克拉屈滨核心数据概览
克拉屈滨资讯动态
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EHA 2026 | 复星医药复迈宁®治疗儿童LCH Ⅱ期数据重磅更新，ORR高达90.5%临床研究不限基因型的前瞻性研究： 全球首个靶向治疗不限基因型儿童LCH的前瞻性II期研究。 高效、快速且持久的肿瘤缓解： IRC基于PRC评估的客观缓解率（ORR）达90.5%（95% CI 77.4–97.3）；研究者基于指南评估ORR达97.8%（95% CI 88.5–99.9），中位至缓解时间仅1.0个月，12个月PFS率达97.8%。 安全性良好、生活质量改善： ≥3级治疗相关不良事件仅8.7%，无导致永久停药的TRAE；治疗一年后52.2%患儿报告有临床意义的生活质量改善。复星医药2026-06-12752上海复星医药（集团）股份有限公司 BRAF MEK1
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EHA2026 | CAR-T细胞治疗后未缓解或微小残留病阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植的长期疗效研究前沿研究2026年欧洲血液学协会年会（EHA 2026）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液领域极具权威性与影响力的顶尖学术盛会，本届大会汇聚全球血液学领域权威专家、科研学者与临床医师，共享前沿进展，共探学科发展。 本期内容带来 北京高博博仁医院吴彤主任团队宋艳智主任 关于 《CAR-T细胞治疗后未缓解或微小残留病阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植的长期疗效研究》 的分享。Htology2026-06-07245环孢素 吗替麦考酚酯 北京高博博仁医院有限公司
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中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望前沿研究2026年3月20日，解放军总医院王涛教授、江泽飞教授、北京生物工程研究所徐小洁教授共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2−advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial”的研究论文。 研究以创新的研究设计和“双达”方案的协同作用，为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌提供了新的治疗策略。 本期【肿瘤资讯】特别邀请到解放军总医院 王涛教授 ，为我们深入解读相关研究数据和临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-04-02936西达本胺 达尔西利 CDK4
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10款重磅“现金牛”药物专利即将到期审批动态在制药行业，人们的目光总会聚集在一些重磅药物上，如 礼来的替尔泊肽，诺和诺德的司美格鲁肽、亦或是默沙东的K药 …… 近日，Fierce Pharma发布报告，2026年将有10款重磅药物失去美国独占权，这些药加起来年销售额超过130亿美元。 从常年畅销的抗过敏药，到肿瘤治疗的基础用药；从自身免疫疾病的核心品种，到针对罕见病的孤儿药——它们的专利到期，影响的远不止是原研药企的财报，还有这些治疗领域的市场格局，这也是仿制药领域玩家的一个重大机遇。新浪医药2026-03-31534Merck Sharp & Dohme Ltd 司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S
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今日药闻 | 安斯泰来终止合作、传奇生物计划港交所二次上市、舶望制药新药获FDA快速通道资格……审批动态1.寡核苷酸（RNAi/ASO）药物发展的“黄金十年”，指出已有超过10款针对罕见病的寡核苷酸药物进入全球III期临床。 技术迭代是核心驱动力，以抗体偶联寡核苷酸（AOC，如Avidity公司的del-desiran）、配体偶联（LICA）和鞘内给药等技术，解决了肝外递送（特别是肌肉、中枢神经系统）的世界性难题，实现了从“只能打肝脏”到“靶向全身”的质变。 行业已进入商业化前夜，但仍面临长期安全性验证、以及高昂价格下的罕见病支付可及性两大考验。新康界2026-03-18627罕见病 南京传奇生物科技有限公司 上海舶望制药有限公司
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出现8例死亡？! 罗氏罕见病重磅新药 III 期临床显著降低复发51%！临床研究在多发性硬化症（MS）赛道竞争日趋激烈的背景下，罗氏（Roche）旗下的口服BTK抑制剂 fenebrutinib 再次公布关键III期临床试验阳性结果。 然而，与疗效信号一同出现的，是关于死亡事件的安全性讨论。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。新药社2026-03-03981Roche AG BTK BTKi (GDC-0853)片
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石药集团米托蒽醌脂质体24项研究成果精彩亮相2025 ASH！公司动态第67届美国血液学会（ASH）年会于当地时间2025年12月6日-9日在美国奥兰多隆重召开。 作为血液学领域规模最大、涉及范围最广的国际学术盛会之一，此次会议公布了最前沿的血液学进展和突破性临床研究，推动了血液学科的发展与进步。 米托蒽醌脂质体（Lipo-MIT）是石药集团自主研发、具有独立知识产权的2类新药，于2022年1月7日获得国家药品监督管理局（NMPA ） 批准上市。石药集团2025-12-10545石药集团有限公司 国家药品监督管理局 米托蒽醌
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默克公司在ECTRIMS大会上展示30多项关于MS药物MAVENCLAD的研究摘要医投速递德国达姆施塔特 - 默克公司，一家领先的科技公司，宣布在即将于9月24日至26日在巴塞罗那举行的欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）第41届大会上，将展示其多发性硬化症（MS）药物MAVENCLAD®（克拉屈滨片）的30多项研究摘要。这些新的四年数据来自两项大型4期研究，突出了MAVENCLAD在治疗复发型多发性硬化症（RMS）患者中的长期疗效、良好的残疾结果和持久的影响。这些发现将在ECTRIMS 2025大会上进行展示。默克公司表示，MAVENCLAD作为唯一的高效短疗程口服治疗，在多种结果上展现出持续的益处，无需连续免疫抑制。自2019年上市以来，已有超过13万名患者接受了MAVENCLAD治疗，该药物已在80多个国家获得批准，用于治疗多种复发型MS。Businesswire2025-09-17208多发性硬化 横纹肌肉瘤 克拉屈滨
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含氟核酸药物：千亿市场的黄金赛道前沿研究氟原子：药物化学的“神奇改造师”。 在元素周期表中，氟以 “ 最阴险的化学家 ” 著称。 其独特属性为药物设计带来四大核心优势：。小药说药2025-05-30287吉西他滨 实体瘤 瑞德西韦
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惠民保二月专题更新：这些特药有望进入丙类目录！医保动态随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注，直到2020年3月《关于深化医疗保障制度改革的意见》政策发出，指出“到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 此后，惠民保开始在全国范围内迅速走红。 特药作为惠民保的最大卖点，引起不少药企和参保人员的关注。易联招采2025-03-26310帕博利珠单抗 舒沃替尼 克拉屈滨
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克拉屈滨同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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克拉屈滨研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
2025年医药行业春季政策展望：集采深化，创新不变国泰君安18页1723 -
诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
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荣昌生物-B（09995）：步入商业化阶段，瞄准自免和肿瘤领域未满足临床需求平安证券50页109
克拉屈滨-数据快讯
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32条
资讯
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3+
批文数
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8.03亿元
累计销售额
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10个
适应症
克拉屈滨-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
克拉屈滨作用靶点
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