MASP2核心数据概览
MASP2资讯动态
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奥美罗公司将于2026年8月12日发布第二季度财务报告医投速递奥美罗公司（NASDAQ: OMER）宣布，将于2026年8月12日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于同一天下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间）举行电话会议和网络直播，讨论近期发展和亮点，以及公司的财务报告。会议详情和网络直播链接可通过点击此处或访问奥美罗公司投资者关系页面上的“即将举行的活动”部分获取。电话会议录音将在投资者关系页面上的“存档事件”部分保存90天。奥美罗是一家创新生物技术公司，专注于发现和开发针对大型市场和罕见病状的首创蛋白质和小分子疗法，主要针对补体介导的疾病、癌症和成瘾或强迫性障碍。奥美罗的领先补体抑制剂YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）已获FDA批准，在美国上市用于治疗2岁及以上成年人和儿童造血干细胞移植相关的血栓性微血管病（TA-TMA）。奥美罗的长期作用MASP-2抑制剂OMS1029已成功完成1期临床试验。根据资产购买和许可协议，诺和诺德收购了全球zaltenibart（前称OMS906）的权利，这是一种MASP-3抑制剂，是替代途径的关键激活剂，正在开发用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和其他替代途径指示症，以及相Biospace2026-08-10392Novo Nordisk A/S MASP2
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奥美罗公司将于2026年5月13日发布第一季度财务报告医投速递奥美罗公司（NASDAQ: OMER）宣布，将于2026年5月13日收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同一天下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间）举行电话会议和网络直播，讨论近期发展亮点以及公司财务报告。会议细节和网络直播链接可通过点击此处或访问奥美罗公司投资者关系页面上的“即将举行的活动”部分获取。电话会议录音将在投资者关系页面上的“存档事件”部分保存90天。奥美罗是一家创新的生物技术公司，专注于发现和开发针对大型市场和罕见病状的首创蛋白和小分子疗法，主要针对补体介导的疾病、癌症和成瘾或强迫性障碍。公司的领先补体抑制剂YARTEMLEA®（narsoplimab-wuug）已获得FDA批准并在美国上市，用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的造血干细胞移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）。针对TA-TMA的YARTEMLEA在欧洲药品管理局正在审查其上市许可申请。奥美罗的长效MASP-2抑制剂OMS1029已成功完成1期临床试验。在最近宣布的资产购买和许可协议中，诺和诺德收购了MASP-3抑制剂zaltenibart（原名OMS906）的全球权利，该抑制剂是替代途径的关键激活剂，目前正Businesswire2026-05-12322Novo Nordisk A/S MASP2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.16-2026.03.22期间全球TOP10创新药研发进展中，微芯生物、前沿生物等药企产品在中国获批临床，舶望制药产品在美国获快速通道资格，强生、三生制药等产品获批上市；全球TOP10积极/失败临床结果方面，礼来、辉瑞等药企公布了特应性皮炎、乳腺癌等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-03-258103乳腺癌 Pfizer Inc 特应性皮炎 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.16-2026.03.22期间共有57个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号44个，进口药品受理号13个，本周共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药36款，生物药35款，4款中药。摩熵医药2026-03-256917国家药品监督管理局 晚期实体瘤 沈阳三生制药有限责任公司 -
产业新闻丨前沿生物siRNA新药获批临床，针对IgA肾病审批动态3月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，前沿生物1类新药FB7013注射液获批临床，拟用于 原发性IgA肾病 的治疗。 根据公示信息，FB7013注射液是 靶向MASP-2的GalNAc偶联的siRNA药物 ，抑制MASP-2可能对IgA肾病的肾小球和小管间质都有保护作用。 FB7013注射液是一款靶向 补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2 靶点的siRNA药物。医药观澜2026-03-17287IgA MASP2
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-07919LGR5 头颈部鳞状细胞癌 petosemtamab
