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数据来源：摩熵医药
NNC0174-0833注射液资讯动态
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【2026 EASD Abstract】肥胖症最新研究进展（上）前沿研究Cagrilintide、CagriSema和Zenagamtide激活胰淀素受体及降钙素受体，对卵巢切除术诱导的骨质疏松大鼠模型骨骼健康具有保护作用。 已有研究报道，通过饮食控制减重后骨折发生率会上升。 降钙素受体（CTR）是胰淀素受体（AMYRs）的核心亚基，可调节骨转换。诺和诺德医学资讯2026-10-06112AMYR CALCR NNC0174-0833注射液
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时讯9月21日诺和诺德宣布，CagriSema两项III期研究成功：REIMAGINE 5头对头替尔泊肽5mg，60周减重12.4%达优效、降糖达非劣；REDEFINE 9中68周减重21.0%，显著优于安慰剂。该药2025年底已向美国提交减重适应症上市申请。摩熵医药2026-09-236672GLP-1 替尔泊肽 Novo Nordisk A/S -
诺和诺德CagriSema在减肥和糖尿病治疗中表现出优异效果研发注册政策诺和诺德公司宣布，其研发的每周一次注射的CagriSema（cagrilintide和semaglutide的固定剂量组合）在两项3期临床试验中表现出优异的减肥效果。在REIMAGINE 5试验中，CagriSema 1.0 mg/1.0 mg组在体重减轻方面优于tirzepatide 5 mg组，平均体重减轻12.4%，而tirzepatide组为9.1%。在REDEFINE 9试验中，CagriSema 1.0 mg/1.0 mg组体重减轻21%，显著优于安慰剂组的2.0%。两项试验均显示CagriSema具有良好的耐受性。此外，诺和诺德还首次公布了关于2型糖尿病疼痛性神经病变的数据，结果显示出良好的效果。Biospace2026-09-21420司美格鲁肽 替尔泊肽 NNC0174-0833注射液
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诺和诺德CEO展望2035年销售额目标，投资者信心受挫研发注册政策诺和诺德CEO Maziar Mike Doustdar在公司的资本市场日上承诺通过交易和开拓新疾病领域实现到2035年销售额达到230亿美元的目标。尽管公司对未来充满信心，但投资者似乎对Doustdar及其团队的话持怀疑态度，诺和诺德股价周一下跌7%。为了应对畅销药semaglutide专利到期的问题，诺和诺德计划到2030年推出五种多款重磅炸弹药物，包括cagrilintide和CagriSema。公司2025年全年利润达到1277亿丹麦克朗（约合196亿美元）。Doustdar表示，公司将在业务发展方面更加活跃，并正在寻找新的交易机会。此外，诺和诺德在肥胖市场与礼来公司的激烈竞争中，推出了Wegovy药片，并计划扩大产能以服务更多患者。然而，CagriSema在糖尿病领域的审批前景仍不明朗，分析师认为其市场潜力可能不如预期。Biospace2026-09-21173Eli Lilly & Co 糖尿病 Novo Nordisk A/S
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FDA声明Retatrutide和cagrilintide不可用于复方配制，并发出12封新的警告信审批动态瑞他鲁肽和卡格里林肽不能用于复方配制。 根据联邦法律，瑞他鲁肽和卡格里林肽不能用于复方配制。 此外，它们并非FDA批准药物的组分，且尚未被证明对任何疾病安全有效。华创新药2026-09-02148LY3437943注射液 NNC0174-0833注射液
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速递 | 诺和诺德驳回减肥药投资者诉讼失败公司动态GLP-1 减重赛道竞争白热化背景下，诺和诺德一款寄予厚望的双靶点复方药物，不仅三期数据未达预期引发股价史诗级跳水，时隔近两年相关投资者证券诉讼再度迎来关键裁定，法院驳回企业撤案申请，认定高管部分表述具备实质性误导性，这场围绕临床试验信息透明度的拉锯战正式进入庭审筹备阶段。 作为全球 GLP-1 领域龙头企业，诺和诺德一直在推进新一代减重药物管线布局，CagriSema 是其核心战略产品。 这款每周注射一次的复方制剂，将长效胰淀素类似物 cagrilintide 与爆款减重药司美格鲁肽结合，依托两种成分互补的食欲调控通路，理论上能实现优于单药的减重效果，也是企业用来对标礼来替尔泊肽、巩固代谢病市场份额的关键筹码。GLP1减重宝典2026-08-02102司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S NNC0174-0833注射液
