眼部感染资讯动态
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揪出视力“隐形杀手”！迪安诊断推出眼部感染多重靶向病原体检测前沿研究作为国内第三方医学诊断行业的先行者，迪安诊断发挥多技术平台整合优势，推出 眼部感染多重靶向病原体检测产品 ，一站式解决 205 种眼部感染高发病原、 11 种耐药基因、 36 个耐药突变位点、 8 种毒力基因的精准鉴定，助力眼部感染精准诊断，指导临床精准用药。 目前，眼部感染临床就诊需求庞大且危害不容小觑。 相关数据显示，全国感染性角膜炎发病率达192/10万人 ，急性出血性结膜炎发病率为3.58/10万人 ，眼科术后急性感染性眼内炎发病率在0.036%-0.360%之间 。瓯海生命健康小镇2026-07-07391结膜炎 迪安诊断技术集团股份有限公司 眼部感染
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王华教授和陈佑祺教授团队发表研究成果：创新敷料为耐药性细菌性角膜炎提供全新诊疗思路前沿研究该工作为以非抗生素方式治疗耐药菌造成的角膜炎提供了新的治疗思路。 细菌性角膜炎（BK）占角膜感染病例的一半以上，其病因是细菌感染角膜。 若不及时进行适当治疗，BK可导致严重的视力丧失甚至眼球不保，抗菌素是目前一线用药。医信眼科2026-05-19246ROS 眼部感染 HAO1
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【投资企业动态】Aucta 在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™，并预告 ZELVYSIA™即将上市审批动态Aucta Pharmaceuticals, Inc.（以下简称"Aucta Pharmaceuticals"）正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品： PYQUVI™（地夫可特）口服混悬液。 Aucta Pharmaceuticals 欣然宣布，PYQUVI 口服混悬液 22.75 mg/mL 已于 2026年1 月下旬正式上市。 PYQUVI 是一种皮质类固醇，适用于治疗 5 岁及以上患者的杜氏肌营养不良症（DMD），该产品与 Emflaza ® （地夫可特）口服混悬液 22.75 mg/mL 生物等效。海达投资2026-02-08467罕见病 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 他达拉非
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热烈祝贺！加替沙星眼用凝胶解除医保限制，更多眼感染患者惠及获益医保动态2025年12月7日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》权威更新， 沈阳兴齐眼药股份有限公司产品-迪友 ® 加替沙星眼用凝胶升级医保目录一线选择 。 凭借 “高敏低耐、持久渗透” 的特点，加替沙星眼用凝胶获得多项临床指南与专家共识力荐，被广泛认可为眼部细菌感染防治的一线之选 1-4 。 随着医保限制的取消，加替沙星眼用凝胶实现了支付无门槛，其适用人群也进一步扩大，可适用于多种眼部感染治疗和围术期防治，且有望通过降低点眼频次提升患者依从性，降低耐药与视力损伤风险，更好地支持临床规范治疗与“早诊早治”目标的实现 5-11 。医信眼科2025-12-07948加替沙星 眼部感染 沈阳兴齐眼药股份有限公司
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马翔教授：眼底病慢病管理亟需重视，促修复、抗感染双途径守护眼底手术全程专家观点角膜上皮功能障碍、干眼及术后损伤是目前常见的眼表问题，可严重影响视力和舒适度。 小牛血去蛋白提取物眼用制剂能够促进角膜上皮与神经修复，改善眼表微环境，缓解干眼症状。 第四代喹诺酮类抗菌药，如加替沙星眼用凝胶，能尽快控制眼部感染，减轻视觉质量损害，是当下眼科围术期感染防控的推荐用药。医信眼科2025-10-15673青光眼 加替沙星 眼部感染
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CSCRS 2025 | 兴齐眼药双会接力，探讨白内障与屈光手术眼表防护方案前沿研究中华医学会第二十五届白内障及屈光手术学术会议（CSCRS 2025）于2025年7月10日-7月12日在辽宁省大连市盛大召开。 众多国内外著名的白内障及屈光手术专家莅临并开展学术讲座，内容涵盖白内障及屈光手术的各个方面。 干眼治疗&眼表保护专题会。医信眼科2025-07-16510中华医学会 白内障 眼部感染
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正式全国上市！「3N Eyecare」基于自研Elepy®技术产品镜净®GP获批NMPA三类创新医疗器械 | 磐霖Family审批动态近日，由 3N Eyecare 与 瑞泰生物 联合主办的“硬性接触镜护理探讨-创新技术之 电泳解离 Elepy ® 暨 镜净 ® GP 硬性接触镜护理消毒仪 获批NMPA三类创新医疗器械 ” 新品上市会 在西安国际会议中心顺利召开。 本次会议以“与Vision China 2025同行，‘以东方镜界，净全球视界’”为主题，主要 聚焦电泳解离 Elepy ® 技术在接触镜护理领域的重大突破性进展而展开行业研讨，吸引了学术界、产业界等诸多权威专家学者参会并做致辞或专业报告 。 正常新品发布会由几大板块组成，与会嘉宾分别从 Elepy ® 技术的行业价值、技术核心解析以及该技术在国内外的应用交流等层面展开深入交流探讨，以下为会议精华速递：。磐霖资本2025-06-18492国家药品监督管理局 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） 眼部感染
