半乳糖血症资讯动态
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2026年度国自然民企联合基金项目指南正式发布，恒瑞医药持续加大基础研究投入医药投融资2026年6月9日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称“民企联合基金”）2026年度项目指南（第二批）正式发布。 作为首批加入该基金的民营企业，恒瑞医药本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，总资金规模达7700万元。 恒瑞医药发布37项指南。恒瑞医药2026-06-15348宫颈癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 胶质瘤
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时讯天辰生物医药通过港交所主板上市聆讯，国金证券为保荐人。公司专注过敏性及自身免疫性疾病，7轮融资5.21亿元，C轮后估值20.08亿元。核心产品LP-003已启动8项临床试验，计划2026年Q3向国家药监局提交BLA，短期内无对外授权安排。生物药大时代2026-05-275185免疫系统疾病 LP-003 注射液 IgE -
【独家新品】滴鼻给药，精准狙击！| AAV-GC09 开启鼻部基因递送“高效靶向”新时代前沿研究鼻子（Nose） 是脊椎动物呼吸系统和感觉系统的一个双重器官，它是呼吸系统的第一个器官，是动物身体“吐故纳新”的门户，也是嗅觉系统的主要器官。 鼻子由外鼻和鼻腔组成，外鼻内有鼻孔，属于呼吸器官，负责将空气通过鼻腔输送到呼吸道。 鼻部疾病是耳鼻喉科中最为常见的疾病，主要有鼻炎及鼻窦炎 。Scientific Services和元生物2026-05-26258慢性鼻窦炎 鼻炎 鼻窦炎
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天辰生物通过上市聆讯：年亏损1.76亿 去年融资2亿估值20亿医药投融资天辰生物过去几年持续获得融资，其中，2023年12月完成B1轮融资1.12亿元，估值为13.12亿元；2024年12月完成6000万元B2轮融资，投后估值为15.6亿元；2025年3月完成B3轮1600万元融资，投后估值为17.16亿元；2025年5月完成2.08亿元融资，投后估值为20亿元。 天辰生物成立于 2020年，是一家致力于创新药开发的临床阶段生物制药公司，位于上海和苏州常熟，主要专注于针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发。 天辰生物 已在中国获得LP-003针对多种适应症的IND批准及╱或启动相关临床试验，包括AR、CSU、过敏性哮喘、过敏性鼻炎伴鼻息肉(CRSwNP)及食物过敏。雷递2026-05-23368食物过敏 天辰生物医药（苏州）股份有限公司 过敏性哮喘
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JenaValve任命Tonya Porter为监管事务副总裁医投速递JenaValve Technology公司宣布任命Tonya Porter为监管事务副总裁。Tonya Porter拥有超过20年的医疗设备临床、监管和质量经验，将领导公司的监管事务部门。她曾担任Regulatory Scientist, Inc.的首席顾问，并在ReVision Optics担任全球监管事务和质量保证副总裁。JenaValve的Trilogy™ Transcatheter Heart Valve (THV) System是一种治疗严重主动脉反流（AR）的经导管心脏瓣膜系统，已在美国和欧洲获得监管批准。Biospace2026-05-20626半乳糖血症
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【文献速递】过敏性疾病共病偏头痛与情绪障碍、免疫治疗及跨系统整合管理新进展前沿研究鼻炎亚型与偏头痛的关系 过敏性鼻炎严重程度对炎症特征、鼻部功能、焦虑及抑郁的影响。 儿童哮喘患者舌下免疫治疗：一项基于人群的登记研究。 方法 ：该前瞻性横断面研究共纳入497名受试者，包括200例过敏性鼻炎患者、109例非过敏性鼻炎患者及188例健康对照。我武生物之脱敏资讯2026-05-12341哮喘 偏头痛 过敏性鼻炎
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4周一次！过敏性鼻炎1类新药申报上市审批动态近日，康哲药业宣布，其 1类新药MG-K10 （柯美奇拜单抗注射液）上市许可申请（NDA）获得NMPA受理，拟用于鼻用糖皮质激素治疗后症状控制不佳的 成人中重度季节性过敏性鼻炎患者 。 MG-K10是一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导从而发挥免疫调节作用，用于治疗2型炎症性疾病，包括季节性过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎（AD）、结节性痒疹、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及嗜酸性粒细胞性食管炎等。 该药用于治疗成人中重度特应性皮炎适应症的上市申请已于2025年10月获得NMPA受理。新浪医药2026-04-29455慢性阻塞性肺疾病 结节性痒疹 过敏性鼻炎
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全球创新复方首张处方落地！奥洛他定莫米松鼻喷雾剂（莱特灵®），开启过敏性鼻炎复方起始治疗新篇章审批动态过敏性鼻炎是我国高发的慢性公共健康问题，患病总人群近3亿，全年龄段患者均面临着严峻的治疗困境。 奥洛他定莫米松鼻喷雾剂（莱特灵 ® ）作为一款全球创新复方鼻喷雾剂，精准直击过敏性鼻炎患者在单一药物治疗中普遍遭遇的“起效慢”“症状控制不全面”等临床痛点，为临床医生提供了更优质的起始治疗方案，也为近3亿鼻炎患者带来了兼顾疗效与便捷性的治疗新希望。 4月7日 上海市儿童医院李晓艳教授 开出全国首张儿童处方，标志着这款具有全球创新性的复方鼻喷雾剂正式迈入中国临床使用阶段，不仅为过敏性鼻炎（AR）治疗带来了全新的“起始联合”方案，更一举填补了国内儿童复方鼻喷雾剂市场的长期空白。北京远大九和药业有限公司2026-04-12286过敏性鼻炎 鼻炎 半乳糖血症
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【里程碑】全球首创！一体化定位攻克AR锚定难题，JenaValve心脏瓣膜系统FDA获批审批动态近日，JenaValve公司宣布其研发的 Trilogy经股动脉主动脉瓣反流（AR）专用介入瓣膜系统，正式获得美国FDA上市批准 ，该系统用于治疗外科手术风险为高危或更高危的症状性重度主动脉瓣反流（AR）患者。 Trilogy由此成为 美国首个且唯一一个获此专门适应症批准 的经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统。 此前，Trilogy已获欧盟CE认证。动脉网-最新2026-03-23330国家药品监督管理局 沛嘉医疗科技（苏州）有限公司 半乳糖血症
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【文献速递】过敏免疫机制与儿童过敏影响因素新进展前沿研究父母年龄与儿童过敏风险 特应性进程中的皮肤-肺轴：从皮肤到肺部的免疫关联。 上呼吸道吸入性过敏原致敏—B细胞的作用。 NOVELTY研究中哮喘和慢性阻塞性肺疾病的过敏原致敏情况。我武生物之脱敏资讯2026-03-20404哮喘 慢性阻塞性肺疾病 半乳糖血症
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康诺亚-B（02162）：司普奇拜单抗：III期数据优异，有望开启SAR治疗新纪元华泰证券7页2479
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半乳糖血症-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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1个
申请上市
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批准上市
半乳糖血症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
半乳糖血症相关靶点
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