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POL靶点全景洞察,整合POL相关内容 47 条、相关药物 158 个、研发企业 243 家、全球新药 486 个、注册申报 2801 项,收录专业报告 9 份,并实时追踪POL临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上POL数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解POL领域进展。
POL核心数据概览
POL资讯动态
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Micron勇创新高,XBI双飞还是被抽?前沿研究因为这两天科技跌,医药(pharma)和broad healthcare涨,明显risk off. XBI更是因为有MA这种行业specific的beta,更是连创新高拦都拦不住,YTD涨幅更是超过了能源排名第二,加不加息根本不重要了。 那么XBI到底跟不跟? 过去俩周XBI确实有出现过科技涨跟涨,科技跌它还涨的情况。机车宝贝Claudisiran2026-06-25134POL
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深度分析本文回顾了20世纪70年代以来生物技术革命如何推动药物发现从“天然筛选”转向“理性设计”。重组DNA、PCR、基因测序及单克隆抗体等技术互为基石,催生了生物制剂黄金时代,彻底重塑了现代医药工业格局。新药全视角2026-01-267549关节炎 Sanofi SA GPCR -
深度分析10月12日,华大智造子公司与Swiss Rockets签协议,实现中国医疗器械首例IP出海。此次交易或获超1.2亿美元收益,为中国械企高端化出海打造样本,推动行业从“产品输出”向“技术输出”转型,提升国际话语权。CHC医疗传媒2025-10-152387深圳华大智造科技股份有限公司 泽布替尼 Illumina Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.09.01-2025.09.07期间卫材/渤健、迈威生物、翰森制药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可,涵盖阿尔茨海默病、病理性瘢痕、免疫球蛋白G4相关疾病等适应症;多家公司公布积极临床数据,涉及hrHPV宫颈感染、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、高胆固醇血症等多个适应症。摩熵医药2025-09-101984老年性痴呆 高胆固醇血症 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉 -
Protein & Cell | 赵东明团队揭示病毒p15蛋白可作为免疫保护相关抗原用于非洲猪瘟的防控前沿研究非洲猪瘟 ( ASF ) 持续对全球生猪产业构成严重威胁。 非洲猪瘟病毒 ( ASFV ) 的基因组庞大,编码超过150个蛋白。 其中, p15 蛋白是一种小分子结构蛋白,因其在病毒颗粒装配和病毒复制周期中的关键作用,成为近年来研究的热点。BioArt2025-04-30305POL
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创新 | 助力基因治疗:精准定量病毒基因组,高效评估脂质纳米颗粒封装效率前沿研究一种用于准确定量病毒基因组和确定脂质纳米颗粒封装效率的新技术。 Promega最新发布的TruTiter™ Reagent System无需DNase处理步骤,即可通过评估AAV衣壳完整性,实现基于dPCR或qPCR的病毒基因组的一致定量 。 • TruTiter™试剂相比DNase,是确定AAV基因组滴度的一致性测定的可靠替代品。Promega生命科学2025-02-25268Promega Corp RT POL
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【瞩目】南京正大天晴拿下大涨732%注射剂首仿审批动态近日,国家药监局官网显示,南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦注射液获批生产并视同过评,此前该产品仅原研厂家默沙东在售。 米内网数据显示,2024上半年中国公立医疗机构终端来特莫韦注射液的销售额增速超过732% 。 来特莫韦是一种新型巨细胞病毒末端酶抑制剂,与传统的DNA聚合酶抑制剂相比,来特莫韦对巨细胞病毒的选择性更高,作用强度也有显著提高。米内网2024-10-15523Merck Sharp & Dohme Ltd 来特莫韦 POL
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抗肿瘤免疫应答的风向标?中国团队的这一发现继写入国际指南后,再获突破丨今日前沿前沿研究这项前瞻性II期临床研究探明了POLE/POLD1基因突变的泛瘤种人群接受PD-1单抗治疗的疗效,提示免疫治疗在POLE/POLD1外切酶结构域内突变肿瘤中有较好的应答;尽管在POLE/POLD1非外切酶结构域突变肿瘤的缓解率较低,但仍实现了良好的疾病控制率。 如今,随着免疫治疗的兴起和发展,抗肿瘤治疗已经进入了一个新的时代。 徐瑞华教授、王峰教授团队前期通过大数据联合分析,首次发现POLE/POLD1基因突变可以作为除微卫星高度不稳定以外泛瘤种预测免疫治疗生存获益的新指标,相较于野生型患者,POLE/POLD1突变的患者对免疫治疗应答更显著,同时率先提出携带核酸外切酶结构域外非同义突变的患者仍可从免疫治疗中获益。君实医学2024-09-06808PD-1 肿瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司
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重磅!全球第7例HIV治愈病例公布;一年2针,100%有效!NEJM公布HIV 首个里程碑式预防疗法结果临床研究全球第7例HIV治愈病例公布,这次不大一样。 艾滋病的出现给全球公共卫生带来了严峻挑战,截止目前,全球约有3900万名艾滋病患者。 近年来,艾滋病治愈研究取得了令人振奋的进展,已有 6位患者 通过骨髓移植或基因编辑技术实现了“治愈”,即柏林病人、伦敦病人、纽约病人、杜鲁塞尔多夫病人、希望之城病人和“日内瓦病人。金斯瑞生物2024-07-27935艾滋病 非霍奇金淋巴瘤 POL