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深度分析近年来，随着IgA肾病药物研发的加速，市场格局正经历深刻变革。作为生物医药领域前沿观察者，摩熵咨询发布了《IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告》，系统梳理了该疾病从病理机制到诊疗现状，再从研发管线到市场表现的全链条图景。本文将深入剖析已上市药物的市场表现、竞争策略与未来趋势，为从业者提供战略决策的多维参考。摩熵医药2026-01-219448云顶新耀医药科技有限公司 IRAK4 MASP2 -
深度分析本报告聚焦 IgA 肾病药物研发全景与已上市药物市场竞争格局，介绍了 IgA 肾病的病理机制（四重打击假说）、流行病学特征（中国患病率 39.73%）及诊疗现状（肾活检为金标准）……摩熵医药2026-01-217693肾病 IgA 肾病 IgA -
前沿生物-U（688221.SH）事件点评：商业化稳步推进，小核酸药物即将进入临床临床研究事件： 2025 年 12 月 31 日，前沿生物靶向 MASP-2 的 siRNA 药物 FB7013 的临床试验申请获得 NMPA 受理。 全球首个靶向 MASP-2 的 siRNA 药物 FB7013 即将进入临床阶段： FB7013 具备 FIC 潜质，通过特异性抑制 MASP-2 活性阻断凝集素途径异常激活，减少补体介导的肾脏组织损伤， 拟用于治疗原发性免疫球蛋白 A 肾病（ IgA 肾病）。 FB7013 在健康食蟹猴中对靶蛋白具有强效且持久的抑制作用，单次皮下注射对血清 MASP-2 蛋白最大敲降幅度 >95% ，且维持时间长，在给药后 105 天蛋白敲降幅度仍大于 90% ，预期在临床阶段有望实现每 3-6 个月给药一针，有望提升患者的用药依从性。医耀科技创新骑手2026-01-07592IgA 肾病 MASP2
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喜报丨关于FB7013境内生产药品注册临床试验申请获得受理通知书临床研究2025年12月22日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）向国家药品监督管理局提交了公司自主研发的一款靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2靶点的siRNA药物（产品代码：FB7013）临床试验申请，2025年12月31日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，FB7013的临床试验申请获得受理。 FB7013，公司自主研发的一款靶向补体系统凝集素途径关键蛋白MASP-2靶点的siRNA药物，是全球首个申请临床、作用于MASP-2靶点的siRNA药物，具有同类首创（First-in-Class）潜力，开发的首个适应症为原发性IgA肾病的治疗，通过特异性抑制MASP-2活性阻断凝集素途径异常激活，减少补体介导的肾脏组织损伤；基于作用机制，未来可拓展至膜性肾病、糖尿病肾病等多个补体异常激活相关疾病领域。 FB7013在健康食蟹猴中对靶蛋白具有强效且持久的抑制作用，单次皮下注射FB7013对血清MASP-2蛋白的最大敲降幅度>95%，且维持时间长，在给药后105天蛋白敲降幅度仍大于90%，预期在临床阶段有望实现每3-6个月给药一针，有望提升患者的用药依从性。前沿生物药业2026-01-01666糖尿病肾病 MASP2 膜性肾病
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免疫球蛋白A肾病
进行中
Ⅰ期
MASP2研究报告
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告摩熵咨询31页2346
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前沿生物（688221）：补体管线研发稳步推进，FB7011双靶点头对头优效开源证券4页2312
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公司信息更新报告：补体管线研发稳步推进，FB7011双靶点头对头优效开源证券股份有限公司4页945
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前沿生物（688221）：小核酸创新转型财通证券23页2351
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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公司首次覆盖报告：前瞻布局小核酸打开成长空间，HIV用药稳增长开源证券股份有限公司21页2010
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医药生物-医药生物行业：Vertex JPM会议更新：关注国内企业疼痛和肾病领域进展广发证券25页610
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
MASP2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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5个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
MASP2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MASP2相关适应症
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