咽炎资讯动态
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注册审批9月12日美国FDA同日批准两款罕见病新药：全球首个直接靶向SMA肌肉丢失的apitegromab-mstn上市，可与现有SMN2靶向疗法协同，34.2%患者实现运动功能临床改善；leniolisib拓展4-11岁APDS儿童适应症，实现低龄患者靶向治疗覆盖，罕见病精准干预再进一步。摩熵医药2026-09-153031脊髓性肌萎缩症 SMN2 leniolisib -
组合技！搭桥+拆弹，广医二院神经外科精准切除鸡蛋大颈动脉体瘤前沿研究这个与“颈动脉瘤”一字之差的罕见肿瘤， 是 神经外科领域公认的高难度手术之一 。 在外院检查后，结果让陈伯大吃一惊：他被确诊为 双侧颈动脉体瘤 ， 是一种生长在颈部要害位置的罕见肿瘤。 2026年3月，陈伯突发 左侧颈内动脉闭塞 ，导致大脑供血告急，随即来到广医二院神经外科求助。广州医科大学附属第二医院2026-06-23749咽炎 颈动脉狭窄 SDH
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时讯5月18日，NMPA官网显示5款独家中成药获批中药品种保护，覆盖呼吸、泌尿、口腔等赛道。其中蒲地蓝消炎口服液（济川药业）、复方一枝黄花喷雾剂（贵州百灵）、双石通淋胶囊（摩美得）、双花百合片（扬子江）4款为首家中药二级保护，龙香平喘胶囊（山东华信）延续保护。2026年以来已累计批准14个首家中药二级保护品种。摩熵医药2026-05-204638湖北济川药业股份有限公司 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 小儿豉翘清热糖浆 -
5 款独家中药获品种保护，20亿+大品种强势领跑！审批动态5月18日，NMPA官网显示，国内5款独家中成药拿下中药品种保护，覆盖呼吸、泌尿、口腔等临床赛道。 四大品种为首家中药二级保护，济川20亿+大品种领跑。 蒲地蓝消炎口服液 是济川药业的独家中成药， 主要用于咽炎、扁桃体炎、腮腺炎、疖肿等上呼吸道感染疾病，临床应用历史悠久、受众广泛。摩熵医药2026-05-19443咽炎 扁桃体炎 湖北济川药业股份有限公司
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【重磅】4个独家中成药获保护，济川药业25亿爆款突围审批动态5月15日，国家药监局发布公告，批准济川药业的蒲地蓝消炎口服液、贵州百灵的复方一枝黄花喷雾剂、摩美得制药的双石通淋胶囊、扬子江药业的双花百合片为首家中药二级保护品种。 济川药业在公告中提到，此举有利于知识产权保护。 蒲地蓝消炎口服液是济川药业的独家中成药， 适用于腮腺炎、咽炎、扁桃体炎及疖肿等上呼吸道感染性疾病治疗。米内网2026-05-18296咽炎 扁桃体炎 湖北济川药业股份有限公司
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退市原研药西力欣遭爆炒 价格翻 50 倍 专家警示囤药无必要招标采购头孢呋辛酯片原研产品 “西力欣” 自 2024 年 7 月停止国内供应后，目前仅存库存药在售，却在电商平台被炒到千元以上，最高近 1900 元一盒，价格较此前翻了约 50 倍。 西力欣为葛兰素史克旗下第二代头孢菌素类抗生素，常用于咽炎、扁桃体炎、气管炎、鼻窦炎、中耳炎等细菌感染治疗。 记者走访了解到，该原研药在线下已基本断货，线上平台 0.25 克 ×12 片规格产品售价普遍超千元，有效期长短直接决定定价高低。医药网2026-03-24392中耳炎 细菌性感染 头孢呋辛
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联邦制药罗红霉素胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价审批动态2月3日，联邦制药 罗红霉素胶囊（规格：150mg，商品名称：赛乐林） 获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号为2026B00707，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。 罗红霉素是第二代大环内酯类抗生素，其通过与50s亚单位的细菌核糖体进行结合，抑制核糖体蛋白的合成而产生作用，具有耐酸性好、抗菌谱广、组织穿透性强、不良反应发生率较低等显著抗感染优势。 罗红霉素胶囊 临床应用广泛， 为国家医保（2025年版）乙类药品。联邦制药2026-02-091447急性支气管炎 珠海联邦制药股份有限公司 脓疱病
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鲁南制药恒先®银黄含化片在荷兰获批上市审批动态近日，鲁南制药集团旗下鲁南厚普制药有限公司收到荷兰审查委员会（Nederlandse Keuringsraad）核准签发的 恒先® 银黄含化片的上市批准通知，这 标志着该产品可在荷兰进行销售 。 恒先® 银黄含化片具有清热解毒，消炎之功效，适用于急慢性扁桃体炎、咽炎和上呼吸道感染，其核心成份为金银花提取物和黄芩提取物。 金银花提取物富含绿原酸，具有抗菌、抗病毒和提高机体免疫力等作用；黄芩提取物以黄芩苷为主要活性成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化等作用。鲁南制药集团2025-09-19157上呼吸道感染 咽炎 鲁南制药集团股份有限公司
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科研结硕果！新华制药再取3个产品4个规格药品注册证书审批动态近日，新华制药沙库巴曲缬沙坦钠片、米诺地尔搽剂[ 2%（60ml：1.2g），5%（60ml：3.0g）] ，子公司新达制药克拉霉素干混悬剂同时取得国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，批准上市生产。 沙库巴曲缬沙坦钠片由诺华开发，最早于2015年在美国获批上市，是全球首款心衰治疗领域的突破性创新药，2017年正式进入中国市场，被《心衰指南》推荐为能显著降低心衰患者死亡率的首选药物，并被《2023年临床指南》列为高血压的一线治疗药物。 公司首个用于治疗脱发药品——米诺地尔搽剂。新华制药2025-08-27867Novartis AG 高血压 心脏衰竭
