全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
代谢紊乱相关靶点
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