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诺和诺德在中国启动 Cagrilintide等新药青少年肥胖 Ⅲ 期临床临床研究7 月 7 日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，诺和诺德登记了一项 Ⅲ 期临床试验，以评估 Cagrilintide 和 CagriSema 在 体重超标儿童和青少年 中 的疗效和安全性。 Cagrilintide 是一种在研的新型长效胰淀素受体 (AMYR) 与降钙素受体 (CTR) 双激动剂 ，正在全球开展治疗肥胖的 Ⅲ 期临床试验 。 CagriSema 由 Cagrilintide 和司美格鲁肽 （GLP-1RA） 两种成分组成 ，已于 2025 年 12 月向美国 FDA 递交用于肥胖的上市申请。丁香园 Insight 数据库2026-07-07541肥胖 Novo Nordisk A/S NNC0174-0833注射液
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效率暴涨63倍！刘如谦团队破局先导编辑递送瓶颈；上交大研究登上Cell头条！找到免疫治疗双面开关，攻破肝癌耐药壁垒前沿研究诺和诺德联合减重疗法三期数据惊艳：降糖减重双优，晚期患者无需加胰岛素剂量。 2型糖尿病 是全球公共卫生的重大挑战，患者常面临血糖控制不佳与体重超标并存的问题。 近年来， GLP-1受体激动剂 因兼具降糖减重优势而备受关注，而 胰淀素类似物 则能补充调节饱腹感。金斯瑞生物2026-07-01585BTK 肝癌 Novo Nordisk A/S
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联合减重疗法公布三项3期临床结果；降脂小核酸疗法获积极临床进展……临床研究CagriSema是一款由长效胰淀素类似物cagrilintide（2.4 mg）和司美格鲁肽（2.4 mg）组成的固定剂量联合疗法，设计为每周一次皮下注射。 REIMAGINE 1： 该试验评估了CagriSema在仅依靠饮食和运动控制不佳的早期2型糖尿病患者中的疗效。 结果显示， 通过持续9个月每周一次的皮下注射治疗，CagriSema能够显著降低患者血糖并减轻其体重。医学新视点2026-06-18310司美格鲁肽 NNC0174-0833注射液
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2026 ADA | 信达生物公布下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果前沿研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上集中展示了玛仕度肽的多项口头报告，以及下一代减重及代谢管线的多项早期临床及临床前研究数据，包括 IBI3032（GLP-1口服小分子日制剂）、IBI3042 （GLP-1口服小分子周制剂）、IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA）。 信达生物在全球减重及相关代谢合并症领域具有梯度和差异化特色的创新布局，致力为全球肥胖和代谢疾病患者提供更加科学、全面、长期的治疗选择。 IBI3032临床前研究结果概述：。信达生物2026-06-08773GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司 肥胖
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550 -
医药行业周报：外部短期变化，不改长期出海趋势华鑫证券有限责任公司32页2986
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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医药行业周报：把握结构性机会，优中选优华鑫证券有限责任公司30页2936 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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博瑞医药（688166）：在研管线进展点评：BGM0504片IND申请获受理，稀缺双靶点口服多肽即将进入临床
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在研管线进展点评：BGM0504片IND申请获受理，稀缺双靶点口服多肽即将进入临床东吴证券股份有限公司3页217
NNC0174-0833注射液-数据快讯
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