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贵州百灵逆势维稳，2025年上半年实现净利润5183万元财报业绩核心数据方面， 公司Q2盈利水平环比改善，上半年经营活动现金流大幅增加、医药工业毛利率同比提升 等，显示公司 经营持续回暖 。 报告期内，公司顺利实现“摘帽”，生产经营重回良性发展轨道，随着核心产品持续放量、产能结构优化升级、营销改革深入推进，叠加医药创新等长期逻辑，公司正加速迈入新一轮发展周期。 “产品+产能+渠道”筑牢护城河。贵州百灵2025-08-20489咽炎 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 糖尿病足溃疡
咽炎竞争格局
咽炎关键临床试验信息
查看更多本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。 本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。
阿莫西林颗粒，适应症为用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染等、伤寒及尿路感染等：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性单纯性淋病。6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染: 皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； 咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支 气管炎、肺炎； 膀胱炎、肾盂肾炎； 中耳炎、鼻窦炎； 猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急 性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗 菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染： ？皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； ？咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎； ？膀胱炎、肾盂肾炎； ？中耳炎、鼻窦炎； ？猩红热
适用于治疗在下列条件下由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染患者： 上呼吸道： 咽炎/扁桃体炎： 化脓性链球菌引起的。 注：治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用药物是通过肌肉注射给予青霉素。头孢丙烯通常可有效根除鼻咽部的化脓性链球菌；但是，目前尚无大量数据证明头孢丙烯可有效预防风湿热。 中耳炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉氏菌(包括产B内酰胺酶的菌株)引起。 注：在治疗由产β-内酰胺酶微生物引起的中耳炎时，头孢丙烯的细菌清除率略低于含有特定β-内酰胺酶抑制剂的产品的细菌清除率。在考虑使用头孢丙烯时，较低的总体根除率应与特定地理区域常见微生物的易感性模式以及含有β-内酰胺酶抑制剂的产品毒性增加的可能性相平衡。 急性鼻窦炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉氏菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)引起。 下呼吸道： 慢性支气管炎急性细菌性加重： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)引起。 皮肤和皮肤结构： 无并发症的皮肤和皮肤结构感染： 由金黄色葡萄球菌(包括青霉素酶产生菌株)和化脓性链球菌引起。脓肿通常需要手术引流。 为减少耐药菌的产生，维持头孢丙烯口服混悬剂和其他抗菌药物的有效性，头孢丙烯口服混悬剂仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。当培养和药敏信息可用时，在选择或修改抗菌治疗时应考虑这些信息。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和易感性模式可能有助于治疗的经验性选择。
咽炎研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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咽炎治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询57页1736
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159 -
咽炎临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询82页1547
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2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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博雅生物深度报告：深耕血制品领域，收购绿十字扩大行业版图东北证券27页710
咽炎-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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26个
批准上市
咽炎全球最高研发阶段
咽炎相关靶点
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