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NOTCH资讯动态
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赛道梳理安进塔拉妥单抗（DLL3/CD3双抗）2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准，成全球首款DLL3药，年销冲10亿。全球超80家布局，国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台，内资主导抢SCLC市场，ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-146193AbbVie Inc CD3 DLL3 -
CSA & TISC 2026聚焦侧支循环与血流重建，丁苯酞循证再添力证，构筑缺血性卒中治疗新防线前沿研究6月26日至28日，由中国卒中学会主办的第十二届学术年会暨天坛脑血管病会议（CSA & TISC 2026）于北京国家会议中心二期隆重召开。 该论坛汇聚了国内外脑血管病领域领军学者，聚焦侧支循环功能评估、缺血性卒中血流重建策略优化以及神经保护干预新证据等关键议题，系统梳理了该领域的前沿进展与临床实践动态。 中外学者共话再灌注时代新策略。石药集团2026-07-06430缺血性卒中 丁苯酞 VIM
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Circulation丨王红艳团队揭示MAML1相分离异常诱发先天性心脏病的新机制前沿研究先天性心脏病是高发出生缺陷，室间隔缺损为其主要分型。 心脏间隔与瓣膜的发育，有赖于心内膜细胞发生内皮 - 间充质转化， Notch 信号通路是调控该生物学过程的核心通路， MAML1 作为 Notch 转录共激活因子，是否为先天性心脏病致病基因尚未明确，其调控 Notch 信号通路的具体作用机制也有待阐明 。 研究证实， MAML1 可借助液 - 液相分离依赖 Notch 信号通路调控心内膜内皮 - 间充质转化进程，明确 MAML1 相分离异常引发先天性心脏病的分子机制，确认了 MAML1 为先天性心脏病的致病基因 。BioArtMED2026-07-03191NOTCH
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BJP | 肿瘤内源性CMTM8通过促进Notch信号介导CD8+T/NK细胞依赖性的肿瘤免疫逃逸前沿研究CKLF样MARVEL跨膜结构域超家族（CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing superfamily，CMTM）在肿瘤生长和肿瘤免疫调节中扮演着关键角色。 中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组前期研究发现，CMTM6不仅通过PD-L1转录后调控影响肿瘤免疫微环境，还可经由独立于PD-L1的机制促进肿瘤生长；研究团队还合作开发了一种靶向CMTM6的纳米抗体，在体内实验中表现出优异的抗肿瘤药效。 然而， CMTM家族其他成员在抗肿瘤免疫中的作用研究，目前仍然有限 。中国科学院上海药物研究所2026-06-18461PD-L1 肿瘤 NOTCH
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诺奖得主Doudna团队发布重要成果，全新CRISPR技术可精准破坏癌细胞；哥大团队首次在人类胚胎中实现精准基因编辑前沿研究反义寡核苷酸疗法获FDA突破性疗法认定。 脊髓性肌萎缩症（SMA） 是一种致命的罕见遗传性神经肌肉疾病，会导致患儿进行性肌肉无力和萎缩。 2026年6月4日，渤健宣布，美国 FDA 已正式授予其在研新药 salanersen 突破性疗法认定。金斯瑞生物2026-06-11492肺癌 脊髓性肌萎缩症 Biogen Inc
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小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）前沿研究中国临床肿瘤学会小细胞肺癌专家委员会, 中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会. 小细胞肺癌免疫治疗专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(1): 65-75. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240905-00383.。 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的神经内分泌肿瘤，与严重的烟草暴露密切相关，占所有肺癌类型的13%～15%。 1980—2018年，化疗和放疗是小细胞肺癌主要的治疗策略。良医汇肿瘤资讯2026-06-02590小细胞肺癌 肺癌 纳武利尤单抗
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「新锐公司」高维医药：致力于以数据驱动挑战传统难以成药的靶点，新机制抗肿瘤新药GW-01获批临床审批动态近日， 高维医药（杭州）有限公司（以下简称 “高维医药”）自主研发的 GW01-200 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， GW01-200 是一款 针对 Notch 通路激活癌症的全球首创（ First-in-Class ）小分子药物 ，依托公司独创的 GROOVY 平台发现的全新靶点与作用机制，本次获批适应症为用于 治疗食管癌、肺癌、白血病等 Notch 通路激活的晚期肿瘤 。 Notch 信号通路是一类进化高度保守、依赖细胞间直接接触的信号传导系统，无需复杂级联放大，仅通过相邻细胞表面的受体 - 配体直接结合，就能快速传递信号，调控细胞增殖、分化、凋亡等关键生命活动，是胚胎发育和成体组织稳态维持的核心。药圈时汇2026-05-20417白血病 肿瘤 NOTCH
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Blood | 程涛/程辉/Toshio Suda团队揭示Procr⁺内皮细胞调控造血微环境的机制前沿研究造血干细胞（ HSC ）依赖骨髓微环境维持其静息、自我更新与分化能力。 骨髓内的血管内皮细胞、间充质干细胞及基质细胞等共同构成骨髓造血微环境，形成复杂的信号网络 。 血管内皮细胞是骨髓微环境中必不可少的一部分，可直接或间接的参与 HSC 的功能调节。血液病医院血液学研究所2026-05-11461中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） DLL4 NOTCH
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Nat Immunol | 复旦大学研究团队揭示BCKA作为信号代谢物被NOTCH2感知重塑肿瘤免疫微环境前沿研究单细胞RNA测序表明，BCAT1敲除通过重塑TAMs的表型使其呈现出更强的抗肿瘤特性。 代谢组揭示，该效应主要由肿瘤细胞通过BCAT1生成并分泌的BCKA介导。 BCAT1调控肿瘤免疫微环境。Scientific Services和元生物2026-05-07292复旦大学 肿瘤 MMR
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打破瓶颈：特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗ES-SCLC，mOS突破23个月，有望重塑一线维持治疗格局临床研究近日，浙江台州学院附属台州医院陈光教授、吕冬青教授团队开展的一项“安罗替尼联合特瑞普利单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）”的前瞻性II期临床研究及临床前机制研究结果正式发表于国际权威期刊《肺癌》（ Lung Cancer ）。 该研究评估了ES-SCLC患者经一线化疗达到疾病控制后使用特瑞普利单抗联合安罗替尼维持治疗的疗效、安全性并进行了机制探究。 结果显示， 特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗为患者带来了显著的生存获益，维持治疗阶段的疾病控制率（ DCR ）达 80% ，自初始治疗（一线化疗）开始计算的中位无进展生存期（PFS）达13.6个月，维持治疗阶段的中位PFS为8.18个月，中位总生存期（OS）达23.05个月，且整体安全性可控 。君实医学2026-04-13861黑色素瘤 特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
免疫组公司（IMNM）：Immunome （IMNM）：让我们复盘！思考Varegacestat3期顶线读数前的利弊权衡摩根大通证券22页113
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