低磷血症资讯动态
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【前沿资讯】靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器Pavurutamab治疗RRMM的1/1b期研究前沿研究安全性： Pavurutamab是一种靶向BCMA的双特异性T细胞衔接器，采用静脉输注（IV）并配合剂量爬坡给药方案，具有可接受的安全性，包括细胞因子释放综合征（CRS）的管理。 疗效： 在推荐2期剂量（RP2D）下观察到了疗效（n=73；客观缓解率 为 65.8%；≥非常好的部分缓解 为 60.3%；中位缓解持续时间 未达到；中位无进展生存期 为 16.8 个月）。 靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性 T 细胞衔接器 Pavurutamab (AMG 701) 能诱导细胞毒性 T 细胞反应攻击多发性骨髓瘤（MM）细胞。Htology2026-07-14184BCMA 多发性骨髓瘤 细胞因子释放综合征
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复方电解质注射液(Ⅴ)获批上市审批动态近日，我司研发的新3类产品复方电解质注射液(Ⅴ)（500ml）获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20264776。 本品适用于成人，可作为水、电解质的补充源和碱化剂。仁合益康集团官微2026-06-16121感染 脓毒症 低磷血症
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【文献速递】莫妥珠单抗单药治疗在R/R Richter转化患者中的疗效及安全性前沿研究莫妥珠单抗是一种靶向CD20/CD3的双特异性T细胞衔接器，本研究在20例复发/难治性（R/R）RT患者队列中评估了其疗效与安全性。 结果显示，接受莫妥珠单抗治疗的患者总缓解率（ORR）为40%，完全缓解（CR）率为20%。 获得CR的患者缓解持续时间较长，其中2例患者在未接受后续治疗的情况下，CR持续超过20个月；另有2例患者在达到CR后成功桥接至异基因造血干细胞移植（allo-HSCT），且移植后未观察到疾病复发。Htology2026-06-04255CD20 CD3 莫妥珠单抗
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新增两大适应症！博洛加®（地舒单抗注射液）获批用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤审批动态此前，该产品于2024年5月首次在中国获批上市，用于治疗骨巨细胞瘤。 此次新增适应症的获批，将有效填补临床高品质骨保护药物的供给缺口，进一步提升肿瘤骨病规范化治疗的可及性与普惠性，为国内广大实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者带来更可及、更便捷的治疗新选择。 肿瘤骨转移与多发性骨髓瘤是。良医汇肿瘤资讯2026-05-26363地舒单抗 多发性骨髓瘤 骨巨细胞瘤
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新闻速递丨辰欣药业复合磷酸氢钾注射液获批上市审批动态复合磷酸氢钾注射液是一种用于纠正低磷血症或肠外营养中补充磷元素的处方药物。 其主要成分为磷酸氢二钾和磷酸二氢钾，适用于因疾病、手术或营养不良导致的磷缺乏。 《辰欣药业》2026年5月刊。辰欣药业2026-05-07631辰欣药业股份有限公司 达格列净 + 二甲双胍 低磷血症
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注册审批福森药业公告称其附属公司研发的复合磷酸氢钾注射液获国家药监局批准上市，用于临床补磷。该品种市场稳定增长，2024年销售额超4亿，虽竞争激烈，但持续增长的市场为其提供了切入机会。摩熵医药2025-12-3012593乙酰半胱氨酸 低磷血症 河南福森药业有限公司 -
3连涨“亿级”大品种，又一家药企获批！审批动态12月29日， 福森药业 发布港交所公告，其全资附属公司研发的 复合磷酸氢钾注射液 （膳维喜）获国家药监局批准上市，作为磷酸补充剂用于临床。 这款年销超4亿元、同比增长27.3%的临床“硬通货”，在持续增长的市场中迎来了又一位竞争者。 复合磷酸氢钾注射液 是临床纠正成人及儿童低磷血症的关键药物，尤其在患者无法经口补充时，是维持生命体征稳定的静脉磷钾“精准补给方案”。摩熵医药2025-12-29434低磷血症 河南福森药业有限公司
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喜报！百诚医药助力合作伙伴复合磷酸氢钾注射液获批！审批动态百诚医药通过专业、高效的技术服务，助力合作伙伴浙江高跖医药科技股份有限公司复合磷酸氢钾注射液获批。 复合磷酸氢钾注射液的主要成分是磷酸氢二钾、磷酸二氢钾，为补磷药。 磷参与糖代谢中的糖磷酸化，构成膜成分中的磷脂质，是组成细胞内RNA，DNA及许多辅酶的重要成分之一。百诚医药2025-07-21111低磷血症
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医药洞见据摩熵医药数据统计，2025年6月共有27个一致性评价仿制药申请获CDE承办，385项新注册分类仿制药申请获承办；267个品种通过/视同通过一致性评价，过评品种主要为心血管系统药物，首家过评品种22个，达七家过评品种15个。摩熵医药2025-07-081858湖南华纳大药厂股份有限公司 津药和平（天津）制药有限公司 低磷血症 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准儿童用药 106 个品种，包含 71 个上市许可申请，其中20 个品种（18.9%）通过优先审评审批程序加快上市；另批准 35 个品种扩展儿童适应症。摩熵医药2025-04-012795冯维勒布兰德氏病 视锥细胞营养不良 利纳西普
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615
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2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
低磷血症-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
低磷血症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
低磷血症相关靶点
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