SOST
SOST靶点全景洞察，整合SOST相关内容 40 条、相关药物 18 个、研发企业 22 家、全球新药 67 个、注册申报 32 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪SOST临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SOST数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SOST领域进展。
SOST核心数据概览
SOST资讯动态
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深耕骨质疏松领域 | 联邦制药罗莫佐单抗生物类似药研发稳步推进前沿研究骨质疏松症是一种全身性骨骼代谢疾病，特点是骨量下降、骨组织显微结构退化，增加脆性骨折风险。 全国骨质疏松症流行病学调查显示， 我国65岁以上人群骨质疏松症发生率达32%。 联邦制药关注骨质疏松难题，致力于以优质药物回应临床需求。联邦制药2026-04-24429骨质减少 珠海联邦制药股份有限公司 骨质疏松症
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安济盛生物宣布AGA2115治疗成骨不全症的II期临床试验(IDUN)完成首例患者给药临床研究- 该II期临床试验正在美国和欧盟招募成年成骨不全症（OI）患者。 安济盛生物今日宣布完成AGA2115，一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，在治疗成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta, OI）成人患者的II期临床试验(IDUN)中的首例患者给药。 该试验计划招募约80名年龄在18至75岁之间，患有I型、III型或IV型OI的患者。安济盛生物2026-01-12953成骨不全 DKK1 安济盛生物医药技术（广州）有限公司
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成人成骨不全症II期临床试验启动研发注册政策安吉亚生物制药公司宣布，其II期临床试验IDUN已开始招募患有成骨不全症（OI）的成人患者。该试验评估的是AGA2115，一种针对DKK1和硬化蛋白的双特异性抗体，用于治疗成人OI。AGA2115已获得美国FDA和欧洲EMA的孤儿药指定和罕见病指定。该试验预计将招募约80名18至75岁的OI患者，主要分析将在第12个月进行，随后是12个月的开放标签扩展和3个月的随访，最终分析在第27个月进行。安吉亚生物制药公司致力于开发针对严重骨骼肌肉疾病的创新疗法，目前正开发三种生物制剂产品（AGA2118、AGA2115、AGA111）用于治疗骨质疏松症、成骨不全症和脊柱融合。Biospace2026-01-12529骨质疏松症 DKK1 SOST
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一文总结：2025 年内分泌系统国内外获批上市的新药有哪些！审批动态药物特点 ：罗莫索珠单抗是一种靶向骨硬化蛋白（ SOST ）的单克隆抗体。 其作用机制在于抑制 SOST ，从而同时达到提高骨形成和降低骨吸收的双重效果，旨在降低骨折风险。 药物优势 ：罗莫索珠单抗每月皮下注射一次， 12 个月疗程可显著提升骨密度（腰椎骨密度增加 13.3% ），降低椎体骨折风险达 75% 。丁香园代谢时间2026-01-09737SOST
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2025.12.29-2026.01.04期间全球TOP10创新药研发进展中，多家中国药企产品有新进展，如科济药业等申报临床或上市等；全球TOP5积极/失败临床结果中，Setrusumab未达主要终点，IMP761等有积极数据 。摩熵医药2026-01-087835失眠 糖尿病 南京三迭纪医药科技有限公司 -
安济盛生物宣布AGA2118临床II期骨质疏松症试验（ARTEMIS）完成参与者入组临床研究- 公司预计将于2027年获得本项研究的主要结果。 安济盛生物今日宣布，AGA2118，一种同时靶向硬骨抑素和DKK1的双特异性抗体，在一项评估治疗骨质疏松症的临床II期试验(ARTEMIS)中已完成全部参与者入组。 Angitia Biopharmaceuticals Completes Enrollment of Phase 2 ARTEMIS Trial Evaluating AGA2118 for the Treatment of Osteoporosis。安济盛生物2026-01-05669骨质疏松症 DKK1 安济盛生物医药技术（广州）有限公司
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安吉亚生物制药完成骨质疏松症治疗双特异性抗体AGA2118的二期临床试验招募研发注册政策安吉亚生物制药公司宣布，其用于治疗骨质疏松症的双特异性抗体AGA2118的二期临床试验ARTEMIS已成功完成招募。该试验是一项多中心、国际性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组剂量范围试验，主要分析在12个月时腰椎骨矿密度（BMD）的变化，并包括其他骨矿密度变化和生化标志物变化的次要终点。安吉亚生物制药公司期望在2027年获得ARTEMIS试验的关键数据，该数据将有助于评估AGA2118的安全性和有效性。骨质疏松症是一种影响全球超过2亿人的常见疾病，目前对于有效治疗的需求迫切。AGA2118是一种针对硬化蛋白和DKK1的双特异性抗体，旨在通过靶向这两种蛋白质来改善骨质疏松症患者的骨矿密度。Biospace2026-01-05271骨质疏松症 DKK1 SOST
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.22-2025.12.28期间共有146个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号126个，进口药品受理号20个，共计53款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药26款，1款中药。摩熵医药2025-12-3013431精神分裂症 mAChR CHRM1 -
全新机制抗骨质疏松症新药「罗莫佐单抗」在华获批上市审批动态12月22日， 国家药监局（NMPA）官网 显示，优时比（UCB）/安进 （Amgen） 的 罗莫索珠单抗 （Romosozumab）获批上市，用于治疗骨质疏松症。 罗莫索珠单抗 是 优时比 和 安进共同开发的一款靶向骨硬化蛋白（sclerostin，SOST）的单克隆抗体，通过特异性抑制SOST，提高骨形成并降低骨吸收从而降低骨折风险。 2019年1月， 罗莫索珠单抗 在日本首次获批上市，随后该药物也在美国和欧洲获批上市。医药魔方Info2025-12-22256Amgen Inc 骨质疏松症 SOST
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Adv Sci丨揭秘硬骨抑素蛋白心血管保护机制前沿研究骨质疏松症作为高发慢性骨病， 其引发的骨折会大幅提升患者病残率与病死率。 随着老龄化加剧，患者数量正成倍增长，相关治疗需求愈发迫切。 硬骨抑素 蛋白 （ SOST, sclerostin ） 作为骨形成的负调控因子，已成为治疗骨代谢疾病的重要靶点。BioArtMED2025-12-12566骨质疏松症 SOST
SOST全球新药
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本品拟用于治疗患有I、III、IV型成骨不全症的成人和儿童
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Ⅱ期
SOST研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721 -
龙头腾跃之恒瑞医药：经营新周期，国际化新征程国盛证券36页347
SOST-品种竞争格局
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1个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
SOST
当前排名
第497名
4.62分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
SOST全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SOST相关适应症
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