罗哌卡因
罗哌卡因药物情报一站式整合，汇聚罗哌卡因相关临床试验 261 条、上市产品 472 个、研发企业 21 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 36 份、资讯动态 51 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。罗哌卡因多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
罗哌卡因核心数据概览
罗哌卡因资讯动态
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【首发】南京清普生物完成约6亿元C轮融资，加速创新镇痛药物临床转化与商业化医药投融资疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命体征”越来越受到重视。 随着人口老龄化进程，以及大众健康意识与生活品质需求的持续提升，疼痛管理的临床与市场需求持续释放。 临床上，传统以阿片类为代表的成瘾性镇痛药虽止痛效果显著，但长期服用会引发药物依赖和滥用等公共健康危机，在美国仅因阿片类药物滥用导致死亡的人数甚至超过了枪支与车祸死亡人数的总和。动脉网-最新2026-07-22244疼痛 南京清普生物科技有限公司 罗哌卡因
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22254疼痛 南京清普生物科技有限公司 罗哌卡因
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两天两款！北京泰德新药双线突破审批动态该产品是全球首款采用切口内涂布给药的罗哌卡因长效镇痛新药。 就在两天前 （ 7月1日） ，泰德制药另一款1类新药 CPD704吸入喷雾剂 获批临床，拟用于支气管哮喘，成为国内首款进入临床阶段的1类软雾创新制剂。 全球首款2.2类新药冲刺上市。摩熵医药2026-07-06203哮喘 罗哌卡因
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注册审批6月26日，人福医药公告称，全资子公司湖北生物医药1类新药注射用HWS113（拟治慢性瘙痒）与控股子公司宜昌人福2.2类改良新药盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获NMPA临床试验批准。后者为国内首个口颊膜溶液改良新药品种，拟用于伴急性自杀意念的成人抑郁症。今年以来人福已有4款1类新药首次获批临床，目前在研新药超40款，持续深耕麻醉镇痛及延伸领域推进创新转型。摩熵医药2026-06-296906江苏恩华药业股份有限公司 盐酸艾司氯胺酮 艾司氯胺酮 -
PRF-110在猪模型中展示与ZYNRELEF相当的术后镇痛效果研发注册政策以色列临床阶段制药公司PRF Technologies Ltd.近日宣布，其领先产品候选药物PRF-110在猪模型中的预临床研究取得了积极结果。PRF-110是一种基于罗哌卡因的油基粘稠透明缓释制剂，旨在在手术前直接注入手术伤口床。该产品旨在通过在手术部位的单次给药提供持续的局部镇痛，以减少术后疼痛对阿片类药物的依赖。在头对头预临床研究中，PRF-110在72小时的术后评估期间表现出与ZYNRELEF相当的镇痛活性。PRF-110的这种活性是通过不含非甾体抗炎药的罗哌卡因单一配方实现的。PRF Technologies Ltd.认为，这些发现为评估PRF-110的开发和监管策略提供了有用的支持数据。GlobeNewswire2026-05-26498罗哌卡因 术后疼痛
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EXPAREL在关节置换手术中的应用降低医疗成本和减少阿片类药物使用研发注册政策Pacira BioSciences公司在2026年AMCP年度会议上展示了三项真实世界研究的数据，表明在门诊髋关节置换术（THA）和膝关节置换术（TKA）中应用EXPAREL（布比卡因脂质体注射悬浮液）与降低医疗总成本和减少特定患者群体的阿片类药物使用相关。研究发现，在THA术后6个月，接受医疗保险的腰痛患者中观察到阿片类药物使用减少。在HOPD中进行的TKA中，EXPAREL的使用与可比或更低的医疗成本相关，特别是在教学医院中。三年预算影响分析发现，与HOPD的商业和医疗保险环境中的罗哌卡因相比，EXPAREL的使用与第三年每百万成员预计的累积绝对成本差异为-117,868美元相关，其中较高的药房采购成本被总医疗支出的减少所抵消。GlobeNewswire2026-04-13354罗哌卡因 腰痛
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Pacira生物科学公司发布关于EXPAREL在骨科手术中经济效益的研究结果医投速递Pacira生物科学公司近日宣布了两项真实世界研究的成果，评估了EXPAREL（布比卡因脂质体注射剂）在骨科手术，包括全膝关节置换术（TKA）和脊柱融合术中的经济效益。研究显示，与罗哌卡因相比，EXPAREL在降低整体医疗成本和选择性的医疗资源利用方面表现出优势。这些数据将在2026年3月27日至31日在北卡罗来纳州夏洛特举行的骨科研究学会（ORS）年会上展示。EXPAREL是一种长效局部麻醉剂，可以减少术后疼痛并降低对阿片类药物的需求。GlobeNewswire2026-03-30350罗哌卡因
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时讯2月，石药集团创新药领域连传捷报，SYH2053注射液启动III期临床试验，冲刺首个国产PCSK9 siRNA；SYH9089获批临床试验，填补术后镇痛“一周长效”空白，两者分别代表石药在小核酸和长效制剂领域的突破。摩熵医药2026-03-0310289PCSK9 石药集团有限公司 高胆固醇血症 -
清普生物QP-6211项目I期临床成果登上麻醉学国际顶级期刊临床研究近期，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”）QP-6211项目I期临床研究成果，以“Safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of a sustained-release formulation of ropivacaine (QP-6211) in healthy Chinese participants: a dose-escalation phase I clinical trial”为题，正式发表于麻醉学国际顶级学术期刊 《British Journal of Anaesthesia》(简称BJA，JCR分区Q1，Top1%)。 《British Journal of Anaesthesia》（简称BJA）创刊于1923年，作为全球麻醉学领域历史最悠久、最具影响力的国际顶尖期刊之一，聚焦麻醉、危重病医学、疼痛治疗及围术期医学全领域，凭借严谨的审稿机制与深厚的学术积淀，常年稳居 JCR Q1 区、中科院 1 区TOP 行列，是全球麻醉学界公认的“顶刊”。 QP-6211由清普生物基于自主知识产权的系列缓释注射剂平台开发，清普生物科技2026-01-131346疼痛 南京清普生物科技有限公司 罗哌卡因
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美通社全球发布：清普生物QP-6211两项术后疼痛Ⅲ期临床结果积极临床研究NANJING, China , Jan. 5, 2026 /PRNewswire/ -- Nanjing Delova Biotech Co., Ltd. ("Delova") today announced positive results from two pivotal Phase 3 clinical trials eval uating QP-6211, a long-acting ropivacaine injection, for the management of postoperative pain following hemorrhoidectomy or bunionectomy surgery.。 QP-6211 is the first and only long-acting ropivacaine with two positive Phase 3 data demonstrating superior and sustained postoperative pain relief through the critical 72h postoperative period.。清普生物科技2026-01-061000腹泻 布比卡因 发热
罗哌卡因关键临床试验信息
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术后镇痛
进行中
Ⅰ期
罗哌卡因同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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罗哌卡因研究报告
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罗哌卡因-数据快讯
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51条
资讯
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2+
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0.08亿元
累计销售额
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4个
适应症
罗哌卡因-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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