开角型青光眼资讯动态
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317714糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317126糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
Nicox宣布NCX 470在美国的新药申请审查时间表研发注册政策法国眼科公司Nicox宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其NCX 470（一种名为K-911的bimatoprost grenod）的新药申请（NDA）进行审查，并定于2027年4月30日作出决定。NCX 470是一种用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压（IOP）的硝酸甘油眼药水。Nicox在美国的独家许可商Kowa已于2026年6月30日提交了NDA，并将在NDA获得批准时获得阶段付款。NCX 470的NDA已在美国和中国两个主要市场提交，预计将于2027年下半年开始商业推广。此外，Nicox在日本进行的NCX 470的第三阶段临床试验正在进行中，以支持其在中国的批准。Biospace2026-08-27446NicOx SA 开角型青光眼
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普祺医药 PG-040 滴眼液IND获批，正式进入临床阶段审批动态近日，据 国家药品监督管理局药品审评中心( CDE)官网信息公示， 普祺医药自主研发的 Ⅰ类创新药 PG-040滴眼液获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可 （受理号：CXHL2600599 、CXHL2600600、CXHL2600601、CXHL2600602），适应症为开角型青光眼或高眼压症。 PG‑040 是全球首款获批临床的 ROCK‑JAK 双靶点滴眼液候选药物，分子设计旨在融合降低眼内压（IOP）与抑制病理性炎症的协同作用，有望为青光眼治疗带来新的作用潜力。 IOP 升高是青光眼致盲最主要的可调控危险因素。普祺医药2026-08-07137青光眼 开角型青光眼 北京普祺医药科技股份有限公司
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惠及患者！鲁南制药达洁舒®酒石酸溴莫尼定滴眼液获批上市！审批动态近日，鲁南制药集团持有的 达洁舒®酒石酸溴莫尼定滴眼液 [规格：0.2%（5ml:10mg）]经国家药品监督管理局批准上市， 批准文号：国药准字H20264756。 用药后两小时降眼压效果达到峰值。 眼压升高是造成青光眼性视野缺损的主要危险因素。鲁南制药集团2026-06-20624国家药品监督管理局 青光眼 鲁南制药集团股份有限公司
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本土眼科龙头引进的 1 类新药即将报上市交易并购Nicox SA宣布，其在中国独家授权伙伴欧康维视已收到中国国家药品监督管理局（CDE）对NCX470（OT-301，格贝前列素）的积极预提交监管反馈。NCX470是一种新型一氧化氮供体与前列腺素合成化合物，旨在降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。欧康维视认为该反馈足以支持其向CDE提交NCX470的上市许可申请文件。此外，欧康维视与Nicox的合作研究显示，NCX470的两个国际多中心III期临床试验均达到主要终点，其在美国的独家合作伙伴Kowa也计划于今年夏季向美国提交新药申请，随后将向中国提交。微信公众号2026-06-18779国家药品监督管理局 欧康维视生物医药（上海）有限公司 开角型青光眼
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2026年度国自然民企联合基金项目指南正式发布，恒瑞医药持续加大基础研究投入医药投融资2026年6月9日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称“民企联合基金”）2026年度项目指南（第二批）正式发布。 作为首批加入该基金的民营企业，恒瑞医药本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，总资金规模达7700万元。 恒瑞医药发布37项指南。恒瑞医药2026-06-15411江苏恒瑞医药股份有限公司 宫颈癌 胶质瘤
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基于表观遗传修复的疗法进入临床试验，针对年龄相关性视力丧失的根本原因医投速递Life Biosciences公司宣布，其创新的细胞再生药物疗法ER-100已进入一期临床试验阶段，旨在治疗包括开角型青光眼（OAG）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）在内的视神经病变。ER-100是Life Bio的表观遗传修复平台的首个临床候选药物，该平台通过调节三种转录因子OCT4、SOX2和KLF4（OSK）的表达，将细胞功能重置为更年轻的基因表达模式。该临床试验将评估ER-100的安全性、耐受性以及视觉功能。视神经病变是一类疾病，其特征是视网膜神经节细胞（RGCs）受损，这些细胞是连接眼睛和大脑的主要神经元。由于RGCs不能自然再生，因此损伤会导致永久性视力障碍。目前的治疗方法主要针对风险因素，如青光眼的内眼压，但并不直接针对视网膜神经节细胞的损伤。此外，Life Bio正在开发其专有的表观遗传修复平台在多种器官中的多种适应症，反映了该平台广泛的临床治疗潜力。Biospace2026-06-09546SOX2 POU5F1 KLF4
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Ocular Therapeutix授予七名新员工激励股权奖励医投速递Ocular Therapeutix公司宣布，根据纳斯达克上市规则，向七名新聘的非执行员工授予激励股权奖励。这些奖励旨在激励员工接受公司的雇佣，并符合公司的2019年激励股票激励计划。奖励自2026年6月1日起生效，包括非法定股票期权和限制性股票单位。股票期权具有8.93美元的行权价格，为期十年，分四年解锁，前25%在授予后一年解锁，剩余部分在接下来的三年内每月等额解锁。限制性股票单位在授予后的第一、第二和第三周年解锁，每年等额解锁。Ocular Therapeutix是一家致力于重新定义视网膜体验的整合生物制药公司，其产品线包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、眼部炎症和疼痛以及开角型青光眼的药物。Biospace2026-06-05681眼部炎症 开角型青光眼 Ocular Therapeutix Inc
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ViaLase宣布全球首次FLIGHT手术成功完成交易并购美国医疗技术公司ViaLase宣布，在伦敦的Centre for Sight和德国杜塞尔多夫的Breyer, Kaymak & Klabe Augenchirurgie医院成功完成了全球首次FLIGHT手术。FLIGHT手术使用ViaLuxe激光系统进行，这是一种无切口、图像引导的飞秒激光治疗，旨在通过在房水网中创建精确的通道来恢复房水流出并降低开角型青光眼患者的眼内压。该手术标志着ViaLase在全球范围内开始商业推广FLIGHT治疗。FLIGHT手术有望通过允许更早、更安全的干预来帮助患者达到目标压力并减缓疾病进展，从而推动干预性青光眼治疗的发展。Businesswire2026-05-26145开角型青光眼
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原发性开角型青光眼或高眼压症
进行中
Ⅲ期
用于辅助治疗慢性单纯性（开角型）青光眼、继发性青光眼，以及需要延迟手术以降低眼压的急性闭角型青光眼的术前治疗；还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。
已完成
BE试验
开角型青光眼研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
2025年中国青光眼治疗药物市场洞察报告：国产替代驱动精准治疗变革，兴齐、兆科引领“视神经保护”新纪元 头豹词条报告系列头豹研究院15页1274 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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开角型青光眼治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询73页1106
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眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1118
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开角型青光眼临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询50页2602
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创新药周报：诺和诺德口服CB1反向激动剂16周安慰剂矫正后减重达-5.81%华创证券24页2486 -
医药行业周报：医保谈判启动，关注创新主线西南证券股份有限公司38页1354
开角型青光眼-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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3个
申请上市
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20个
批准上市
开角型青光眼全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
开角型青光眼相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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