CDH3
CDH3靶点全景洞察，整合CDH3相关内容 40 条、相关药物 21 个、研发企业 18 家、全球新药 40 个、注册申报 2 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪CDH3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDH3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDH3领域进展。
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CDH3资讯动态
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Context Therapeutics终止CT-95开发，资金用于扩展临床项目医投速递美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂（TCE）CT-95，以释放资金，用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95，这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体，由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验，旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据，但由于资金紧张，该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争，AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE，但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后，Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双fierce2026-08-06191CD3 MSLN Context Therapeutics Inc
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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ADC的前列腺癌治疗靶点和临床进展临床研究抗体药物偶联物（ADC）技术的进步和新抗原靶点的识别，正将ADC重新定位为转移性去势抵抗性前列腺癌的一种有前景的治疗平台。 ADC是一类新型生物治疗药物，将单克隆抗体的特异性与小分子载荷的细胞毒性相结合。 一、 前列腺特异性膜抗原（PSMA）。小药说药2026-04-21795实体瘤 前列腺癌 ROR1
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【胸部肿瘤内科】临床研究助力晚期难治性肺鳞癌精准治疗临床研究近日，我院胸部肿瘤内科专家团队通过前沿临床研究药物精准干预，成功治疗一位晚期肺鳞癌患者，肿瘤病灶实现明显退缩。 2026年1月，患者慕名前往我院胸部肿瘤内科就诊，希望能找到新的治疗突破口，延续生命希望。 该例为难治性肺鳞癌，标准治疗失败后肿瘤快速进展。福建省肿瘤医院2026-04-02662晚期实体瘤 CDH3
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解决 ADC 脱靶难题？拆解诺华这篇双靶点 ADC 的核心筛选逻辑前沿研究为什么是pCAD和CDH17。 其实做ADC选靶点，最头疼的就是正常组织里的本底表达。 pCAD 和 CDH17 都属于钙粘蛋白家族，在结直肠癌（CRC）里都有高频高表达。抗体圈2026-03-18281大肠癌 CDH17 CDH3
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变、变、变——肿瘤“双重变身”！全球首个HER2明星药宗格替尼治疗20个月后，腺癌变成了腺鳞癌伴有巨细胞癌！前沿研究肿瘤如果不会发生变化，那么肿瘤是比较好治愈的疾病。 问题在于肿瘤是经常发生变化。 所以绝大多数药物都只能控制病情一段时间。癌度2026-01-28384HER2 肿瘤 腺癌
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2025医药魔方转化医学TOP25靶点即将公布临床研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma®数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方Info2026-01-23375塔拉妥单抗 百济神州（北京）生物科技有限公司 北京华彬立成科技有限公司
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重磅报告即将公布 | 不容错过的25个新药开发黄金机会前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma®数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方Info2026-01-22159塔拉妥单抗 百济神州（北京）生物科技有限公司 北京华彬立成科技有限公司
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不容错过的25个新药开发黄金机会 | 2025医药魔方转化医学TOP25靶点即将公布前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma®数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方数据库2026-01-22314塔拉妥单抗 MSD 北京华彬立成科技有限公司
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智康弘义SC0062中国突破性疗法获国际回响：IgA肾病适应症赢得欧盟孤儿药资格认定审批动态2026年1月21日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊，继用于治疗IgA肾病、糖尿病肾病高蛋白尿适应症先后两次获CDE纳入突破性治疗品种名单、以及治疗慢性肾病（CKD）高蛋白尿适应症全球三期临床试验（MRCT）获FDA和CDE批准开展后，在国际监管层面取得又一项重要里程碑—— SC0062胶囊用于治疗原发性IgA肾病适应症获欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格认定（ODD），这是国际监管机构对SC0062临床价值的又一项权威认可，标志着该药物已从中国市场正进一步成功拓展至全球舞台。 注： N-[5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-{2-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]ethoxy}pyrimidin-4-yl]-N'-(2-methoxyethyl)sulfuric diamide 为SC0062的化学名称。 欧盟委员会孤儿药资格的认定，是SC0062项目成功开发的又一个崭新起点，ODD带来的各项优惠政策，将为加快SC0062胶囊在欧盟乃至全球范围内的上市提供了一条更优的通道，有助于公司更高效地推进该药物的后期临无锡智康弘义2026-01-21982帕博利珠单抗 GPC3 无锡智康弘义生物科技有限公司
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医药生物行业点评报告：诺华15亿美元收购Myricx Bio，布局差异化ADC载荷平台东吴证券股份有限公司2页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386 -
2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860
CDH3-品种竞争格局
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临床
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CDH3全球研发阶段分布
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