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哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!前沿研究该研究已 在 Nature Biotechnology 期刊发表。 预计阅读时间:6分钟。 但常规的CRISPR基因编辑技术会产生DNA双链断裂(DSB),这在临床治疗中,可能引发不良事件甚至带来严重的致命风险,包括不需要的插入或缺失突变、染色体规模突变、p53激活和细胞周期阻滞等等。中关村生命科学园2024-07-24709p53 POL
POL全球新药
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免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗
进行中
BE试验
免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗
进行中
BE试验
作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者: (1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA < 50拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。
已完成
BE试验
POL研究报告
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医药生物行业周报:艾伯维引进CD3 BCMA CD38三抗,关注国内三抗布局创新药企甬兴证券9页61 -
PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201 -
抗疱疹病毒新药临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询38页2155 -
2022年报及一季报点评:常规业务增长稳健,产品布局持续推进中国银河证券股份有限公司7页2268 -
创新药专题之二——慢乙肝临床治愈研究:乙肝治愈新希望频现,新疗法进度与海外比肩华安证券股份有限公司21页1279 -
基因检测行业深度报告:高壁垒,大空间,行业前景值得期待国融证券27页2421 -
医药生物行业周报:医药自主可控七大细分领域详细梳理国盛证券47页2192 -
医药自主可控七大细分领域详细梳理国盛证券47页1919 -
医药生物行业跨市场周报:扰动因素变弱+二季度经营韧性强,继续重点推荐CXO及创新药光大证券25页682
POL-品种竞争格局
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0个
申报临床
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73个
临床
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2个
申请上市
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55个
批准上市
POL
当前排名
第114名
17.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
POL全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
POL相关适应症
最新资讯
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- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
POL相关研发企业
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生物类似药集采,市场将如何重构?
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108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
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CGT药物开发实例与策略论坛
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2026-09-17
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2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
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2026-09-14
推荐靶点
最新会议
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12932
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 关于公开征求<葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)>等4项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
- 关于公开征求<碳青霉烯类抗生素耐药基因blakpc检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)>意见的通知
- 国家药监局器审中心关于发布猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则的通告(2024年第10号)
- 国家药监局器审中心关于发布体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则等12项注册审查指导原则的通告(2024年第1号)
- 国家药监局器审中心关于发布猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)的通告(2022年第31号)
- 国家药监局器审中心关于发布新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂等3册审查指导原则的项注通告(2022年第18号)


