梅尼埃病资讯动态
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超59亿，仙琚制药抗眩晕“特效药”获批上市审批动态眩晕在临床上十分常见，超过八成患者可以通过改变生活习惯和规范药物治疗有效控制眩晕的发生。 抗眩晕常用药物包括抗组胺类（茶苯海明、苯海拉明）、抗胆碱能类（东莨菪碱）、改善内耳循环类（倍他司汀、银杏叶提取物）。 据公开资料显示 ， 盐酸倍他司汀是一种组胺H1受体激动剂，主要用于治疗各种眩晕综合征、慢性缺血性脑血管疾病、美尼尔氏综合征和相关的眩晕症状等。北京药研汇2026-05-18300银杏叶提取物 东莨菪碱 梅尼埃病
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螺旋治疗公司完成2700万美元B轮融资，与先进生物公司建立研发合作交易并购螺旋治疗公司，一家专注于开发内耳疾病新型疗法的临床阶段公司，宣布已完成2700万美元的B轮融资。本轮融资由Gund投资领投，包括先进生物公司和一家大型全球制药公司的战略参与，以及Ferring Ventures、Uni-Bio Science Group和其他现有投资者的持续参与。与此同时，螺旋治疗公司与先进生物公司达成一项战略研发合作，旨在探索在植入人工耳蜗时进行持续局部药物输送，以显著改善人工耳蜗接受者的治疗效果。螺旋治疗公司的创始人兼首席执行官Hugo Peris表示，这笔融资是公司的一个重大里程碑，它将先进生物公司作为战略合作伙伴引入，欢迎Gund投资成为B轮领投方，并加强了现有投资者的持续支持。螺旋治疗公司正在推进一系列针对内耳疾病的治疗项目，其领先项目SPT-2101在梅尼埃病患者中实现了总体眩晕的显著减少，公司正在准备注册临床试验。螺旋治疗公司的MICS™（最小侵入性耳蜗系统）药物输送平台支撑着一个更广泛的听力损失项目组合，包括旨在针对基本疾病病理生物学的神经营养方法。尽管内耳疾病是一个未满足的医疗需求领域，但它仍然是医学中创新最少的治疗领域之一。螺旋治疗公司通过能够解锁多个耳科指征的新治疗模式PRNewswire2026-04-14649梅尼埃病
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时讯2026年3月18日起，森淼（山东）药业的盐酸倍他司汀片被暂停在上海采购，原因未明。该药市场稳健，乐普恒久远药业占据院内榜首。森淼药业遭停采或产生连锁反应，行业监管趋严，企业需筑牢全链条合规防线。摩熵医药2026-03-187056眩晕 乙酰半胱氨酸 耳鸣 -
新事 | 上海暂停采购一款基本药物招标采购3月17日，上海阳光医药采购网显示，自3月18日起 暂停森淼（山东）药业有限公司的盐酸倍他司汀 片采购 资格。 公告未披露暂停该品种挂网资格的原因。 盐酸倍他司汀片是一种组胺H1受体激动剂， 为 国家 基药 品种 ， 主要用于治疗各种眩晕综合征 、 慢性缺血性脑血管疾病、美尼尔氏综合征和相关的眩晕症状等。健识局2026-03-17253梅尼埃病
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眩晕药物市场展望2026-2034：市场份额与增长分析医投速递根据ResearchAndMarkets.com的最新报告，眩晕药物市场预计将显著增长，2025年估值达16.6亿美元，预计到2034年将达到23.8亿美元，年复合增长率为3.9%。该市场涵盖多种医疗环境中的多种前庭功能障碍的药理管理，包括耳鼻喉科、神经科和初级保健。核心应用包括管理良性阵发性位置性眩晕、美尼尔病、前庭神经炎/内耳炎、前庭偏头痛和运动病等疾病。市场上的治疗类别从前庭抑制剂到定制的精神药物不等。新兴趋势表明，患者报告结果的使用增加、药物疗法与前庭康复的结合以及药物递送格式（如经皮贴片）的创新。市场增长受人口老龄化、病毒后前庭病变的增加以及新兴市场对偏头痛认识的提高等因素驱动。该报告的关键市场洞察包括区域分析、市场细分和主要市场参与者，如Abbott、Sanofi、Pfizer、GSK、Novartis等。研究采用波特五力模型等工具评估市场，并提供了贸易流和定价趋势的见解。Businesswire2025-12-16401NOVARTIS Pte Ltd Pfizer Ltd GSK PLC
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Sound Pharmaceuticals的SPI-1005获得FDA突破性疗法指定用于治疗梅尼埃病研发注册政策Sound Pharmaceuticals公司宣布，其研究性新药SPI-1005获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定（BTD），用于治疗梅尼埃病（MD）患者听力损失。梅尼埃病是一种复杂的内耳疾病，涉及低至中频听力损失、耳鸣、眩晕和头晕。这是首个获得BTD的梅尼埃病治疗药物，目前尚无FDA批准的药物治疗方法。SPI-1005是一种口服抗炎药，也是首个获得BTD用于治疗感音神经性听力损失（SNHL）的药物，SNHL是衰老和周围及中枢神经系统最常见的疾病。SPI-1005是首个在关键性3期随机、双盲、安慰剂对照试验（包括开放标签扩展）中达到其主要终点（涉及临床相关的PTA和WIN改善）的药物，用于治疗梅尼埃病。目前正在进行第二项开放标签3期试验，以收集更多安全性数据，允许对可能性和确定性MD患者进行长期给药。SPI-1005在五项不同的3期临床试验中也取得了良好的安全性和有效性结果。SPI-1005还获得了MD治疗的新药快速通道指定。SPI-1005是一种研究性新药，含有ebselen，这是一种新的化学实体，模仿并诱导谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性。SPI-1005正在开发用于多种神经耳科适应症，Businesswire2025-12-01618卡铂 肌肉发育不良 梅尼埃病
