罗哌卡因
罗哌卡因药物情报一站式整合，汇聚罗哌卡因相关临床试验 263 条、上市产品 472 个、研发企业 21 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 36 份、资讯动态 54 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。罗哌卡因多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
罗哌卡因核心数据概览
罗哌卡因资讯动态
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天津医药集团两款注射液获批上市审批动态近日，集团旗下津药药业发布公告，其子公司湖北津药产品 盐酸罗哌卡因注射液、盐酸尼卡地平注射液 获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。 此次获批将进一步丰富公司制剂产品储备，为国内制剂市场拓展提供新的产品选择。 其中， 盐酸罗哌卡因注射液 为化学药品4类，主要用于外科手术麻醉、急性疼痛控制； 盐酸尼卡地平注射液 主要面向高血压急症相关临床需求，为化学药品4类，主要用于手术时异常高血压的紧急处理以及高血压急症。天津医药集团2026-10-08250国家药品监督管理局 津药药业股份有限公司 罗哌卡因
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津药药业子公司两款制剂产品获批 制剂产品布局持续丰富审批动态9月29日，津药药业发布公告，子公司湖北津药产品盐酸罗哌卡因注射液、盐酸尼卡地平注射液于近日获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。 此次获批将进一步丰富公司制剂产品储备，为国内制剂市场拓展提供新的产品选择。 其中，盐酸罗哌卡因注射液为化学药品4类，主要用于外科手术麻醉、急性疼痛控制；盐酸尼卡地平注射液主要面向高血压急症相关临床需求，为化学药品4类，主要用于手术时异常高血压的紧急处理以及高血压急症。津药药业2026-09-3081国家药品监督管理局 津药药业股份有限公司 罗哌卡因
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时讯近期，人福医药化药2类新药注射用罗哌卡因缓释微球完成痔切除术后镇痛III期临床，向上市申报推进。该产品依托微球缓释技术实现长效局部镇痛，目前全髋关节置换术后镇痛III期临床也已启动。公司在神经系统药物领域已形成从创新药、改良新药到过评仿制药的完整产品梯队。摩熵医药2026-09-164548罗哌卡因 美洛加巴林 醋酸西曲瑞克 -
【首发】南京清普生物完成约6亿元C轮融资，加速创新镇痛药物临床转化与商业化医药投融资疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命体征”越来越受到重视。 随着人口老龄化进程，以及大众健康意识与生活品质需求的持续提升，疼痛管理的临床与市场需求持续释放。 临床上，传统以阿片类为代表的成瘾性镇痛药虽止痛效果显著，但长期服用会引发药物依赖和滥用等公共健康危机，在美国仅因阿片类药物滥用导致死亡的人数甚至超过了枪支与车祸死亡人数的总和。动脉网-最新2026-07-22335疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22335疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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两天两款！北京泰德新药双线突破审批动态该产品是全球首款采用切口内涂布给药的罗哌卡因长效镇痛新药。 就在两天前 （ 7月1日） ，泰德制药另一款1类新药 CPD704吸入喷雾剂 获批临床，拟用于支气管哮喘，成为国内首款进入临床阶段的1类软雾创新制剂。 全球首款2.2类新药冲刺上市。摩熵医药2026-07-06234哮喘 罗哌卡因
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注册审批6月26日，人福医药公告称，全资子公司湖北生物医药1类新药注射用HWS113（拟治慢性瘙痒）与控股子公司宜昌人福2.2类改良新药盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获NMPA临床试验批准。后者为国内首个口颊膜溶液改良新药品种，拟用于伴急性自杀意念的成人抑郁症。今年以来人福已有4款1类新药首次获批临床，目前在研新药超40款，持续深耕麻醉镇痛及延伸领域推进创新转型。摩熵医药2026-06-297278艾司氯胺酮 江苏恩华药业股份有限公司 盐酸艾司氯胺酮 -
PRF-110在猪模型中展示与ZYNRELEF相当的术后镇痛效果研发注册政策以色列临床阶段制药公司PRF Technologies Ltd.近日宣布，其领先产品候选药物PRF-110在猪模型中的预临床研究取得了积极结果。PRF-110是一种基于罗哌卡因的油基粘稠透明缓释制剂，旨在在手术前直接注入手术伤口床。该产品旨在通过在手术部位的单次给药提供持续的局部镇痛，以减少术后疼痛对阿片类药物的依赖。在头对头预临床研究中，PRF-110在72小时的术后评估期间表现出与ZYNRELEF相当的镇痛活性。PRF-110的这种活性是通过不含非甾体抗炎药的罗哌卡因单一配方实现的。PRF Technologies Ltd.认为，这些发现为评估PRF-110的开发和监管策略提供了有用的支持数据。GlobeNewswire2026-05-26531术后疼痛 罗哌卡因
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EXPAREL在关节置换手术中的应用降低医疗成本和减少阿片类药物使用研发注册政策Pacira BioSciences公司在2026年AMCP年度会议上展示了三项真实世界研究的数据，表明在门诊髋关节置换术（THA）和膝关节置换术（TKA）中应用EXPAREL（布比卡因脂质体注射悬浮液）与降低医疗总成本和减少特定患者群体的阿片类药物使用相关。研究发现，在THA术后6个月，接受医疗保险的腰痛患者中观察到阿片类药物使用减少。在HOPD中进行的TKA中，EXPAREL的使用与可比或更低的医疗成本相关，特别是在教学医院中。三年预算影响分析发现，与HOPD的商业和医疗保险环境中的罗哌卡因相比，EXPAREL的使用与第三年每百万成员预计的累积绝对成本差异为-117,868美元相关，其中较高的药房采购成本被总医疗支出的减少所抵消。GlobeNewswire2026-04-13372罗哌卡因 腰痛
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Pacira生物科学公司发布关于EXPAREL在骨科手术中经济效益的研究结果医投速递Pacira生物科学公司近日宣布了两项真实世界研究的成果，评估了EXPAREL（布比卡因脂质体注射剂）在骨科手术，包括全膝关节置换术（TKA）和脊柱融合术中的经济效益。研究显示，与罗哌卡因相比，EXPAREL在降低整体医疗成本和选择性的医疗资源利用方面表现出优势。这些数据将在2026年3月27日至31日在北卡罗来纳州夏洛特举行的骨科研究学会（ORS）年会上展示。EXPAREL是一种长效局部麻醉剂，可以减少术后疼痛并降低对阿片类药物的需求。GlobeNewswire2026-03-30377罗哌卡因
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罗哌卡因同品种项目国内申报进度
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罗哌卡因研究报告
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人福医药（600079）：公司深度报告：归核聚焦，重装启航首创证券26页2864 -
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盐酸罗哌卡因注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询65页554
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麻醉药物市场研究专题报告（一）摩熵咨询32页1348
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恒瑞医药（600276）：创新&国际化，双驱加速拐点浙商证券36页2239
罗哌卡因-数据快讯
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累计销售额
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4个
适应症
罗哌卡因-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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