舒更葡糖核心数据概览
舒更葡糖资讯动态
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全球医疗保健公司Fresenius Kabi在美国推出Sugammadex注射剂仿制药医投速递全球医疗保健公司Fresenius Kabi宣布在美国推出美国食品药品监督管理局（FDA）批准的Sugammadex注射剂仿制药。该仿制药是针对Bridion®（默克公司）品牌药品的通用名，Bridion®的独家销售权已于2026年7月到期。Fresenius Kabi提供Sugammadex注射剂，采用Simplist®单剂量预填充注射器，无需在护理点进行组装，有助于简化药物管理，并消除可能导致错误的步骤。Sugammadex注射剂用于逆转由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞，适用于2岁及以上成人及儿童手术患者。Fresenius Kabi表示，Sugammadex在美国市场的开放对麻醉团队和患者可及性具有重要意义。Fresenius Kabi的Sugammadex产品在美国生产，反映了公司加强国内制药制造和增强供应链弹性的承诺。Sugammadex注射剂产品即日起可通过Fresenius Kabi的销售代表或客户服务热线（888）386-1300订购。Businesswire2026-09-04446舒更葡糖 Fresenius Kabi AG 维库溴铵
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深度分析麻醉非“打一针睡一觉”，现代精准麻醉靠脑电等监测调控镇静镇痛肌松，但匹配药物研发难、临床成功率低，称“死亡谷”。我国自主研发1类新药阿更葡糖钠获批，精准拮抗罗库溴铵肌松、促快速苏醒、降再箭毒化与过敏风险，破进口垄断；获批非终点，落地临床惠及患者方显价值。摩熵医药2026-08-077158中华医学会 中山大学附属第一医院 舒更葡糖 -
打破近20年垄断！奥默医药这款1类新药获批上市审批动态这是奥默医药创立二十余年来首个获批上市的创新药，也是中国首个自主研发的靶向性肌松拮抗剂。 该药曾用名奥美克松钠，研发代号Aom0498，获“十二五”、“十三五”及“2020”国家“重大新药创制”科技重大专项支持。 长期以来，全球范围内仅有一款靶向性肌松拮抗剂——默沙东的舒更葡糖钠（商品名：布瑞亭 ® ），自 2008 年首次获批以来已独霸市场近 20 年。药渡2026-07-02370Merck Sharp & Dohme Ltd 舒更葡糖 奥美克松钠
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原研舒更葡糖的对手「阿更」获批！奥默医药持有，仙琚制药生产，爱施健推广审批动态7月1日，国家药监局官网公布了一批药品批准证明文件送达信息，其中，包括杭州奥默医药联合仙琚制药申报1类创新药阿更葡糖钠注射液（商品名奥美克松，旧称奥美克松钠）上市，该药于6月30日获批。 这是奥默医药诞生二十余年首款成功落地的自主 1 类新药，同时是国内首款国产靶向肌松拮抗剂，填补本土该赛道原研空白。 商业化端三方分工清晰， 奥默作为上市许可持有人，仙琚制药独家负责原料药与制剂生产，国内全部市场推广权益交由爱施健承接 。医药云端工作室2026-07-01141舒更葡糖 奥美克松钠
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【市场】6个国谈药遴选进院，独家品种起飞招标采购日前，四川省攀枝花市中心医院发布公告，公示药品遴选结果。 14个药品（6个为国谈药）在列，化学药、生物药均有涉及，既有艾拉莫德片、盐酸氢吗啡酮注射液等临床畅销品种，亦有西格列他钠片、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊等2025年销售额增速达三位数的潜力品种。 14个药品中， 6个为国谈药（2025版） ，分别为苯磺酸克利加巴林胶囊（海思科独家）、西格列他钠片（微芯生物独家）、甲氧聚二醇重组人促红素注射液（罗氏独家）、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、多种油脂肪乳注射液（费森尤斯卡比独家）、雌二醇地屈孕酮片（雅培）； 3个为国采药 ，分别为碳酸司维拉姆片、复方电解质注射液、舒更葡糖钠注射液。米内网2026-05-28449舒更葡糖 苯磺酸克利加巴林 碳酸司维拉姆
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深度分析2026年全球医药行业将迎“专利悬崖”，多款重磅药物将丧失市场独占权，行业收入、研发资本流向等将重塑。美国IRA法案下首批药物最高公平价格生效，挤压原研药企利润空间，引发“药丸惩罚”等连锁反应。2026年多领域核心药物面临专利到期，全球医疗系统将重构，这为仿制药企业开启巨大蓝海。药市场透视2026-03-1910968Eli Lilly & Co 布地奈德 云顶新耀医药科技有限公司 -
深度分析营收逼近400亿却坚持不上市？揭秘中国医药界的“隐形航母”——齐鲁制药。作为中国医药工业领军企业，齐鲁制药以非上市身份实现全产业链整合与创新转型。其以仿制药现金流反哺创新药研发，构建核心治疗领域版图，推进国际化进程。企业凭借成本与产能优势在集采中获胜，创新药管线完备，未来将继续向世界级制药企业迈进。药市场透视2026-02-2810766石药集团有限公司 齐鲁制药有限公司 国家自然科学基金委员会 -
【重磅】东阳光药厉害了，成功拿下9亿注射剂审批动态近日，东阳光药的舒更葡糖钠注射液获批上市，该产品是公司今年首个获批的仿制药新品。 舒更葡糖钠注射液是解毒药TOP1产品，2024年在中国公立医疗机构终端的销售额达到了9.6亿元。 据统计，东阳光药还有4款新药和4款仿制药新品报产在审。米内网2025-08-27166舒更葡糖 广东东阳光药业股份有限公司
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【市场】太极集团入局$17亿明星药公司动态日前，CDE官网显示，西南药业的舒更葡糖钠注射液以仿制4类报产在审。 米内网数据显示，舒更葡糖钠注射液2024年在全球销售额超过17亿美元；在中国公立医疗机构终端销售额超过9亿元，2025年一季度同比增长14.46%。 近年中国公立医疗机构终端舒更葡糖钠注射液销售情况（单位：万元）。米内网2025-07-07174舒更葡糖 西南药业股份有限公司 重庆太极实业（集团）股份有限公司
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时讯仙琚制药近日公示年产174.1吨原料药及配套技改项目，总投资1.335亿元，涵盖18种原料药产品及副产碳酸锂、氟化钙。项目位于浙江仙居现有厂区，建成后将进一步提升公司甾体原料药产能。2024年公司实现营收40.01亿元，其中原料药及中间体销售15.47亿元，制剂销售24.15亿元。重点产品呼吸科制剂增长31%至8.8亿元，麻醉肌松类制剂增长55%至1.55亿元。该项目将巩固公司在皮质激素、性激素等原料药领域的领先地位。原料药情报局2025-07-022467丙酸氟替卡松 碳酸锂 糠酸莫米松
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舒更葡糖研究报告
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创新药占比大幅提升，亿立舒发货增长迅速华安证券股份有限公司5页1286 -
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舒更葡糖钠注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询55页2649
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医药行业周报：第十批集采有望在2024H2开启，相关公司需重点关注德邦证券14页930
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490
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创新研发驱动，麻醉镇痛与出海布局打开广阔空间东吴证券股份有限公司20页298
舒更葡糖-数据快讯
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- 2026年第36周08.31-09.06国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
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相关政策法规
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- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- 国家医疗保障局关于公布2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告
- 关于发布《化学仿制药参比制剂目录（第三十六批）》的公示
- Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: December 2020
- Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP: November 2020