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《山莨菪碱在急诊应用专家共识》正式发布！研发注册政策本专家共识为氢溴酸山莨菪碱（商品名莨苏®）的市场推广，又增添了坚实的循证证据支撑，且内容具有开创性。 首次在指南/专家共识层面，对6541和6542进行区分。 山莨菪碱是从我国特产植物唐古特山莨菪中提取的一种天然生物碱，于1965 年4 月应用于临床，故称654。成一制药2025-09-181197心脏停搏 低氧血症 梅尼埃病
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注册审批6月24日，NMPA发布39个药品获批信息，包括湖北一半天制药、广东金城金素制药等企业新品上市，以及河南普瑞药业获盐酸倍他司汀注射液补充批件。倍他司汀作为眩晕治疗核心药物，市场规模从2016年2.92亿元激增至2023年59.25亿元，注射剂占比超70%。石四药、国药集团占据市场主导，但相关品种暂无企业通过一致性评价。摩熵医药2025-06-253088眩晕 天方药业有限公司 哈药集团有限公司 -
集采人工耳蜗政策落地广西，价格大幅下降！广西医科大一附院首批受益患儿重获新“声”招标采购近日，广西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科顺利为4名患儿进行人工耳蜗植入术，这是国家集采政策落地广西后我院完成的首批手术。 得益于集采政策， 目前人工耳蜗费用大幅下降，医保报销后费用更低， 极大减轻了患儿家庭经济负担，为听力障碍患儿带来福音。 25日上午，耳鼻咽喉头颈外科谭颂华主任医师团队进行了2台单侧人工耳蜗植入术，26日、27日又分别进行了2台双侧 人工耳蜗植入术。广西医科大学第一附属医院2025-04-05340中耳炎 听力丧失 梅尼埃病
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Sound Pharma 将在国防卫生局听力卓越中心研讨会和 ARO MWM 上展示 SPI-1005 临床前和临床听力损失和耳鸣数据研发注册政策Sound Pharmaceuticals将在即将于佛罗里达州奥兰多举行的耳鼻喉科研究协会MidWinter会议上发表四项研究成果。内容包括SPI-1005在治疗听力损失和耳鸣方面的开发进展，SPI-1005在梅尼埃病中改善听觉和前庭缺陷的多中心3期随机对照试验，以及Ebselen涂层硅条在豚鼠耳蜗植入模型中减少低频听力损失的研究。SPI-1005是一种含有ebselen的实验性新药，能有效降低神经炎症，目前正开发用于治疗多种神经耳科疾病。Sound Pharmaceuticals是一家私人生物技术公司，正在测试SPI-1005在多个神经耳科适应症中的应用，包括氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性预防和治疗，以及耳蜗植入患者的听力保护。Biospace2025-02-18692耳鸣 听力损失 梅尼埃病
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用于治疗下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
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梅尼埃病研究报告
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949 -
2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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梅尼埃病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询85页2939
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梅尼埃病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询82页1841 -
2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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昆药集团（600422）：银发健康产业引领者，有望利空出尽释放业绩潜力国盛证券22页2914
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医药行业周报：益普生FIC小分子获FDA批准，用于治疗PBC太平洋证券股份有限公司3页1171
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行业超深度：多因素共振，2024有望开启医药牛市东吴证券596页2707
梅尼埃病-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
梅尼埃病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
梅尼埃病相关靶点
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