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兴光相聚CCCRS 2025丨激辩共话剂型革新，交叉深研干眼诊疗前沿研究会议期间，兴齐眼药携手各界专家，于5月16日11:30-12:30和16:00-17:30分别举办 “竞争性演讲《眼用抗生素凝胶剂型vs滴眼液：剂型革新or传统优选? 》” 和 “润5止境-干眼交叉论坛” 两场专题会，聚焦“眼用抗生素”“干眼交叉诊疗”等热点眼科议题，采用“竞争性演讲”等新颖的演讲形式，引起广泛关注。 PART1： 激辩剂型优劣，共话用药未来—— “竞争性演讲《眼用抗生素凝胶剂型vs滴眼液：剂型革新or传统优选?医信眼科2025-05-20421青光眼 睑板腺功能障碍 眼部感染
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眼科权威专家孙旭光、王智群联手，《阿米巴角膜炎》出版在即，角膜健康有救了前沿研究直到1958年，Culbertson教授等在一次疫苗安全试验中，意外发现自生生活阿米巴可以导致动物中枢神经系统感染，当时Culbertson教授就预言此类生物将会成为导致人类疾病的病原体，他的预言在 1965年被澳大利亚的Fowler M等所证实，Fowler M及其研究小组首次在国际上报道了自生生活阿米巴引起人类感染的病例。 1974年，Nagington报告了世界上首例棘阿米巴角膜炎病例。 虽然，迄今为止在导致化脓性角膜感染的病原体中棘阿米巴所占比例不足5%，仍属于少见的角膜感染，但是，由于其病原体在自然界分布广泛、早期临床表现不典型容易误诊、而且一旦病情进入进展期感染往往难以用药物控制、手术后易复发等原因，棘阿米巴角膜炎一直被认为是一种难治性感染性角膜炎，严重威胁患者的视功能。医信眼科2025-03-15205北京同仁医院 角膜疾病 眼部感染
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美国FDA批准安斯泰来IZERVAY™（avacincaptad pegol玻璃体内注射液）治疗地图样萎缩的说明书扩展审批动态批准IZERVAY用药时间可超过12个月。 东京，2025年2月13日 –安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：冈村直树，“安斯泰来”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准IZERVAY™（avacincaptad pegol玻璃体内注射液）治疗继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）的美国扩展处方信息扩展。 基于此，IZERVAY现已获准解除用药持续时间的限制，为医生和患者提供了更灵活的选择。安斯泰来中国2025-02-26287地图状萎缩 糖原累积病 II 型 Avacincaptad pegol玻璃体内注射液
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局部治疗成人（包括老年人）和从出生到17岁的儿童的某些细菌性眼部感染。
进行中
Ⅰ期
眼部感染研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565
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2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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一季度利润增长显著，费用管理卓有成效华安证券股份有限公司4页1885
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成都高新技术产业开发区眼部感染项目可行性研究报告摩熵咨询49页1036
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威海火炬高技术产业开发区眼部感染项目可行性研究报告摩熵咨询69页2613 -
成都医学城眼部感染项目可行性研究报告摩熵咨询47页1814
眼部感染-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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0个
申报临床
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2个
申请上市
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33个
批准上市
眼部感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
眼部感染相关靶点
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